DSPE-PEG-COOH、二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇 羧基、磷脂聚乙二醇羧酸、dspe-peg-cooh
同義詞：1,2-二硬脂?；?sn-甘油-3-磷酸乙醇胺PEG酸、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基

溶劑：Water（水）、Methanol（甲醇）、Chloroform、?DMF、DMSO等常規(guī)有機(jī)溶劑。

性狀：基于不同的分子量，呈白色/類白色固體，或粘稠液體。

穩(wěn)定性：冷藏保存，避免反復(fù)凍融。

反應(yīng)性基團(tuán)：羧酸（-COOH）
對以下物質(zhì)有反應(yīng)性：伯胺基（-NH2）
脂質(zhì)類型：C18，飽和
分子量（PEG ）：2000、3400、5000

DSPE-PEG-COOH可以用于修飾脂質(zhì)體的表面，以增加其穩(wěn)定性和靶向性。脂質(zhì)體是一種由磷脂類物質(zhì)構(gòu)成的雙層膜結(jié)構(gòu)，可用于藥物遞送和基因傳遞。通過將DSPE-PEG-COOH修飾在脂質(zhì)體表面，可以形成一層穩(wěn)定的PEG外殼，提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，并減少與血漿蛋白的非特異性相互作用。此外，DSPE-PEG-COOH的COOH基團(tuán)也可以用于進(jìn)一步的功能化修飾，實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體的靶向遞送。例如，一項(xiàng)研究中，將DSPE-PEG-COOH修飾在脂質(zhì)體表面，并與肝臟細(xì)胞親和性的配體（如ASGPR受體結(jié)合的糖基化配體）共修飾，實(shí)現(xiàn)了對肝臟細(xì)胞的靶向遞送。

在以下幾個方面，DSPE-PEG-COOH在脂質(zhì)體表面修飾中的應(yīng)用尤其突出：

提高循環(huán)時(shí)間： DSPE-PEG-COOH可以形成脂質(zhì)體表面的"刷子"結(jié)構(gòu)，使脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時(shí)間得到顯著延長。這種表面修飾有助于降低血漿蛋白質(zhì)的吸附，從而減少單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（Mononuclear Phagocyte System, MPS）的清除作用，增強(qiáng)脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物利用度。

靶向藥物遞送： DSPE-PEG-COOH的羧基（-COOH）提供了一個方便的化學(xué)接頭，可用于連接具有靶向功能的配體，如抗體、肽、糖等。通過特定配體的引導(dǎo)，可以實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體對特定細(xì)胞或組織的靶向遞送，增加藥物在病灶部位的濃度，提高療效，減少副作用。

例如，有研究采用了DSPE-PEG-COOH作為連接頭，將腫瘤細(xì)胞特異性的配體folic acid（葉酸）連接到脂質(zhì)體表面，有效地實(shí)現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的靶向遞送。

響應(yīng)性藥物遞送： 另一方面，DSPE-PEG-COOH也可用于構(gòu)建響應(yīng)性脂質(zhì)體。通過將pH、溫度、酶等敏感的連接物與DSPE-PEG-COOH進(jìn)行結(jié)合，可以得到在特定生理或病理?xiàng)l件下實(shí)現(xiàn)藥物釋放的脂質(zhì)體。

如一項(xiàng)研究中，利用DSPE-PEG-COOH連接了pH敏感的連接物，得到了一個在酸性環(huán)境下可以快速釋放藥物的脂質(zhì)體，適用于腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的微環(huán)境。

以上是DSPE-PEG-COOH在脂質(zhì)體表面修飾中的應(yīng)用及其相關(guān)例子。需要注意的是，雖然DSPE-PEG-COOH在脂質(zhì)體表面修飾中有很多優(yōu)點(diǎn)，但如何優(yōu)化DSPE-PEG-COOH的含量，以及如何選擇合適的連接物，都是實(shí)際應(yīng)用中需要考慮的重要因素。

總的來說，DSPE-PEG-COOH在表面修飾上的應(yīng)用可以增加納米顆粒、納米膠束、脂質(zhì)體和納米粒子等載體的穩(wěn)定性和生物相容性，同時(shí)通過其COOH基團(tuán)的作用，可以實(shí)現(xiàn)靶向遞送，提高藥物的靶向性和治療效果。這些應(yīng)用可以在藥物遞送、分子影像、診斷和治療等方面發(fā)揮重要作用。