? 大家好，我是UP主黑莓。時(shí)間終于來到了2022年，在去年一年里，盡管全球疫情反復(fù)不斷，影響著人們正常的生活節(jié)奏，但幸好，在古生物學(xué)家的不懈努力之下，我們對(duì)非鳥恐龍的研究仍然取得了不少激動(dòng)人心的成果，去年一年里命名的非鳥恐龍新屬種數(shù)量也十分可觀。那么接下來就由我來帶大家回顧、復(fù)盤一下2021非鳥恐龍新種吧。

??戈壁灘的吉祥天母

? 今年第一個(gè)被公布的新物種是來自蒙古巴倫戈約特組（Barun Goyot Formation）的天母吉祥龍（Shri devi），它的正模標(biāo)本IGM 100/980是一個(gè)完整度很高的顱后標(biāo)本。吉祥龍?jiān)?jīng)被認(rèn)為屬于伶盜龍屬（Velociraptor），但在今年，經(jīng)過科學(xué)家的仔細(xì)研究后，他們發(fā)現(xiàn)吉祥龍擁有不少和伶盜龍完全不一樣的特征例如不太發(fā)育的第四轉(zhuǎn)子（不同于蒙古伶盜龍）以及不同于所有馳龍類的后關(guān)節(jié)突上突等。鑒于這些特征，科學(xué)家認(rèn)為吉祥龍足夠可以建立獨(dú)立的屬種。不過，雖然形態(tài)學(xué)支持吉祥龍是一個(gè)不同于伶盜龍的物種，但系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：吉祥龍仍然與蒙古伶盜龍關(guān)系較近。

??外白堊世的內(nèi)蒙古和外蒙古有著許多出土過豐富馳龍類化石的生物群，這其中當(dāng)然也包括巴倫戈約特組以及年代更早的德加多克塔組。一個(gè)有趣的現(xiàn)象是：靠近胡山（Khulsan，吉祥龍的化石產(chǎn)地）的兩個(gè)化石產(chǎn)地：烏哈托喀（Ukhaa Tolgod）以及圖格魯金斯楞（Tugrugyin Shireh）都有著“伶盜龍亞科+哈茲卡盜龍亞科”的搭配，并且三個(gè)產(chǎn)地年代是錯(cuò)開的?？茖W(xué)家認(rèn)為，這種分布環(huán)境也許是受到了古環(huán)境的影響，但古環(huán)境是如何操作使晚白堊世蒙古和內(nèi)蒙古的這些馳龍生物群存在特異性又存在統(tǒng)一性，現(xiàn)在還是一個(gè)謎題。

迷霧重重的中亞泰坦

? 在2月24號(hào)出版的一篇論文中，科學(xué)家建立了金氏扎拉巨龍（Dzharatitanis kingi）這一新物種，它的化石出土于烏茲別克斯坦的貝斯克提組（Bissekty Formation），年代位于土侖期。扎拉巨龍的正模標(biāo)本USNM 538127僅僅是一塊前段尾椎，在初次描述中，一些科學(xué)家認(rèn)為它屬于某種泰坦巨龍類，但在今年的研究中，科學(xué)家跟據(jù)一些特征以及特征組合認(rèn)為它屬于梁龍超科的雷巴奇斯龍科，并且建立系統(tǒng)發(fā)育樹將它放到了和尼日爾龍（Nigersaurus）和德曼達(dá)龍（Demandasaurus）附近。扎拉巨龍的研究無疑具有重要的意義，因?yàn)樗莵喼尬ㄒ坏睦装推嫠过埧瞥蓡T，并且是最晚的雷巴奇斯龍科成員之一，對(duì)我們研究這個(gè)類群的遷徙有著重要的意義。

? 不過好景不長，在幾個(gè)月后，科學(xué)家對(duì)扎拉巨龍的歸屬產(chǎn)生了懷疑，它們認(rèn)為：扎拉巨龍的一些特征在蜥腳類里實(shí)際上有著很廣泛的分布，例如后凹形尾椎就同時(shí)出現(xiàn)于雷巴奇斯龍科以及后凹尾龍類。在修訂了診斷特征后，科學(xué)家認(rèn)為扎拉巨龍可能屬于隆柯龍類（Lognkosauria）——巨像龍類的一大分支。但是有關(guān)扎拉巨龍準(zhǔn)確的分類地位，可能只能等更加完整的標(biāo)本出現(xiàn)了。

