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艾迪藥業(yè):重視研發(fā)創(chuàng)新,推動我國醫(yī)藥技術高質(zhì)量攻堅

2022-11-07 18:03 作者:軟測踐行者  | 我要投稿

10月28日江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司披露了該企業(yè)2022年三季報。報告顯示:艾迪藥業(yè)1-9月份研發(fā)費用為5318萬元,同比增長80%;7-9月營業(yè)收入6,030萬元,同比增長14.63%,環(huán)比增長55.91%,推測營收增長主要來自公司的人源蛋白業(yè)務回升、HIV創(chuàng)新藥商業(yè)化貢獻等。



據(jù)悉,艾迪藥業(yè)自2009年創(chuàng)立以來,始終堅持致力于研發(fā)創(chuàng)新,增強公司核心競爭力,全力以赴于未被滿足的臨床醫(yī)藥需求。此次艾迪藥業(yè)三季度報告中顯示的研發(fā)費用增長也在情理之中。艾迪藥業(yè)擁有實力雄厚的研發(fā)團隊,主要核心技術人員具有豐富生物醫(yī)藥領域工作和研究經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人傅和亮先生兼首席執(zhí)行官、南京大學生物化學專業(yè)博士,享受國務院特殊津貼,是人源蛋白藥物研發(fā)領軍人物,其成功研制全球創(chuàng)新一類新藥注射用尤瑞克林、國家二類新藥注射用烏司他丁、國家一類新藥艾諾韋林片,一直致力于自主知識產(chǎn)權的新藥研發(fā),在中國生物醫(yī)藥行業(yè)積累了逾30年的新藥開發(fā)經(jīng)驗和企業(yè)經(jīng)營管理經(jīng)驗,強大的研發(fā)實力背景成為艾迪藥業(yè)穩(wěn)步發(fā)展強有力的后盾。



艾迪藥業(yè)制劑生產(chǎn)基地-甘泉

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艾迪藥業(yè)人源蛋白在線吸附技術“樹脂吸附工藝”,能夠降低環(huán)境污染、有效規(guī)?;占兓?,并通過生產(chǎn)能力提高、專利方式保護,構建了技術和資源的復合壁壘,形成了在人源蛋白生產(chǎn)領域的核心競爭力。目前公司通過戰(zhàn)略投資南大藥業(yè),獲得南大藥業(yè)在人源蛋白的部分訂單,保障了公司在人源蛋白等板塊的業(yè)務穩(wěn)定且持續(xù)的增長。

?值得關注的是,艾迪藥業(yè)第三季度艾邦德?產(chǎn)品銷售收入為1,063萬元,環(huán)比增長68.46%,核心產(chǎn)品艾邦德?銷售持續(xù)放量,商業(yè)化進展順利。艾邦德?是艾迪藥業(yè)自主研發(fā)的國內(nèi)首款口服抗HIV 1類創(chuàng)新藥,于2021年6月獲批上市,同年被納入國家醫(yī)保目錄,這個安全、強效的國產(chǎn)抗艾藥物的出現(xiàn)是我國艾滋病患者的福音。



而以艾諾韋林為基礎的抗艾三合一復方單片制劑ACC008(ANV+3TC+TDF),2021年5月新藥上市申請已獲得受理(針對初治患者),目前正處于審評過程中,有望今年獲批上市。ACC008 的組合方案及藥物選擇符合國際趨勢,HIV 患者每天僅需服用 1 片,無需再服用其它抗艾滋病藥物,有助于減輕患者服藥負擔,增加依從性,減少耐藥發(fā)生,可為國內(nèi)患者提供與國際同步的新選擇,有望帶來更廣闊的市場。



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