DSPE-PEG3400-COOH、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 羧基、磷脂聚乙二醇羧酸、dspe-peg-cooh
同義詞：1,2-二硬脂?；?sn-甘油-3-磷酸乙醇胺PEG酸、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基

溶劑：Water（水）、Methanol（甲醇）、Chloroform、?DMF、DMSO等常規(guī)有機溶劑。

性狀：基于不同的分子量，呈白色/類白色固體，或粘稠液體。

穩(wěn)定性：冷藏保存，避免反復(fù)凍融。

反應(yīng)性基團：羧酸（-COOH）
對以下物質(zhì)有反應(yīng)性：伯胺基（-NH2）
脂質(zhì)類型：C18，飽和
分子量（PEG ）：2000、3400、5000

DSPE-PEG-COOH是由磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）共聚合而成，其中PEG是主鏈，DSPE是端基，而末端具有羧基（COOH）官能團。

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它是一種無色或微黃色的固體，可溶于水和一些有機溶劑（如DMSO、甲醇等）。具有良好的穩(wěn)定性和生物相容性，能夠在生理條件下穩(wěn)定存在。

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其特點如下：

1.修飾性：DSPE-PEG-COOH可以用于修飾納米顆粒、脂質(zhì)體等載體的表面，增加載體的穩(wěn)定性和生物相容性。

2.功能性：DSPE-PEG-COOH在羧基官能團的基礎(chǔ)上，可以進一步進行化學(xué)修飾，實現(xiàn)特定的功能化修飾。

3.水溶性：由于聚乙二醇（PEG）的存在，DSPE-PEG-COOH具有良好的水溶性，便于在生物體內(nèi)應(yīng)用。

4.生物相容性：DSPE-PEG-COOH具有良好的生物相容性，對生物體無毒副作用。

5.靶向性：通過與其他功能性配體結(jié)合，DSPE-PEG-COOH可以實現(xiàn)對特定細胞或組織的靶向遞送。（哪些組織）

6.可控性：DSPE-PEG-COOH可以進行進一步的化學(xué)修飾，通過控制修飾反應(yīng)的條件，實現(xiàn)藥物的可控釋放和控制遞送。

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DSPE-PEG-COOH具有廣泛的應(yīng)用場景，主要用于構(gòu)建靶向藥物遞送系統(tǒng)、表面修飾、細胞成像和組織工程等領(lǐng)域。

1.?靶向藥物遞送系統(tǒng)：DSPE-PEG-COOH可以用于構(gòu)建靶向藥物遞送系統(tǒng)，通過其PEG鏈的作用，增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，同時通過其COOH基團的作用，實現(xiàn)藥物的靶向輸送。具體來說，DSPE-PEG-COOH可以通過PEG鏈與藥物分子之間的疏水相互作用來包裹藥物，從而提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性。此外，DSPE-PEG-COOH的COOH基團可以與靶向細胞表面的受體結(jié)合，使藥物具有靶向性，從而提高藥物在靶向細胞內(nèi)的吸收和降低對非靶向細胞的毒性。

舉例來說，DSPE-PEG-COOH可以用于靶向腫瘤細胞的藥物遞送系統(tǒng)。首先，將藥物分子與DSPE-PEG-COOH反應(yīng)，形成藥物包被的DSPE-PEG-COOH納米顆粒。這些納米顆粒通過靶向腫瘤細胞表面的特定受體（如HER2受體），將藥物精確地輸送到腫瘤細胞內(nèi)部。這種靶向遞送系統(tǒng)可以提高藥物的有效濃度，減少藥物在非靶向組織中的分布，從而提高治療效果，并降低對正常組織的毒性。

另一個例子是利用DSPE-PEG-COOH來靶向肝臟的藥物遞送系統(tǒng)。肝臟是藥物代謝和清除的主要器官之一，因此，通過靶向肝臟實現(xiàn)藥物遞送可以提高藥物的生物利用度和治療效果。一種常見的方法是將藥物包被在DSPE-PEG-COOH納米顆粒中，并在納米顆粒表面修飾具有肝臟細胞親和性的配體，如受體介導(dǎo)的內(nèi)吞受體（如ASGPR受體）。這樣，納米顆?？梢酝ㄟ^與肝臟細胞表面受體的結(jié)合，實現(xiàn)專一性地被肝臟細胞攝取，從而提高藥物在肝臟內(nèi)的濃度和作用效果。

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總的來說，DSPE-PEG-COOH在靶向藥物遞送系統(tǒng)中具有重要的應(yīng)用價值。通過其PEG鏈的作用，可以提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性；通過其COOH基團的作用，可以實現(xiàn)藥物的靶向輸送，從而提高藥物的治療效果和減少對非靶向組織的毒性。