聚苯乙烯紅色/橙色/綠色熒光微球/硼酸基團(tuán)苝酰亞胺熒光分子聚苯乙烯共聚乳膠粒的制備
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硼酸基團(tuán)苝酰亞胺熒光分子聚苯乙烯共聚乳膠粒的制備:
將帶有硼酸基團(tuán)的苝酰亞胺熒光分子引入聚苯乙烯共聚乳膠粒表面,再將其嵌入聚丙烯酰胺水凝膠膜內(nèi),合成了對(duì)葡萄糖敏感的水凝膠膜.通過(guò)掃描電子顯微鏡,激光粒徑分析儀對(duì)微球的外觀形貌,單分散性進(jìn)行表征,并用原子吸收光譜法間接測(cè)定了微球表面苝酰亞胺的含量,研究了苝酰亞胺功能化聚苯乙烯乳膠粒的紫外-可見吸收光譜圖及其水凝膠膜的熒光性能.結(jié)果表明:苝酰亞胺功能化聚苯乙烯乳膠粒水凝膠膜經(jīng)濃度逐漸增大的葡萄糖溶液浸泡后,其熒光強(qiáng)度降低,但發(fā)射峰位置不變.當(dāng)葡萄糖濃度達(dá)到200 mmol/L時(shí),其熒光淬滅效率為0.34.
聚苯乙烯熒光微球制備方法的研究:
對(duì)聚苯乙烯熒光微球制備的傳統(tǒng)溶脹法進(jìn)行了改進(jìn),并將改進(jìn)后的溶脹法與傳統(tǒng)溶脹法,共聚法,包埋法進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示改進(jìn)溶脹法操作簡(jiǎn)便,干擾因素少,可以定量染色,環(huán)境友好,制備出的微球性質(zhì)穩(wěn)定,熒光強(qiáng)度高,單分散性好.全文共分以下幾部分內(nèi)容: 首先,對(duì)熒光微球制備的傳統(tǒng)溶脹法進(jìn)行改進(jìn),以二氯甲烷作溶脹劑,0.25%SDS水溶液作分散體系分別將NBD-A,羅丹明B正辛酯,Nile blue A溶脹進(jìn)聚苯乙烯微球,制備出了熒光強(qiáng)度高,單分散性好,光學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,定量染色的綠色,橙色,紅色三種熒光微球.將發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移的兩種染料羅丹明B正辛酯與Nile blue A同時(shí)溶脹進(jìn)種子微球中而制備了能產(chǎn)生雙熒光信號(hào)的熒光編碼微球.對(duì)溶脹法制備的熒光微球的穩(wěn)定性進(jìn)行了考察,結(jié)果顯示其pH穩(wěn)定性,光穩(wěn)定性良好.
第二,對(duì)其它熒光微球制備方法:共聚法,包埋法,二步溶脹法進(jìn)行了考察,并將改進(jìn)后的溶脹法與共聚法,包埋法進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示,這幾種方法制備的熒光微球性質(zhì)都比較穩(wěn)定,其中溶脹法干擾因素最少,操作最為簡(jiǎn)便.幾種方法結(jié)合使用,成功制備出了粒徑0.1m–15m,性質(zhì)穩(wěn)定,單分散性良好的綠色,橙色,紅色三種熒光微球,可滿足不同領(lǐng)域的應(yīng)用需要. 第三,采用流式細(xì)胞儀對(duì)溶脹法制備的熒光微球進(jìn)行表征. 綜上所述,本文對(duì)聚苯乙烯熒光微球制備的傳統(tǒng)溶脹法進(jìn)行了改進(jìn),將其與傳統(tǒng)溶脹法,共聚法,包埋法等方法進(jìn)行了比較,并為其在流式細(xì)胞儀中的應(yīng)用打下一定基礎(chǔ).
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