納米二氧化硅修飾中孔ZSM-5沸石微球的制備：

其特征在于是一種具有晶內(nèi)和晶間兩類中孔的微球,該微球是由具有晶內(nèi)中孔的納米沸石晶粒自聚而形成的,微球的直徑為4-8μm,納米沸石晶粒粒徑為15-50nm,晶內(nèi)中孔的孔徑為3-8nm.該微球是以表面硅烷化的納米二氧化硅為原料,在水熱晶化體系中一步合成.該沸石微球結(jié)合了納米沸石和中孔沸石二者的優(yōu)點,克服了納米沸石在合成和使用過程中不易分離的缺點.微球大小均勻,球形度好,并具有高的水熱穩(wěn)定性和機械強度.中孔的孔隙率可通過改變有機硅烷偶聯(lián)劑與二氧化硅的摩爾配料比來進行調(diào)節(jié).避免了成球劑的使用,簡化了制備過程,降低了制備成本.

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利用海藻酸鈉(SA)和正硅酸四乙酯(TEOS)為原料,并利用醇解TEOS提供二氧化硅(SiO2)源與SA分子結(jié)構(gòu)上的羥基(—OH)進行反應(yīng),制備一系列不同組分的雜化微球.采用旋轉(zhuǎn)流變儀(DHR),傅里葉變換紅外光譜(FTIR),X-射線光譜(XRD),熱重分析儀(TG),掃描電子顯微鏡(SEM)和氮氣吸附-脫附方法(BET)對雜化溶液的流變性能以及雜化微球的化學結(jié)構(gòu),結(jié)晶能力,熱分解能力,微球形貌,比表面積和孔徑進行分析,并研究了其對亞甲基藍(MB)和重金屬銅(Cu2+)的吸附能力.結(jié)果表明:SA/SiO2雜化溶液體系黏度下降,在初始剪切速率25s–1時雜化溶液黏度比SA黏度低了2.2Pa·s;FTIR圖說明SA中羥基與TEOS中的硅氧鍵反應(yīng)生成硅氧碳鍵,TEOS與SA發(fā)生化學反應(yīng);雜化微球結(jié)晶曲線中CA結(jié)晶特征峰強度降低,同時出現(xiàn)SiO2的結(jié)晶特征峰;雜化微球分解溫度由250℃提升到310℃,熱分解溫度提高。

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REXYWX.2022.10.10