血竭，中藥名。為棕櫚科植物麒麟竭果實(shí)滲出的樹(shù)脂經(jīng)加工制成。分布于印度尼西亞爪哇、蘇門(mén)答臘、婆羅洲等處。具有活血定痛，化瘀止血，生肌斂瘡的功效。用于跌打損傷，心腹瘀痛，外傷出血，瘡瘍不斂。以下是合奕供應(yīng)鏈小伍給大家講解一下血竭進(jìn)口知識(shí)。

目前允許輸華血竭準(zhǔn)入國(guó)家有：老撾、馬來(lái)西亞、尼泊爾、索馬里、新加坡、印度、印度尼西亞

其中新加坡、印度尼西亞、馬來(lái)西亞的血竭進(jìn)口可以不需要進(jìn)口藥品批件

血竭進(jìn)口前準(zhǔn)備事項(xiàng)

1. 藥材進(jìn)口單位資質(zhì)。一是確認(rèn)是否是中國(guó)境內(nèi)的中成藥上市許可持有人、中藥生產(chǎn)企業(yè)，以及具有中藥材或者中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。二是是否有進(jìn)出口權(quán)。

2. 準(zhǔn)入。查詢準(zhǔn)入目錄顯示已準(zhǔn)入。

3. 入境口岸。22個(gè)中藥材進(jìn)口通關(guān)口岸任選其一。

4. 進(jìn)口藥材批件。列入《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》，不需要辦理批件。

5. 境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)。植物源性中藥材，有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄，不需要境外注冊(cè)。

6. 檢疫審批。植物源性中藥材不需要檢疫審批。

7. 境內(nèi)收貨人備案。境內(nèi)收貨人通過(guò)海關(guān)總署“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”向工商注冊(cè)地海關(guān)申請(qǐng)備案。

進(jìn)口血竭HS編碼以及關(guān)稅

1. 商品名稱(chēng)：乳香、沒(méi)藥及血竭

2. HS編碼：1301902000

3. 最惠國(guó)稅率(%)：3%（東盟國(guó)家0關(guān)稅）

4. 增值稅率(%)：9%

5. 綜合稅率(%)：12.270%

進(jìn)口商進(jìn)口血竭需要具備的資質(zhì)：

1. 《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

2. 中藥材進(jìn)口是需要有進(jìn)出口權(quán)

3. 海關(guān)無(wú)紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào)、電子申報(bào)委托協(xié)議（首次進(jìn)口辦理）

進(jìn)口血竭報(bào)關(guān)清關(guān)需要的單證資料

1. 原產(chǎn)地證（與我國(guó)簽訂貿(mào)易協(xié)定國(guó)家可以享受協(xié)稅）

2. 衛(wèi)生證/植檢證

3. 薰蒸證（如植檢證有熏蒸標(biāo)識(shí)不用單獨(dú)在提供）

4. 箱單、發(fā)票、合同、提單

5. 進(jìn)口藥品通關(guān)單

6. 進(jìn)口藥品批件（部分國(guó)家的部分藥材不需要）

進(jìn)口血竭報(bào)關(guān)清關(guān)流程

1. 貴司提供：原始包裝圖檔展開(kāi)圖及翻譯件

2. 進(jìn)行產(chǎn)品中文標(biāo)簽審核并出具詳細(xì)審核意見(jiàn)（2-3天完成）——審核完成

3. 發(fā)貨前：申請(qǐng)中藥材進(jìn)口批件，國(guó)內(nèi)進(jìn)口商需要有相關(guān)中藥材進(jìn)口資質(zhì)，若無(wú)資質(zhì)我司可提供資質(zhì)代理。

4. 發(fā)貨時(shí)：準(zhǔn)備中藥材進(jìn)口單證，準(zhǔn)備報(bào)關(guān)資料（產(chǎn)地證、植檢證、熏蒸證明，合同發(fā)票裝箱單，合同要有認(rèn)證）發(fā)貨 ，中外聯(lián)檢申請(qǐng)中藥材進(jìn)口通關(guān)單。

5. 到港后報(bào)檢報(bào)關(guān)（3-5天提貨放到倉(cāng)庫(kù)），藥檢安排，合格放行

6. 產(chǎn)品檢驗(yàn)及海關(guān)頒發(fā)的檢驗(yàn)檢疫證書(shū)（衛(wèi)生證，7-10天，如遇國(guó)家抽檢則由我司協(xié)助配合完成檢查）——上市銷(xiāo)售

進(jìn)口血竭報(bào)關(guān)清關(guān)注意事項(xiàng)

1. 海關(guān)總署對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、監(jiān)管體系評(píng)估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記以及進(jìn)境檢疫等。企業(yè)可在海關(guān)總署官網(wǎng)中的“檢疫要求和警示信息”里查詢準(zhǔn)予進(jìn)口中藥材種類(lèi)及輸出國(guó)家地區(qū)名錄。

2. 進(jìn)口動(dòng)物源性中藥材以及部分植物源性中藥材需要提前辦理檢疫審批申請(qǐng)，企業(yè)應(yīng)在簽訂貿(mào)易合同前，向海關(guān)申請(qǐng)辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。

3. 我國(guó)對(duì)中藥材進(jìn)口實(shí)施指定口岸管理，中藥材應(yīng)當(dāng)從國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的藥品進(jìn)口口岸或藥材進(jìn)口邊境口岸進(jìn)口。詳細(xì)口岸名單可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站查閱

4. 部分國(guó)家的部分中藥材需要辦理進(jìn)口藥品批件，得看具體藥材和產(chǎn)地

5. 藥品通關(guān)單辦理需要一周左右時(shí)間，需要提前辦理

6. 進(jìn)境口岸海關(guān)將按照規(guī)定實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢疫，包括檢查貨證一致性、包裝是否完好、藥材有無(wú)腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無(wú)攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評(píng)定。進(jìn)境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明后，方可銷(xiāo)售。中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認(rèn)可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調(diào)離、銷(xiāo)售、加工。

中藥材知識(shí)拓展

《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》申請(qǐng)和辦理流程：

1. 申請(qǐng)：辦理檢疫審批手續(xù)的單位應(yīng)當(dāng)是具有獨(dú)立法人資格并直接對(duì)外簽訂貿(mào)易合同或者協(xié)議的單位。

2. 注冊(cè)：進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批系統(tǒng)企業(yè)端與海關(guān)總署“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化平臺(tái)集成在一起。新申請(qǐng)企業(yè)無(wú)需再申領(lǐng)USB密鑰，可直接通過(guò)登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”進(jìn)行注冊(cè)并由所在地隸屬海關(guān)進(jìn)行審核。之后使用“用戶名/密碼”方式進(jìn)行快捷登錄，登錄賬號(hào)為企業(yè)在進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批系統(tǒng)注冊(cè)號(hào)。
   登錄：在“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”頁(yè)面登陸，從“動(dòng)植物檢疫”模塊選擇“進(jìn)出境（過(guò)境）動(dòng)植物及其產(chǎn)品、其他檢疫物檢驗(yàn)檢疫”進(jìn)入“中國(guó)海關(guān)進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批管理系統(tǒng)”。

3. 上傳申報(bào)材料。審批所需材料需要掃描或拍照上傳到網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)。

4. 許可證審批。海關(guān)總署根據(jù)審核情況，自直屬海關(guān)受理申請(qǐng)之日起二十日內(nèi)簽發(fā)《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》或者《檢疫許可證申請(qǐng)未獲批準(zhǔn)通知單》。