質(zhì)譜流式技術(shù)（Mass Cytometry）在藥物開發(fā)和生物制品表征中的潛力巨大。質(zhì)譜流式細(xì)胞術(shù)將質(zhì)譜技術(shù)與流式細(xì)胞儀相結(jié)合，能夠?qū)崿F(xiàn)對單個(gè)細(xì)胞的生化成分進(jìn)行深入研究，幫助我們理解疾病機(jī)制，驗(yàn)證藥物的效果，發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)以及增強(qiáng)生物制藥質(zhì)量控制。這在生物藥物表征中非常有用，它可以幫助解決以下一些問題：

單細(xì)胞層次的分子表征：傳統(tǒng)的質(zhì)譜技術(shù)通常需要大量的樣本以獲取可靠的結(jié)果，而質(zhì)譜流式技術(shù)則可以分析單個(gè)細(xì)胞的生化成分，這可以幫助我們更深入地理解細(xì)胞的生物學(xué)特性。

生物分子的定量分析：質(zhì)譜流式技術(shù)可以對細(xì)胞內(nèi)的生物分子進(jìn)行定量分析，包括蛋白質(zhì)、代謝物和其他生物分子。

細(xì)胞異質(zhì)性的研究：細(xì)胞群體中的細(xì)胞并非完全相同，它們之間的差異可能影響疾病的發(fā)展和治療的效果。質(zhì)譜流式技術(shù)可以幫助我們研究這種細(xì)胞異質(zhì)性。

百泰派克生物科技BTP采用基于Fluidigm Helios流式細(xì)胞儀（Mass Cytometry System for Single Cell Analysis）用于單細(xì)胞質(zhì)譜分析，該平臺(tái)能夠完成包括單細(xì)胞捕獲、cDNA合成、實(shí)時(shí)定量PCR分析、目標(biāo)區(qū)域擴(kuò)增以及質(zhì)譜流式細(xì)胞分析。

除了癌癥，質(zhì)譜流式也可以在包括自身免疫病、病毒感染等多種疾病機(jī)制研究和免疫檢測中發(fā)揮關(guān)鍵作用（圖1）。

理解衰老和壽命限制的機(jī)制一直是生物學(xué)家面臨的挑戰(zhàn)。衰老是細(xì)胞不可逆地停止分裂并進(jìn)入永久性生長停滯狀態(tài)而不經(jīng)歷細(xì)胞死亡的過程。 未修復(fù)的DNA損傷或其他細(xì)胞應(yīng)激可誘發(fā)衰老。衰老與各種各樣的生理變化有關(guān)，不僅與死亡相關(guān)，而且限制了機(jī)體的正常功能，也與多種疾病的發(fā)生相關(guān)。

有研究使用高維單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)解析人CD8 + T細(xì)胞隨著衰老的改變。紋藏使用CyTOF分析了年輕（年齡≤35歲）和老年（年齡≥65歲）成年人中與細(xì)胞活化/遷移以及定義幼稚型和記憶型T細(xì)胞亞群有關(guān)的24個(gè)分子的表達(dá)，這些分子的任何差異性表達(dá)都可能影響細(xì)胞功能和隨后的免疫反應(yīng)。老年人的分子表達(dá)水平有所改變，包括CD45RA、CCR7、CD62L和CD27。在老年人中具有記憶細(xì)胞表型的CD8 T細(xì)胞亞群擴(kuò)大，而具有幼稚細(xì)胞表型的CD8 T細(xì)胞亞群減少（圖2）。免疫檢查點(diǎn)分子PD-1和TCR信號調(diào)節(jié)器CD5以及趨化因子受體CCR2、CXCR6、CCR4和CXCR4在不同年齡人的CD8 T細(xì)胞中的表達(dá)有差異。這些發(fā)現(xiàn)表明，CD8 T細(xì)胞的激活和遷移通過這些分子發(fā)生了與年齡有關(guān)的改變。