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徐壽昌《有機化學》（第2版）配套題庫

目 錄 （完整版：http://skw.100xuexi.com/EBook/57085.html）

第一部分　名?？佳姓骖}
　第1章　有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
　第2章　烷　烴
　第3章　烯　烴
　第4章　炔烴二烯烴紅外光譜
　第5章　脂環(huán)烴
　第6章　單環(huán)芳烴
　第7章　多環(huán)芳烴和非苯芳烴
　第8章　立體化學
　第9章　鹵代烴
　第10章　醇和醚
第二部分　課后習題
　第1章　有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
　第2章　烷　烴
　第3章　烯　烴
　第4章　炔烴二烯烴紅外光譜
　第5章　脂環(huán)烴
　第6章　單環(huán)芳烴
　第7章　多環(huán)芳烴和非苯芳烴
　第8章　立體化學
　第9章　鹵代烴
　第10章　醇和醚
第三部分　章節(jié)題庫
　第1章　有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
　第2章　烷　烴
　第3章　烯　烴
　第4章　炔烴　二炔烴　紅外光譜
　第5章　脂環(huán)烴
　第6章　單環(huán)芳烴
　第7章　多環(huán)芳烴和非苯芳烴
　第8章　立體化學
　第9章　鹵代烴
　第10章　醇和醚
第四部分　模擬試題
　徐壽昌《有機化學》（第2版）配套模擬試題及詳解

內(nèi)容簡介

本書是詳解研究生入學考試指定考研參考書目為徐壽昌《有機化學》的配套題庫，包括名?？佳姓骖}、課后習題、章節(jié)題庫和模擬試題四大部分。為了方便題庫上線和讀者閱讀，本書分上、下兩冊，每章包括以下四部分：

第一部分為名?？佳姓骖}。本部分從指定徐壽昌主編的《有機化學》（第2版）為考研參考書目的名校歷年考研真題中挑選具有代表性的部分，并對其進行了詳細的解答。所選考研真題既注重對基礎(chǔ)知識的掌握，讓學員具有扎實的專業(yè)基礎(chǔ)；又對一些重難點部分（包括教材中未涉及到的知識點）進行詳細闡釋，以使學員不遺漏任何一個重要知識點。

第二部分為課后習題及詳解。本部分對徐壽昌主編的《有機化學》（第2版）教材每一章的課后習題進行了詳細的分析和解答，并對個別知識點進行了擴展。課后習題答案經(jīng)過多次修改，質(zhì)量上乘，特別適合應(yīng)試作答和臨考沖刺。

第三部分為章節(jié)題庫及詳解。本部分嚴格按照徐壽昌主編的《有機化學》（第2版）教材內(nèi)容進行編寫。每一章都精心挑選經(jīng)典常見考題，并予以詳細解答。熟練掌握本書考題的解答，有助于學員理解和掌握有關(guān)概念、原理，并提高解題能力。

第四部分為模擬試題及詳解。參照徐壽昌主編的《有機化學》（第2版）教材，根據(jù)各高校歷年考研真題的命題規(guī)律及熱門考點精心編寫了一套考前模擬試題，并提供詳盡的解答。通過模擬試題的練習，學員既可以用來檢測學習該考試科目的效果，又可以用來評估對自己的應(yīng)試能力。

試讀（部分內(nèi)容）

　名?？佳姓骖}

第1章　有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

一、選擇題

1．下列不屬于Lewis酸的有（　? ）。[中山大學2009研]

A．CuCl2?

B．Ag＋?

C．H＋　? ?

D．

【答案】D查看答案

【解析】Lewis酸是電子的接受體，只有D項不能再接受電子。

2．下列物質(zhì)酸性最小的是（　?。?span id="s0sssss00s" class="ZhenTiTag">[中山大學2009研]

A．

　? 　?

B．

　?

C．CH3OH　? 　

D．CH3CN

【答案】C查看答案

【解析】一般地，酚類的酸性強于醇類的酸性，而醇類的酸性又強于烷基的酸性，所以D項的酸性最小。

3．下列化合物酸性由大到小的次序是（　? ）。[首都師范大學2010研]

a．苯酚b．戊醇c．對硝基苯酚d．間硝基苯酚

A．c＞d＞a＞b 　

B．a(chǎn)＞c＞d＞b　?

C．b＞a＞d＞c　? 　?

D．c＞a＞d＞b

【答案】A查看答案

【解析】本題考查有機化合物的酸性的大小比較，四個選項中有兩類物質(zhì)，即醇和酚，由于苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu)，使得酚類的酸性大于醇類，則排除C項，苯酚中苯環(huán)上含有吸電子取代基時其酸性增強，則排除B、D項。

4．下列自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是（　　）。[中山大學2010研]

A．d＞c＞b＞a? 　?

B．d＞c＞a＞b?

C．a(chǎn)＞b＞c＞d? 　?

D．c＞b＞a＞d

【答案】C查看答案

【解析】自由基與其周圍的基團的共軛作用越強，或超共軛作用越強，越穩(wěn)定。

二、填空題

1．比較下列四種離去基離去能力的大?。?span id="s0sssss00s" class="TextUnderLine" style="">　?。[華中科技大學2004研]

【答案】離去基離去能力：（B）＞（C）＞（A）＞（D）查看答案

【解析】離去基團越穩(wěn)定，離去能力越強。

2．將下列化合物按碳正離子穩(wěn)定性排序：　?。[武漢理工大學2004研]

（A）對甲氧基苯甲基正離子　?

（B）苯甲基正離子

（C）對硝基苯甲基正離子　 　?

（D）對甲基苯甲基正離子

【答案】碳正離子的穩(wěn)定性：（A）＞（D）＞（B）＞（C）查看答案

【解析】給電子基使碳正離子穩(wěn)定，吸電子基使碳正離子不穩(wěn)定。

其中（A）項，甲氧基是強給電子基；（D）項，甲基是弱給電子基；（C）項，硝基是吸電子基。

3．將下列化合物按沸點高低排序：　?。[武漢理工大學2004研]

（A）乙烷

（B）乙二醇

（C）乙醚

（D）乙醇

（E）氯乙烷

【答案】沸點：（B）＞（D）＞（C）＞（E）＞（A）查看答案

【解析】氫鍵＞偶極一偶極作用力＞范德華力，且這些分子間力是決定物質(zhì)的沸點的重要因素，分子間力越大，物質(zhì)的沸點越高。乙二醇含兩個羥基，氫鍵的作用力最大，沸點最高；乙醇含一個羥基，氫鍵的作用力次之；乙醚和氯乙烷均具有偶極—偶極作用力，但乙醚的極化作用強于氯乙烷；乙烷既無氫鍵作用力，也無偶極—偶極作用力，所以其沸點最低。

4．按堿性增強的順序排列以下各化合物：　?。[武漢大學2002研]

【答案】堿性：（B）＞（A）＞（C）查看答案

【解析】碳負離子越不穩(wěn)定，則堿性越強。雙鍵碳為sp2雜化，叁鍵碳為sp雜化，而飽和碳為sp3雜化，雜化軌道中含s成分越多，則吸引電子能力越強，其碳負離子越穩(wěn)定，堿性越弱。

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