朱守非教授是南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師，主要研究領(lǐng)域包括有機(jī)化學(xué)、合成化學(xué)和金屬有機(jī)化學(xué)。他在催化有機(jī)合成方面取得了重要突破，特別在氫轉(zhuǎn)移和不對(duì)稱(chēng)質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)方面具有顯著貢獻(xiàn)。他的研究成果在學(xué)術(shù)界產(chǎn)生廣泛影響，發(fā)表了眾多高水平論文，并獲得多項(xiàng)學(xué)術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)和榮譽(yù)。作為導(dǎo)師，他培養(yǎng)了一批優(yōu)秀的研究生，并為學(xué)術(shù)界培養(yǎng)了一大批人才。朱教授在有機(jī)合成領(lǐng)域的研究和教育工作上取得了卓越成就，為推動(dòng)化學(xué)科學(xué)的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

　　相關(guān)研究

　　2022年，朱守非課題組發(fā)展了一類(lèi)新型環(huán)丙烷骨架雙膦配體-鈷催化劑，實(shí)現(xiàn)了非對(duì)稱(chēng)內(nèi)炔的高區(qū)域選擇性硼氫化反應(yīng)：當(dāng)以芳基烷基內(nèi)炔作為底物時(shí)，可獲得優(yōu)異的β-加成選擇性;而以雙烷基內(nèi)炔為底物時(shí)，則獲得很高的α-加成選擇性——這是其它已知催化劑無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。該反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，易于放大，產(chǎn)物易于轉(zhuǎn)化，具有很好的合成應(yīng)用前景，為構(gòu)型確定的三取代烯基硼和三取代烯烴的合成提供了新方法。機(jī)理實(shí)驗(yàn)表明起始的活性催化劑可能是Co(I)-H物種，負(fù)氫從金屬到炔烴底物的不可逆轉(zhuǎn)移是該反應(yīng)的區(qū)域選擇性決定步。剛性的環(huán)丙烷骨架配體及其與金屬組成的擁擠空腔是取得高選擇性的決定性因素。該研究表明新配體的發(fā)展將給3d金屬催化帶來(lái)新的機(jī)遇 (Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202208473)。

　　同年，朱守非課題組使用三齒氮配體和鐵的配合物作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了端炔高活性、高區(qū)域選擇性和高立體選擇性的烷基鋅化反應(yīng)，得到順式、反馬氏加成的烯基鋅化合物。該研究發(fā)展的鐵催化劑和文獻(xiàn)中報(bào)道的其它催化劑相比，表現(xiàn)出不同的反應(yīng)性和選擇性：官能團(tuán)耐受性?xún)?yōu)異、底物適用范圍寬，其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能團(tuán)化乙炔的碳鋅化反應(yīng)屬首次報(bào)道。該反應(yīng)結(jié)合C-Zn鍵易于轉(zhuǎn)化的優(yōu)勢(shì)，為多種三取代烯烴的合成提供了高效方法(ACS Catalysis 2022 12 (4), 2581-2588)。

　　教育經(jīng)歷

　　1996.09-2000.06南開(kāi)大學(xué)獲得學(xué)士學(xué)位，師從項(xiàng)壽鶴教授

　　2000.09-2005.06南開(kāi)大學(xué)獲得博士學(xué)位，師從周其林院士

　　2012.03-2013.03東京大學(xué)博士后，師從Eiichi Nakamura教授

　　2013.12-至今南開(kāi)大學(xué)元素有機(jī)化學(xué)研究所，教授，博士生導(dǎo)師

　　研究領(lǐng)域和興趣

　　有機(jī)化學(xué)，合成化學(xué)，不對(duì)稱(chēng)合成，金屬有機(jī)化學(xué)，元素有機(jī)化學(xué)

　　獲獎(jiǎng)記錄

　　2022年“科學(xué)探索獎(jiǎng)”及中國(guó)化學(xué)會(huì)-巴斯夫公司青年知識(shí)創(chuàng)新獎(jiǎng)

　　2019年曾獲國(guó)家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)

　　2019年Asian Rising Stars Lectureship Award

　　2018年中國(guó)化學(xué)會(huì)青年手性化學(xué)獎(jiǎng)

　　2016年天津青年五四獎(jiǎng)?wù)?/p>

　　2015年Asia Core Program Lectureship Award

　　2014年天津青年科技獎(jiǎng)

　　2012年中國(guó)化學(xué)會(huì)青年化學(xué)獎(jiǎng)

　　2007年和2013年天津市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)

　　近期論文

　　1.Y.-D. Zhang, X.-Y. Li, Q.-K. Mo, W.-B. Shi, J.-B. Zhao, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202208473

　　2.Qiang Huang, Wei-Na Wang, and Shou-Fei Zhu ACS Catalysis 2022 12 (4), 2581-2588。

　　3. M.-Y. Huang, Y.-T. Zhao, C.-D. Zhang, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203343; Angew. Chem. 2022, 134, e202203343.

　　4. Qiang Huang, Yu-Xuan Su, Wei Sun, Meng-Yang Hu, Wei-Na Wang, and Shou-Fei ZhuJournal of the American Chemical Society 2022 144 (1), 515-526

　　5. Y.-T. Zhao, Y.-X. Su, X.-Y. Li, L.-L. Yang, M.-Y. Huang, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 24214.

　　相關(guān)產(chǎn)品

　　1、鐵, [2,9-雙(2,4,6-三甲基苯基)-1,10-菲咯啉-κN1 | Iron, [2,9-bis(2,4,6-trimethylpheny | 2173362-94-0 - 樂(lè)研試劑

　　2、(E)-N-(1-(9-(3,5-二叔丁基苯基)-1,10-菲咯啉-2 | (E)-N-(1-(9-(3,5-Di-tert-butylpheny | 2751681-04-4 - 樂(lè)研試劑

　　3、(E)-2,6-二異丙基-N-(1-(9-(2,4,6-三異丙基苯基) | (E)-2,6-Diisopropyl-N-(1-(9-(2,4,6- | 2751681-02-2 - 樂(lè)研試劑

　　4、(E)-2,6-二甲基-N-(1-(9-(2,4,6-三異丙基苯基)- | (E)-2,6-Dimethyl-N-(1-(9-(2,4,6-tri | 2751681-01-1 - 樂(lè)研試劑

　　5、(2,9-二(蒽-9-基)-1,10-菲咯啉)氯化鐵 | (2,9-Di(anthracen-9-yl)-1,10-phenan | 2795304-85-5 - 樂(lè)研試劑

　　6、鐵, [N-[1-[9-[3,5-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]-1, | Iron, [N-[1-[9-[3,5-bis(1,1-dimethy | 2751680-98-3 - 樂(lè)研試劑

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