SDS-PAGE十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳是一種最常用的高分辨率分析分離電泳技術(shù)。電泳通過施加電場(chǎng)使帶電分子在基質(zhì)中移動(dòng)，在這種技術(shù)中，影響帶電分子遷移率的因素包括其本身的相對(duì)分子量、電荷以及結(jié)構(gòu)等。SDS-PAGE用陰離子去污劑對(duì)待檢測(cè)樣品進(jìn)行初始變性，賦予所有待測(cè)分子與其分子量成比例的負(fù)電荷，再結(jié)合聚丙烯酰胺凝膠可以消除結(jié)構(gòu)以及電荷的影響，使待測(cè)物質(zhì)僅根據(jù)其分子量的差異進(jìn)行分離，常用于復(fù)雜DNA、RNA和蛋白質(zhì)在內(nèi)的大分子高分辨率分離實(shí)驗(yàn)。

利用SDS-PAGE鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，既可以對(duì)單一蛋白質(zhì)進(jìn)行電泳分析也可以對(duì)蛋白混合物進(jìn)行鑒定。樣品中的蛋白質(zhì)根據(jù)其相對(duì)分子質(zhì)量大小進(jìn)行遷移，在電泳結(jié)束后，不同分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分子被分離成不同的蛋白條帶。對(duì)于單一的蛋白質(zhì)樣品，可以用于其分子質(zhì)量鑒定，同時(shí)還可驗(yàn)證其是否含有其他蛋白雜質(zhì)；對(duì)于蛋白樣品混合物來說，通過SDS-PAGE電泳可以分離混合樣品中的不同組分，并對(duì)其相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行鑒定。另外，根據(jù)電泳結(jié)束后蛋白條帶的寬度可以粗略估計(jì)其含量的多少。

百泰派克生物科技使用Bio-Rad Mini-PROTEAN? Tetra凝膠系統(tǒng)以及Thermo公司最新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀，結(jié)合nanoLC-MS/MS納升色譜，提供基于SDS-PAGE和質(zhì)譜的蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)技術(shù)包裹，可快速準(zhǔn)確的鑒定各種蛋白樣品的相對(duì)分子量、純度、結(jié)構(gòu)、氨基酸組成及排列順序等。此外，百泰派克生物科技還可提供定制化的分析服務(wù)，滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求，歡迎免費(fèi)咨詢。