最早的“忍者”

? 2月底，南美的科學(xué)家公布了他們所研究的最早的泰坦巨龍類，并將其命名為薩氏忍者巨龍（Ninjatitan zapatai），忍者巨龍化石出土于巴加達(dá)科羅拉多組（Bajada Colorada Formation），年代處于貝利亞期和凡蘭金期之交。忍者巨龍的正模MMCh-Pv228包含幾個(gè)椎骨、一個(gè)肩胛骨、部分腓骨以及部分股骨，在媒體的新聞里，它被給到了20米。作為年代最早的泰坦巨龍類，它的椎骨與其它的泰坦巨龍類有很大的差別，例如背椎腹側(cè)三條龍骨線以及兩個(gè)縱向陷窩。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：忍者巨龍很可能屬于十分基干的泰坦巨龍類，當(dāng)然也有可能屬于巨像龍類，但不管怎么說，它都代表著最早的泰坦巨龍類成員。

? 忍者巨龍生存的年代，地球剛剛經(jīng)歷了一場大洗牌，主導(dǎo)的蜥腳類類群也發(fā)生了變化，多孔椎龍類成為了主要的蜥腳類類群，而忍者巨龍的出現(xiàn)表明泰坦巨龍類早在侏羅紀(jì)末滅絕后很短的一段時(shí)間內(nèi)就已出現(xiàn)并且活躍于南美大陸。

島嶼上的速生恐龍

? 3月1號(hào)，來自幾個(gè)國家的科學(xué)家們公布了它們的研究，新發(fā)現(xiàn)的恐龍是來自西班牙塔拉恩組（Talarn Formation）的獸腳類，名為意外塔馬羅龍（Tamarro insperatus），它屬于傷齒龍科的金鳳鳥亞科（Jinfengopteryginae），正模標(biāo)本編號(hào)MCD-7073是一塊右側(cè)第二跖骨，是所有金鳳鳥亞科物種里最長的，塔馬羅龍本身也可能是最大的金鳳鳥亞科成員。

? 不同于大多數(shù)常規(guī)的傷齒龍類，塔馬羅龍的生長速度很快，它們很早就可以達(dá)到亞成熟體態(tài)，并且骨組織研究顯示：塔馬羅龍死亡時(shí)還沒達(dá)到完全成年?duì)顟B(tài)。它這樣的生長策略有些類似于更加基干的傷齒龍類成員（例如寐龍等）。

? 除了異常迅速的生長模式，塔馬羅龍的地理分布也有點(diǎn)耐人尋味。在這之前，金鳳鳥亞科只認(rèn)為分布于亞洲，而塔馬羅龍的發(fā)現(xiàn)證明了金鳳鳥亞科也是向歐洲遷徙過的恐龍類群之一，而也許是受到了島嶼環(huán)境的作用，塔馬羅龍的體型要比亞洲的親戚們更大。

阿塔卡馬之骨

? 塔馬羅龍的論文出版后不久，科學(xué)家又命名了來自智利霍尼托斯組（Hornitos Formation）的阿塔卡馬骨龍（Arackar licanantay），它生存于坎潘期與馬斯特里赫特期，正模標(biāo)本SNGM-1/1-23是一個(gè)未成年個(gè)體的部分骨骼，科學(xué)家預(yù)估其體長約為6.3米。骨龍獨(dú)有的特征均集中在背椎椎弓上，同時(shí)它還有獨(dú)特的特征組合使其成為一個(gè)有效的物種。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示它屬于巖盔龍類，演化位置接近掠食龍（Rapetosaurus）和伊西斯龍（Isisaurus），而三者肱骨與股骨的比值也較接近。

? 在晚白堊世時(shí)期，南美整體處于一個(gè)海侵海退很頻繁的時(shí)間段，加之地質(zhì)作用和人文社會(huì)環(huán)境的影響，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)于安第斯山脈以西的非鳥恐龍屬種數(shù)量很少，骨龍的發(fā)現(xiàn)和命名算是豐富了我們對(duì)于晚白堊世時(shí)期泰坦巨龍類進(jìn)一步演化的理解。

