關(guān)于這個(gè)問(wèn)題，科學(xué)指南針平臺(tái)在無(wú)數(shù)次實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)不同的靶，其特征波長(zhǎng)不同。使用不同的靶也就是所用的X射線(xiàn)的波長(zhǎng)不同、使用波長(zhǎng)較長(zhǎng)的靶材的XRD所得的衍射圖峰位沿2θ軸有規(guī)律拉伸；使用短波長(zhǎng)靶材的XRD譜沿2θ軸有規(guī)律地被壓縮。

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但不管使用何種靶材的X射線(xiàn)管，從所得到的衍射譜中獲得樣品面間距d值是一致的，與靶材無(wú)關(guān)。輻射波長(zhǎng)對(duì)衍射峰強(qiáng)的關(guān)系是:雖然衍射峰強(qiáng)主要決定于晶體的結(jié)構(gòu),但是由于樣品的質(zhì)量吸收系數(shù)(MAC)也和入射線(xiàn)的波長(zhǎng)有關(guān)。因此同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對(duì)強(qiáng)度會(huì)稍有差別，與靶材有關(guān)。特別是混合物，各相之間的MAC都隨所選波長(zhǎng)而變化，波長(zhǎng)選擇不當(dāng)很可能造成XRD定量結(jié)果不準(zhǔn)確。各元素的MAC突變時(shí)的波長(zhǎng)值稱(chēng)為該元素的吸收邊或吸收限。

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如果分析樣品中的元素的原子序數(shù)比靶的元素的原子序數(shù)小1至4，就會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)的熒光散射。例如使用Fe靶分析主要成分元素為FeCoNi的樣品是合適的，而不適合分析含有MnCrVTi的物質(zhì).Cu靶不適合于分析有CrMnFeCoNi這些元素的物質(zhì)。因?yàn)闊晒釾射線(xiàn)的強(qiáng)度將疊加在衍射圖的背景上，造成很高的背景，不利于衍射圖的分析。如果設(shè)備沒(méi)有配置彎晶石墨單色器僅使用Kβ濾片，選波長(zhǎng)(或者說(shuō)選靶)主要考慮的就是樣品中的主要組成元素不會(huì)受激發(fā)而產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光X射線(xiàn)。

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