知識(shí)付費(fèi)的年代，在自己的一畝三分地，更希望給予感興趣的同行者以便利。相關(guān)的幻燈等資料，也是后臺(tái)回復(fù)即可下載PPT版本。但卻被不尊重原創(chuàng)的人借以招搖撞騙，改革logo和模版就成了對(duì)方的了，呵呵。

實(shí)在是讓我忍不住吐槽，上一次這家企業(yè)的高管幻燈也是piaoqie了國外的原版幻燈。當(dāng)然，吐槽完也就心平氣和看其最新發(fā)表在柳葉刀期刊上的雙艾組合療效數(shù)據(jù)。

——快 訊——

北京時(shí)間7月25日，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合阿帕替尼（艾坦?）（“雙艾”）對(duì)比索拉非尼用于治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床研究（CARES-310研究）主論文在線發(fā)表于國際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》（The Lancet，IF：168.9）。該研究由南京金陵醫(yī)院秦叔逵教授牽頭開展，全球13個(gè)國家/地區(qū)的95家中心共同參與。

該研究結(jié)果顯示，“雙艾”組合一線治療晚期肝癌具有顯著的生存獲益和可耐受的安全性，中位總生存期（mOS）達(dá)到22.1個(gè)月。

與上一篇君實(shí)和百濟(jì)迎來出海積極信號(hào)，疫情消弭一切迎來加速內(nèi)卷相關(guān)企業(yè)的表述一樣，恒瑞表示：已完成與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的多輪溝通，現(xiàn)已進(jìn)入在美國遞交新藥上市申請(qǐng)階段。

那就等待吧，等真正的利好消息明確了再說吧。

那我們先非頭對(duì)頭對(duì)比下aHCC系統(tǒng)治療一線對(duì)比，雙艾組合的mOS達(dá)到了22.1m，確實(shí)是目前已經(jīng)獲批的諸多大III期研究中mOS最長的。本人比較關(guān)心的是該研究是全球性研究，納入的全球患者都來自于哪些國度，F(xiàn)DA能否認(rèn)可？

還有最重要的一點(diǎn)，別再這么傻逼的剽竊了好不。