FA-BSA-c NLCs 白蛋白包覆陽離子納米脂質(zhì)載體/CyA-HSA 環(huán)孢素A白蛋白納米粒的制備
今天瑞禧生物小編要分享給大家的是FA-BSA-c NLCs?白蛋白包覆陽離子納米脂質(zhì)載體/CyA-HSA 環(huán)孢素A白蛋白納米粒的研究制備,和小編一起來看!

FA-BSA-c NLCs?白蛋白包覆陽離子納米脂質(zhì)載體的制備:
溶劑蒸發(fā)法制備普通陽離子脂質(zhì)納米載體(cNLCs)及白蛋白包覆的脂質(zhì)納米載體(BSA-cNLCs),cNLCs和BSA-cNLCs的粒徑分別為69.9 nm和80 nm,電位分別為+12.5 mV和+5.02 mV。兩者透射電鏡照片均呈現(xiàn)圓整類球形結(jié)構(gòu),且BSA-cNlCs可見明顯的白蛋白包覆層。紫杉醇包封率均在97%以上。24 h后,cNLCs粒徑增加至原來的1.7倍,而BSA-cNLCs僅增加至1.1倍,包覆白蛋白后穩(wěn)定性顯著提高。
CyA-HSA 環(huán)孢素A白蛋白納米粒的制備:
以人血白蛋白為載體,制備環(huán)孢素A白蛋白納米粒(CyA-HSA),考察其包封率,載藥量,粒徑,Zeta電位,pH,滲透壓,形態(tài),稀釋穩(wěn)定性等理化性質(zhì).結(jié)果表明,所制得的CyA-HSA納米粒載藥量為14.7%,包封率為85.8%,動(dòng)態(tài)光散射法測定其粒徑為240.5 nm,Zeta電位為-32.0 mV,pH為7.0,滲透壓為314.7 mOsmol/kg.透射電鏡照片表明該納米體系為規(guī)整的球形結(jié)構(gòu).CyA-HSA納米制劑比市售環(huán)孢素A注射劑(山地明)具有更優(yōu)越的稀釋穩(wěn)定性,且二者皆具有緩釋特性,并呈現(xiàn)零級(jí)釋藥特征.CyA-HSA和山地明注射劑同劑量(7 mg/kg)靜脈注射后,二者體內(nèi)過程均符合二房室模型,與山地明注射劑相比,CyA-HSA的藥物清除率和藥物從中央室的消除速率常數(shù)k10均有顯著下降,AUC顯著提高(P0.05).HSA納米粒能夠高效負(fù)載CyA.
相關(guān)產(chǎn)品
載異煙肼、利福平白蛋白納米粒
半乳糖介導(dǎo)的冬凌草甲素白蛋白納米粒
伊曲康唑白蛋白納米粒
SD姜黃素-白蛋白納米粒
DTX/ELC Co-loaded?NPs 載多西紫杉醇/依克立達(dá)白蛋白納米粒
載二氫丹參酮Ⅰ白蛋白納米粒
去甲斑蝥素白蛋白納米粒
伏立康唑白蛋白納米粒
蚓激酶白蛋白納米粒
伊曲康唑白蛋白納米粒
RBC-Hb/BSA-NP ?紅細(xì)胞膜定向包裹血紅蛋白-白蛋白納米粒
RXYWX.2022.7.19