"臨床階段產(chǎn)品皮卡狂犬病疫苗是全球首創(chuàng)的治療性狂犬疫苗。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜羅賓

據(jù)IPO早知道消息，依生生物制藥有限公司（下稱“依生生物”）于近日宣布其與特殊目的收購公司（SPAC）Summit Healthcare Acquisition Corp.（納斯達克代碼：SMIH；下稱“Summit”）簽訂了業(yè)務合并協(xié)議（下稱“合并協(xié)議”），預計最早在2023年第一季度完成上市。

據(jù)合并協(xié)議，依生生物合并前的股權(quán)價值為8.34億美元。合并交易將募資最多2.3億美元。Summit由康橋資本創(chuàng)始人傅唯牽頭發(fā)起成立，由雪湖資本（Snow Lake Capital）、璞林資本（the Valliance Fund）作為基石投資人參與認購。據(jù)遠期收購協(xié)議，基石投資人將為合并交易籌資共計3000萬美元。Summit現(xiàn)以信托形式募集資金2億美元。

此次合并后，依生生物將由YishengBio更名為Yisheng Biopaharma。Wilson律師事務所（香港）擔任依生生物在此次交易中的法律顧問。本次合并交易的募集資金將主要用于皮卡狂犬疫苗及重組新冠疫苗在多國市場的臨床試驗和商業(yè)化。

依生生物專注于創(chuàng)新型傳染性疾病和腫瘤領域生物制品的研發(fā)和商業(yè)化，面向全球市場，在中國、新加坡、美國、阿聯(lián)酋、菲律賓設有業(yè)務運營中心，員工超800人。

依生生物依靠自主開發(fā)的皮卡（PIKA）免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺，集合TLR3、RIG-I和MDA5等途徑增強先天性和適應性免疫反應的機理，開發(fā)新型佐劑相關(guān)的多款創(chuàng)新型疫苗。該平臺擁有70多項技術(shù)及產(chǎn)品創(chuàng)新相關(guān)專利。

依生生物狂犬病疫苗產(chǎn)品“依生君安”于2003年開始上市銷售，是中國第一個凍干、無佐劑人用狂犬病純化疫苗，在中國已實現(xiàn)超9000萬人次的接種。2022財年截至3月31日，依生君安在中國市場銷售額達5.03億元，覆蓋全國1700多個疾控中心。

依生生物還有多款在研產(chǎn)品，針對狂犬病、COVID-19、乙肝、腫瘤、帶狀皰疹、流感等疾病。其中有四款臨床階段產(chǎn)品：（下一代）皮卡狂犬疫苗、皮卡重組新冠疫苗、治療晚期實體瘤的PIKA ON-001、預防性乙肝疫苗PIKA YS-HBV-001。

在研產(chǎn)品皮卡狂犬病疫苗是全球首創(chuàng)的治療性狂犬疫苗，可用于狂犬病暴露后快速提供免疫保護，該產(chǎn)品已被世界衛(wèi)生組織列為新型疫苗，并被國家藥監(jiān)局（NMPA）列為治療用生物制品。美國FDA已授予該疫苗暴露前和暴露后預防狂犬病毒感染的孤兒藥資質(zhì)。皮卡狂犬病疫苗已于2022年7月在新加坡獲批III期臨床試驗，在越南、菲律賓、巴基斯坦市場的III期臨床試驗預計在年內(nèi)第四季度啟動，中國臨床試驗也在同步推進，公司也在為該產(chǎn)品的大規(guī)模投產(chǎn)做準備。

新冠疫苗方面，依生生物在阿聯(lián)酋、新加坡、新西蘭、土耳其、突尼斯等國已獲得皮卡重組新冠疫苗的臨床批件。另外，公司正在阿聯(lián)酋、菲律賓及巴基斯坦開展針對基礎免疫和對滅活新冠疫苗及mRNA新冠疫苗加強免疫的II/III期臨床試驗。

目前，依生生物皮卡狂犬疫苗、重組新冠疫苗的生產(chǎn)基地已建設完成。

此次合并后，依生生物將由現(xiàn)任核心管理團隊繼續(xù)主導公司發(fā)展。依生生物總裁兼首席執(zhí)行官邵輝博士在美國、歐洲及亞洲的生物制藥研發(fā)、投資和商業(yè)運營有25年經(jīng)驗，曾就職于羅氏制藥及美國華爾街。依生生物創(chuàng)始人兼董事會主席張譯博士在中國生物制藥業(yè)有35年經(jīng)驗，期間曾成功主導包括人用皮卡狂犬病疫苗在內(nèi)的多個國家科研項目。

除康橋資本，依生生物曾獲海松資本、奧博資本、斯道資本、F-Prime 資本、3W Fund、高瓴、Adjuvant Capital、和玉資本、AIHC、益普資本、Superstring Capital、海通開元國際等機構(gòu)投資。