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技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及中藥材的快速檢測
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其是涉及一種中藥材中二氧化硫的快速檢測方法。
背景技術(shù)：
：：目前我國中藥材種植和產(chǎn)地初加工大多以個體農(nóng)戶為主，中藥材普遍采用硫磺熏蒸法進行加工。硫磺燃燒產(chǎn)生的二氧化硫氣體可以殺死藥材內(nèi)部的害蟲，抑制細菌、霉菌的活性，形成的亞硫酸鹽類物質(zhì)具有抗氧化作用，有利于中藥材加工貯藏。但是濫用硫磺會導(dǎo)致中藥材中二氧化硫嚴重超標，人體過量攝入二氧化硫，則容易產(chǎn)生過敏，可能會引發(fā)呼吸困難、腹瀉、嘔吐等癥狀，對腦部及其它組織也可能產(chǎn)生不同程度損傷。因此《中國藥典》中對中藥材中的二氧化硫殘留量做出了明確的規(guī)定，要求中藥材及飲片中二氧化硫殘留量(以二氧化硫計)不得超過150mg/kg，山藥、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白術(shù)、黨參等10種中藥材及其飲片中亞硫酸鹽殘留量不得超過400mg/kg。目前《中國藥典》規(guī)定的二氧化硫檢測方法有滴定法、氣相色譜法和離子色譜法，并采用蒸餾法進行提取，檢測時間久，成本高，無法滿足大批量樣品和現(xiàn)場檢測的需求。而市面上銷售的二氧化硫快速檢測試劑多數(shù)針對的是食品，對基質(zhì)復(fù)雜的中藥材檢測效果較差。這些試劑通常采用鹽酸副玫瑰苯胺法，利用甲醛或四氯化汞作為吸收液，甲醛試劑極易揮發(fā)，導(dǎo)致試劑不穩(wěn)定，結(jié)果誤差較大；四氯汞鈉試劑含高汞，屬于有毒試劑，對人體健康有很大危害。技術(shù)實現(xiàn)要素：：本發(fā)明旨在針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種易于現(xiàn)場操作的、試劑穩(wěn)定可靠的中藥材二氧化硫的快速檢測方法。本發(fā)明提供了一種中藥材中二氧化硫的快速檢測方法，包括如下步驟：(1)取中藥材或飲片細粉(中藥材切片后粉碎)加入氫氧化鈉溶液，再加入去離子水浸泡樣品，搖勻靜置，取上清液為樣品處理液；(2)取步驟(1)得到的樣品處理液，加入硫酸溶液，硫酸溶液與樣品處理液的體積比為0.02～0.06:1，搖勻，離心后吸取上清液，在上清液中依次加入鹽酸副玫瑰苯胺溶液和氨基磺酸鈉溶液，鹽酸副玫瑰苯胺溶液與上清液的體積比為0.1～0.4:1，氨基磺酸鈉溶液與上清液的體積比為0.05～0.25:1，搖勻后反應(yīng)10～20min顯色；(3)步驟(2)顯色完成后，利用配套中藥材快速檢測儀或分光光度計檢測，用標準曲線法計算樣品中二氧化硫的含量。優(yōu)選地，步驟(1)的具體步驟為：取切片后粉碎的中藥材樣品加入氫氧化鈉溶液，再加入去離子水浸泡樣品，搖勻，靜置5min，取上清液為樣品處理液，中藥材樣品與氫氧化鈉溶液的固液比為1:5-10g/ml，中藥材樣品與去離子水的固液比為1:35-40g/ml。氫氧化鈉溶液的質(zhì)量分數(shù)為1％～5％。