耳聽八方的堅(jiān)背龍群星

? 作為每年的熱點(diǎn)，阿貝力龍科總是可以貢獻(xiàn)數(shù)量可觀的新物種，而在今年3月底，這個(gè)類群就貢獻(xiàn)了第一個(gè)新種：來自阿根廷桑托階布特德拉卡帕組（Bajo de la Carpa Formation）的異顱駭龍（Llukalkan aliocranianus）。它的正模標(biāo)本MAU-Pv-LI-581是一個(gè)不完整的頭骨，最大保存長度為39.2厘米，推測其體長在4.5-5米之間。駭龍可能與同樣出土于布特德拉卡帕組并且同樣屬于堅(jiān)背龍類（Furileusauria）的道獵龍（Viavenator）共存過，并且曾經(jīng)也有人認(rèn)為駭龍是道獵龍的未成年個(gè)體，但這個(gè)觀點(diǎn)被反駁了?？茖W(xué)家認(rèn)為：盡管淚骨的形態(tài)表明駭龍的正模并未成年，但它與道獵龍的頭骨大小差距并不明顯，二者頭骨內(nèi)部的管道通道差異更是很大，在如此微小的生長范圍內(nèi)發(fā)生如此巨大的顱內(nèi)形態(tài)變化是不現(xiàn)實(shí)的。

??論文還對(duì)駭龍的腦部進(jìn)行了CT掃描重建，它內(nèi)耳的前半規(guī)管最大，其次是后半規(guī)管，側(cè)半規(guī)管最小，前半規(guī)管的形態(tài)與其它阿貝力龍科相同。在中耳區(qū)有一個(gè)充滿空氣的竇，這使得它可以形成更好的共振效果，科學(xué)家推測：這可能表明它擁有不錯(cuò)的聽覺系統(tǒng)。

??駭龍的發(fā)現(xiàn)表明在森—土滅絕以后阿貝力龍科在南美洲迎來了大規(guī)模的多樣化，不僅體現(xiàn)在種類上，更體現(xiàn)在結(jié)構(gòu)上。阿貝力龍科在土侖期以后逐漸成為了當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)中最重要的組成部分之一。當(dāng)然，布特德拉卡帕組的獸腳類組成實(shí)際上還是相對(duì)比較豐富的，其中也不乏一些大家伙，但由于不清楚它們與駭龍是否共存過，我們還不能確定駭龍?jiān)诋?dāng)時(shí)的生態(tài)系統(tǒng)里扮演著什么樣的角色。

“南方短冠龍”

??4月2號(hào)，一組科學(xué)家公布了它們對(duì)鴨嘴龍類的新研究，它們命名了來自坎潘階梅尼菲組（Menefee Formation）的一種全新鴨嘴龍類——華美飾面龍（Ornatops incantatus）。飾面龍的正模標(biāo)本W(wǎng)SC 10058是一個(gè)完整度還可以的骨骼，但建屬論文僅僅描述了頭骨。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示飾面龍屬于櫛龍亞科的短冠龍族（Brachylophosaurini）成員，它與其它短冠龍族成員的差異主要體現(xiàn)在鼻額縫結(jié)構(gòu)上，科學(xué)家認(rèn)為：盡管鼻骨上嵴的形態(tài)還有未知的部分，但是飾面龍的頭骨重建形態(tài)與短冠龍或許沒有什么大的差異，也有著類似短冠龍的頭冠，但由于化石保存狀態(tài)并不好，真實(shí)情況還有待確定。

? 飾面龍是迄今為止最靠南的短冠龍族物種，它的發(fā)現(xiàn)證明即使是絕大多數(shù)生存環(huán)境緯度較高的短冠龍族也可以向更加炎熱的南方遷移，所以坎潘期物種的演化和遷徙還有許多奧秘尚待解決。

“父神之龍”

? 4月27日，來自日本的科學(xué)家發(fā)表了它們對(duì)日本一新種鴨嘴龍的研究，它被命名為伊邪那岐大和龍（Yamatosaurus izanagii），大和龍出土于黃田組（Kita-ama Formation），正模MNHAH D1-033516包含部分下頜、椎骨和烏喙骨，頸椎閉合的骨縫顯示它死亡時(shí)已經(jīng)成年。

