【高考最后沖刺】80分鐘梳理有機化學重要知識點與方程式|適合高三與高二同學

標況下三氯甲烷是氣體,二氯甲烷不是氣體。
碳碳雙鍵和三鍵可以發(fā)生加成反應(和氫)
回歸課本十分重要
乙烯可以使溴水褪色,生成無色二溴乙烷。乙烯高溫高壓與水蒸氣反應,生成乙醇。

n份乙烯單體可以發(fā)生加成聚合反應。
高分子化合物都是混合物。
乙烷中有乙烯雜質(zhì),不能用酸性高錳酸鉀除雜,因為會引入二氧化碳雜質(zhì)。氣體雜質(zhì)不能用氣體除雜。應該用溴水除雜。
可以用酸性高錳酸鉀吸收乙烯(浸泡過的硅藻土)。
兩雙鍵可以發(fā)生一二一四加成。更多雙鍵也由此進行推斷。
乙炔和水發(fā)生加成反應,生成乙醛。

乙炔可以形成共軛雙鍵。
聚乙炔可以導電,導電塑料。
實驗室制乙烯:
濃硫酸一百七十攝氏度,生成乙烯氣體和水。實驗室制備乙烯有雜質(zhì)。乙醇雜質(zhì)以及二氧化硫氣體。所以不能直接通入到酸鋅高錳酸鉀溶液中來檢驗乙烯的性質(zhì)(雜質(zhì)影響)。
二氧化硫具有還原性,次氯酸具有氧化性,二者不能共存。
制備乙炔:碳化鈣與水反應可以用飽和氯化鈉溶液減緩反應速度。乙炔氣體制備會產(chǎn)生硫化氫雜質(zhì),應通過硫酸銅溶液洗雜質(zhì)。
在高中濃硫酸都是后加
苯的取代不是很穩(wěn)固。
苯使溴水褪色是因為發(fā)生相似相溶而不是發(fā)生加成反應。苯也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。苯不能使酸化的高錳酸鉀溶液褪色。
最簡單的苯的同系物是甲苯。
光照條件下的取代:取代在側(cè)鏈上。
如果是在氯化鐵的催化下發(fā)生的反應是可以取代在甲基的鄰位和對位的甲基。

TNT

一個苯環(huán)與三個氫氣反應。
甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應可以褪色。

(高錳酸鉀咔嚓一剪。)要有氫離子


水解取代。
無醇生醇,有醇生烯。
消去反應是重要組成部分。


低迷高息

鄰位上沒有氫,不能發(fā)生消去反應。
