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Robatumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Robatumumab

CAS：934235-44-6

產(chǎn)品活性：Robatumumab (Sch 717454) 是一種 anti-human IGF-1R (胰島素樣生長因子 1 受體) 抗體。Robatumumab 具有抗腫瘤活性和抗癌細胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

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生物活性：Robatumumab (Sch 717454) 是一種抗人 IGF-1R（胰島素樣生長因子受體-1）抗體。 Robatumumab 對癌細胞顯示出抗腫瘤活性和抗增殖活性。 Robatumumab可用于骨肉瘤和尤文肉瘤研究[1][2]。
體外 Robatumumab（0.02-80 nM；0.5 或 4 小時）下調(diào) IGF-IR 并抑制基礎(chǔ)和 IGF-I 誘導(dǎo)的 IGF-IR 和 IRS 磷酸化-1 在 SK-N-FI 細胞[2]。
體內(nèi)： Robatumumab（靜脈注射；0.04 或 0.1 mg/小鼠；每周兩次；18 天）抑制異種移植模型中的 SK-N-FI 腫瘤生長 [2].
Robatumumab（靜脈注射；0.02-0.5 mg/小鼠；每周兩次；35 d）抑制異種移植模型中骨肉瘤的生長[2].
Robatumumab（靜脈注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周兩次；14 天）抑制異種移植模型中的 SJCRH30 和 RD 橫紋肌肉瘤細胞生長[2]。
Robatumumab（靜脈注射; 0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周兩次；2 周) 在體內(nèi)有效阻斷小兒腫瘤細胞增殖[2]。
Robatumumab（靜脈注射；0.5 mg/小鼠；一次；一天） 11 post-inoculation) 通過其抗血管生成作用調(diào)節(jié)血管形成[2]。

體外：Robatumumab（0.02-80 nM；0.5 或 4 h）下調(diào) IGF-IR 并抑制基礎(chǔ)和 IGF-I 誘導(dǎo)的 SK-N-FI 細胞中 IGF-IR 和 IRS-1 的磷酸化[2]。

體內(nèi)：Robatumumab（靜脈注射；0.04 或 0.1 mg/小鼠；每周兩次；18 天）抑制異種移植模型中 SK-N-FI 腫瘤的生長[2]。
Robatumumab（靜脈注射； 0.02-0.5 mg/小鼠；每周兩次；35 d) 在異種移植模型中抑制骨肉瘤生長[2]。
Robatumumab（靜脈注射；0.1或0.5 mg/小鼠；每周兩次； 14 d) 抑制異種移植模型中的 SJCRH30 和 RD 橫紋肌肉瘤細胞生長[2]。
Robatumumab（靜脈注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周兩次；2 周）有效阻斷兒科體內(nèi)腫瘤細胞增殖[2]。
Robatumumab（靜脈注射；0.5 mg/小鼠；一次；接種后第 11 天）通過其抗血管生成作用調(diào)節(jié)血管形成 [2].

參考文獻：

Anderson PM, et al. A phase II study of clinical activity of SCH 717454 (robatumumab) in patients with relapsed osteosarcoma and Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2016 Oct;63(10):1761-70.

Wang Y, et al. A fully human insulin-like growth factor-I receptor antibody SCH 717454 (Robatumumab) has antitumor activity as a single agent and in combination with cytotoxics in pediatric tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):410-8.