? 大和龍屬于鴨嘴龍科，但并不屬于櫛龍亞科和賴氏龍亞科，而它確實(shí)擁有一些特征而無法被歸類為這兩個(gè)分類群。除此之外，大和龍的牙齒形態(tài)功能也與常規(guī)的鴨嘴龍類大相徑庭，這表明它可能有獨(dú)特的飲食習(xí)慣。

? 大和龍生存于馬斯特里赫特期，當(dāng)時(shí)基干的鴨嘴龍類基本消失，但或許一些擁有獨(dú)特地理環(huán)境的地方作為天然的“避難所”成功地使這些基干類群生存了下來。大和龍和更加衍化的神威龍（Kamuysaurus）生存于同一地區(qū)，但由于地理環(huán)境分割，二者大概率不曾見過彼此。

? 風(fēng)神龍？阿魯達(dá)巨龍！

? 風(fēng)神龍（Aeolosaurus）是晚白堊世時(shí)期分布十分廣泛的泰坦巨龍類恐龍之一，不過它們當(dāng)中有一些物種的歸屬實(shí)際上是有問題的，巨型風(fēng)神龍（Aeolosaurus maximus）就是一個(gè)例子，在去年的一篇論文里，科學(xué)家首次懷疑它并非屬于風(fēng)神龍屬；而在今年，他們認(rèn)為它已經(jīng)可以建立新屬，于是它們命名了阿魯達(dá)巨龍（Arrudatitan）。

? 直觀來看，阿魯達(dá)巨龍與風(fēng)神龍最大的不同點(diǎn)就是阿魯達(dá)巨龍前中段后關(guān)節(jié)突末端的豎直線是可以接觸到椎體的，但風(fēng)神龍完全不行；除此之外，阿魯達(dá)巨龍背椎關(guān)節(jié)突的一些細(xì)節(jié)結(jié)構(gòu)也是風(fēng)神龍未曾有的。現(xiàn)在還不能確定它與風(fēng)神龍有什么直接的演化關(guān)系，但阿魯達(dá)巨龍可能要比風(fēng)神龍更加原始。

梅尼菲組雙響炮

? 在飾面龍被命名一個(gè)多月后，科學(xué)家在5月10號(hào)那天發(fā)布了梅尼菲組的第二個(gè)新種恐龍——希氏梅尼菲角龍（Menefeeceratops sealeyi），正模標(biāo)本NMMNH?P-25052是一部分骨架。

? 梅尼菲角龍它擁有典型的尖角龍亞科特征：三角形的鱗骨以及階梯形的鱗骨—頂骨接觸模式。參考其它尖角龍亞科，它體長約為4米。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：它屬于基干的尖角龍亞科，與克里滕登角龍關(guān)系較近。

??梅尼菲角龍是目前為止最早的尖角龍亞科，它的命名讓科學(xué)家再次考慮尖角龍亞科起源的問題，此前就有人推測尖角龍亞科實(shí)際上是起源于拉臘米迪亞大陸的南部，之后輻射擴(kuò)散到大陸北部以及其它大洲，梅尼菲角龍算是一個(gè)有用的證據(jù)，不過這一觀點(diǎn)依舊受到質(zhì)疑，需要更多的化石證據(jù)支持。

符號(hào)一樣的頭冠

? 5月11號(hào)，來自墨西哥的科學(xué)家公布了一種出土于普韋布洛山組（Cerro del Pueblo Formation）的鴨嘴龍類，他們將其命名為加氏符櫛龍（Tlatolophus galorum），符櫛龍的正模標(biāo)本CIC/P/147是一個(gè)幾乎完整的頭骨和一部分顱后骨骼，骨骼體型相當(dāng)大，預(yù)估符櫛龍?bào)w型可以達(dá)到12米。

? 研究顯示：符櫛龍屬于賴氏龍亞科的副櫛龍族（Parasaurolophini），和副櫛龍一樣，它的頭冠同樣具有一套空腔，可能具備一定的發(fā)聲作用。但是整體上來說二者的頭冠差距較大，比起同族近親，符櫛龍的頭冠骨骼排布更加接近青島龍，也許符櫛龍代表著一個(gè)我們從未了解的副櫛龍族頭冠形態(tài)組合。

