EPA注冊是什么|美國EPA認證周期

美國環(huán)保署Environmental Protection Agency是美國政府職能部門,主要負責環(huán)境保護,包括對空氣質(zhì)量、水、土壤、動植物的保護。美國EPA根據(jù)美國聯(lián)邦法典第40章(40 CFR)進行執(zhí)法。
由于人們在日常生活和生產(chǎn)中,使用的殺蟲、抗菌、農(nóng)藥等產(chǎn)品越來越多,這些活性劑和裝置,必然會對環(huán)境(包括水、土壤、動植物等)產(chǎn)生一定的影響。為了便于更好的管理殺菌、抗菌和殺蟲劑等產(chǎn)品,美國EPA制定了聯(lián)邦殺蟲劑,殺菌劑和滅鼠劑法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的產(chǎn)品包括裝置(通過物理原理工作)和活性劑(各種化學成分)。
EPA認證流程
對于受FIFRA法案管制的產(chǎn)品,經(jīng)銷商和生產(chǎn)工廠必須在EPA進行注冊。其中美國的經(jīng)銷商需要取得公司號(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生產(chǎn)、分裝這些裝置或活性劑的工廠,必須取得EPA商號(EPA Establishment Number)。一個公司號或注冊號可以關聯(lián)多個商號。
取得相關的號碼后,必須在外包裝打上生產(chǎn)廠家的商號(EPA Establishme Number)。同時,包裝和標簽應該滿足EPA法規(guī)的要求。
任何取得EPA注冊的工廠,必須在每年的3月1號之前,向EPA申報前一年的銷量情況,包括具體的產(chǎn)品類別、型號和銷售數(shù)量。首次注冊的廠家,在取得EPA商號之后的一個月內(nèi),必須向EPA補交上一年度的銷量情況。
對于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品,如果適用未經(jīng)EPA批準的活性成分,必須向EPA提交相關的資料,證明其活性成分對環(huán)節(jié)的安全性。同時,這類產(chǎn)品的標簽,也必須向EPA進行備案。
隨著歐美疫情的加重,越來越多消毒抑菌器具,空氣殺菌設備以及滅蟲類電器設備加速出口美國;但最近不少企業(yè)在貨物進入美國海關的時候被要求提供EPA。
EPA注冊是什么|美國EPA認證周期:
設備類產(chǎn)品約12周。