PROTAC分子的設計主要應考慮以下幾方面的問題:1)連接位置需要根據(jù)小分子與靶蛋白的復合物晶體結構進行確定,以確保連接鏈不會影響到配體與靶蛋白的結合,同時還要考慮當靶蛋白與E3泛素連接酶拉近時,靶蛋白上相應的位置是否有賴氨酸以便使其進行泛素化。2)連接鏈的長度和組成不能影響PROTAC分子的溶解性和透膜性。3)E3泛素連接酶的選擇應當與靶點蛋白對應)。4)綜合考慮體內蛋白的再生過程和去泛素化過程,降解速率需高于靶蛋白的再生速率。

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泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的作用過程:泛素與底物蛋白的結合是一個泛素化的過程,此過程通過一系列酶促反應將小蛋白泛素(Ub)共價附著于底物蛋白上。這一過程是由El Ub激活酶，E2 Ub結合酶和E3Ub連接酶三類酶級聯(lián)順序進行的。

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名稱：MS432

分類：PROTAC技術

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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名稱：PROTAC BRD9 Degrader-1

分類：PROTAC技術

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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名稱：XZ739

分類：PROTAC技術

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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