? 普韋布洛山組擁有著數(shù)量相當(dāng)可觀的鴨嘴龍類化石，其中也不乏大家伙，這表明在當(dāng)時(shí)的墨西哥可能有著一個(gè)由大型鴨嘴龍類主導(dǎo)的生物群，這對(duì)我們理解坎潘期鴨嘴龍類分布有著積極的作用。

地獄門的守衛(wèi)者

? 今年6月2號(hào)，科學(xué)家發(fā)表了名為獄門戍衛(wèi)龍（Fylax thyrakolasus）的新屬種，它出土于西班牙的非格羅拉組（Figuerola Formation），正模標(biāo)本IPS-36338是幾乎完整的左側(cè)齒骨。

? 相比于其它的鴨嘴龍超科成員，它的齒骨咬合面很高，并且冠狀突與齒骨的長度比達(dá)到了驚人的0.31，這表明戍衛(wèi)龍或許有著更好的植物處理能力。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：戍衛(wèi)龍是一種接近鴨嘴龍科的鴨嘴龍超科成員，與特提斯鴨嘴龍（Tethyshadros）關(guān)系較近。

? 新的研究對(duì)鴨嘴龍類的起源提供了新思路：鴨嘴龍超科起源于亞洲，然后通過歐洲的群島跳島進(jìn)入阿巴拉契亞大陸（北美東岸），在這里分化出鴨嘴龍科（因?yàn)榘屠鮼喌镍喿忑堫惥呛芑傻镍喿忑埧苹蛘呤欠浅Ｑ芑镍喿忑埿螒B(tài)類），然后擴(kuò)散到各個(gè)大陸。這也間接證明了歐洲群島在恐龍的遷徙中起著非常重要的作用。

澳洲大地的巨人

? 要說今年最大的非鳥恐龍是誰，發(fā)布于6月7號(hào)的庫珀南方巨龍（Australotitan cooperensis）必然是最有力的競爭者。南方巨龍出土于澳洲的溫頓組（Winton Formation），統(tǒng)共包含四個(gè)不同的個(gè)體，其中最大的EMF164股骨經(jīng)過重建可以達(dá)到2146mm，這一值放在整個(gè)蜥腳類里也算是一個(gè)龐然大物了。除了EMF164，正模EMF102肱骨的長度也接近150厘米，總的來說南方巨龍與其它的幾種澳洲蜥腳類相比可以說是肉眼可見的更大。

? ??南方巨龍屬于泰坦巨龍類，它也是溫頓組第四種泰坦巨龍類，這四種泰坦巨龍類之間存在的許多共享特征，這表明它們可能存在共同祖先。事實(shí)上，論文建立了相當(dāng)多的系統(tǒng)發(fā)育樹，其中不乏將它們四個(gè)歸為迪亞曼蒂納龍類（Diamantinasauria）這個(gè)同樣建立于今年的泰坦巨龍類分支。南方巨龍相比于其它三種泰坦巨龍類生存年代更晚一些，而這種多樣性分化的原因可能是當(dāng)?shù)貧夂蚝偷匦蔚淖兓瘜?dǎo)致的，不過由于地質(zhì)年代無法十分精確加之對(duì)澳洲蜥腳類的研究相對(duì)較少，我們對(duì)于澳洲地區(qū)和其它地區(qū)的蜥腳類遷徙演化模式都是模糊的。

演化關(guān)系清奇的硬棘龍類

? 7月7號(hào)，來自西班牙的科學(xué)家公布了名為索氏波特利龍（Portellsaurus sosbaynati）的新種硬棘龍類，它出土于馬加斯德米蘭貝爾組（Margas de Mirambell Formation）。正模標(biāo)本MQ98-II-1是一個(gè)右側(cè)齒骨。它擁有背腹邊緣平齊的齒骨以及筆直的喙側(cè)延伸等一系列自有衍征。

??波特利龍屬于基干的鴨嘴龍超科，系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：波特利龍與豪勇龍+薄氏龍分支接近，這表明，比起同時(shí)期的歐洲禽龍類（如禽龍和舟首龍），波特利龍更可能與非洲或亞洲的某個(gè)類群親和力更高。波特利龍的發(fā)現(xiàn)正式了在當(dāng)時(shí)的歐洲，中大型硬棘龍類—鴨嘴龍形類擁有廣泛的分布。當(dāng)然，由于化石稀少，波特利龍與豪勇龍以及薄氏龍的親密可能僅僅是因?yàn)槿硬蛔愣?，它?shí)際上的演化位置還需要進(jìn)一步確定。

塔吉克斯坦第一龍

? 7月底，科學(xué)家公布了塔吉克斯坦第一種命名的非鳥恐龍——粟特坎賽伊頜龍（Kansaignathus sogdianus），這是一種出土自桑托階亞洛維奇組（Yalovach Formation）的伶盜龍類恐龍，正模標(biāo)本PIN, no. 2398/15是一個(gè)右側(cè)齒骨?？操愐令M龍的齒骨高而細(xì)，唇側(cè)有著兩排脈管孔用來使血管神經(jīng)通過齒骨。

? 系統(tǒng)發(fā)育分析顯示它屬于基干的伶盜龍亞科成員，而考慮到其生存于年代較早的桑托期，它對(duì)于填補(bǔ)同時(shí)期中亞地區(qū)馳龍類資料空缺有著重要的作用。

葬身火海的水之妖精

? 8月5號(hào)，科學(xué)家發(fā)表了洛氏水妖龍的建屬論文（Ypupiara lopai），可惜的是，水妖龍的正模標(biāo)本DGM?921-R，部分右上頜骨和右齒骨，已經(jīng)與其它大量珍貴的化石一起葬身于巴西國家博物館的火海之中。幸好論文將它的照片保留了下來讓我們得以看到。

??水妖龍生存于晚白堊世的巴西，化石出土于馬里利亞組（Marília Formation，后又被遷至塞拉達(dá)加爾加組Serra da Galga Formation）。研究顯示它屬于馳龍科的半鳥亞科，擁有許多類似于鷲龍以及南方盜龍等同亞科物種的特征。它的牙齒彎曲并且?guī)в屑?xì)小的鋸齒，這點(diǎn)與鷲龍更加接近?？茖W(xué)家認(rèn)為，它可能和同亞科的其它成員一樣，具有食魚的習(xí)性。新的系統(tǒng)發(fā)育分析將半鳥亞科和哈茲卡盜龍亞科歸為演化支半鳥類（Unenlagiinia）。

??水妖龍的發(fā)現(xiàn)豐富了巴西地區(qū)的半鳥亞科物種記錄，證明在晚白堊世，半鳥亞科物種不僅僅生存于阿根廷的內(nèi)烏肯盆地，巴西的巴拉納盆地也是其譜系延伸的地區(qū)。

絲綢之路上的巨龍

? 在沉寂了半年后，國產(chǎn)非鳥恐龍終于送上了開門紅，在8月12號(hào)發(fā)表的論文中，科學(xué)家命名了中國絲路巨龍（Silutitan sinensis）和新疆哈密巨龍（Hamititan?xinjiangensis）兩個(gè)蜥腳類新種，它們均出土自早白堊世新疆的勝金口組（Shengjinkou?Formation）。

? 絲路巨龍屬于盤足龍科，正模標(biāo)本IVPP V27874包含六節(jié)連絕大多數(shù)頸肋都保存完好的頸椎。絲路巨龍擁有不少盤足龍科的特征以及各種關(guān)節(jié)突和骨骺板排布不同所形成的自有衍征，它參考盤足龍本尊來的話體型可以超過20米。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：絲路巨龍屬于與盤足龍十分接近的盤足龍科成員。

潛力無窮的巨人

? 比起絲路巨龍，哈密巨龍的演化位置就相對(duì)模糊一些了，它的正模HM V22是七個(gè)前段到中段的尾椎，部分保留了人字骨。它的尾椎有類似于巖盔龍類的前凹形椎體形態(tài)，這使得它可能未必屬于基干的泰坦巨龍類，參考掠食龍以及后凹尾龍，它可能擁有17米的體型，但一些國內(nèi)外的愛好者則認(rèn)為它的體型不止于此。當(dāng)然，UP我個(gè)人還是傾向于哈密巨龍屬于基干的泰坦巨龍類。

哈密巨龍與絲路巨龍發(fā)現(xiàn)于哈密的翼龍化石群，并且它們也是勝金口組首批被發(fā)現(xiàn)研究命名的蜥腳類恐龍。它們的存在表明早白堊世的中國西北擁有十分廣泛的蜥腳類多樣性，且存在多個(gè)類群的共存現(xiàn)象。

尾部強(qiáng)健的“淫棍”

? 要說今年最生草的恐龍學(xué)名，發(fā)表于9月4號(hào)的堅(jiān)石庫魯皮龍（Kurupi itaata）應(yīng)該是最有發(fā)言權(quán)的，由于它的化石發(fā)現(xiàn)于一個(gè)汽車旅館旁，所以科學(xué)家便以當(dāng)?shù)卣乒苌托杂纳裨捜宋锩恕祠斊埖幕鐾劣谕戆讏资腊臀鞯鸟R里利亞組（Marília Formation）。正模MPMA 27-0001/02是三塊尾椎以及部分腰帶，研究顯示，它也屬于阿貝力龍科。

? 庫魯皮龍是一種5米長的中型阿貝力龍科成員，和它大多數(shù)的親戚類似，庫魯皮龍也擁有極其寬闊的尾椎關(guān)節(jié)突，這使得它可以在尾椎上附著大量的肌肉幫助運(yùn)動(dòng)；而它的骨盆上更是有著十分明顯的肌肉附著切跡，證明發(fā)達(dá)的尾部以及尾骨肌群的存在?？紤]到它生存的環(huán)境或許偏干旱，庫魯皮龍可以利用運(yùn)動(dòng)方面的優(yōu)勢(shì)來捕捉獵物以及獲取水源。

? 由于化石并不完整，我們不能從系統(tǒng)發(fā)育分析中發(fā)現(xiàn)庫魯皮龍與哪種阿貝力龍科關(guān)系更接近，但馬里利亞組以及鄰近的塞拉達(dá)加爾加組豐富的阿貝力龍科化石無疑表明了這個(gè)類群在當(dāng)時(shí)的巴魯盆地有著驚人的多樣性。

中亞小鯊皇

? 9月8日，科學(xué)家再次發(fā)表了來自貝斯克提組的非鳥恐龍新種——烏茲別克斯坦兀魯博格龍（Ulughbegsaurus uzbekistanensis），兀魯博格龍的化石包含正模UzSGM?11-01-02的左上頜骨以及從同組馳龍類伊特米龍那里得到的另外兩塊上頜骨化石。

??兀魯博格龍是當(dāng)時(shí)生境里的頂級(jí)掠食者，其體長預(yù)估7.5—8米，體重超過一噸，其擁有許多鯊齒龍類的特征但同時(shí)它又擁有許多形態(tài)差異可以將它與絕大部分鯊齒龍科成員區(qū)分開來。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示：兀魯博格龍屬于較為基干的鯊齒龍類，可能與新獵龍、暹羅盜龍等接近，但由于化石保存不完整，它的具體分類仍然待定。

? 另外，論文在描述這位中亞鯊皇時(shí)，也提出了一個(gè)有趣的現(xiàn)象：在鯊齒龍類繁盛的時(shí)期，鯊齒龍類通常對(duì)自己生境內(nèi)的霸王龍類有著壓制作用，導(dǎo)致同生境下的霸王龍類要比鯊齒龍類小不少；但當(dāng)森-土滅絕后，鯊齒龍類銷聲匿跡，霸王龍類突破了束縛并且迅速發(fā)展壯大，這樣的研究對(duì)我們探討這兩個(gè)類群間彼此的演化影響有著積極的作用。

??受限于專欄貼圖數(shù)量的限制，所以u(píng)p不得不把專欄拆成兩部分并將上半部分提前發(fā)布。而2021非鳥恐龍新種總結(jié)的下半部分將在2022年1月1號(hào)準(zhǔn)時(shí)和大家見面，敬請(qǐng)期待。