今日要分享的科研內(nèi)容是聚合誘導(dǎo)膠體SiO2@SiO2核殼微球/AIE鄰碳硼烷-N-苯基咔唑區(qū)位異構(gòu)體化合物的相關(guān)研究，一起來看！

聚合誘導(dǎo)膠體SiO2@SiO2核殼微球的研究：
近年來,表面多孔核-殼微球在小分子和蛋白質(zhì)的分離方面取得了很大成功.合誘導(dǎo)膠體聚集法(PICA)常被用于制備全多孔二氧化硅微球.2000年,Kirkland首次發(fā)表了以脲醛樹脂為模板,采用聚合誘導(dǎo)膠體聚集技術(shù)(PICA)制備核-殼型微球殼層的方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)殼層厚度和孔徑的控制,該方法操作簡(jiǎn)單快捷,成本低,耗時(shí)短,有利于擴(kuò)大生產(chǎn).但并沒有給出相關(guān)的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)和參考文獻(xiàn),并且制得的微球單分散性較差,需要進(jìn)一步分級(jí)方可投入使用.本文在Chen W等人基礎(chǔ)上改進(jìn)了硅膠核的改性方法并對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化和精確控制.在80℃下,以γ-脲丙基三甲氧基硅烷為改性劑在中性乙醇中回流來對(duì)硅膠表面進(jìn)行改性,有效解決了改性硅膠核易粘連團(tuán)聚的問題.同時(shí)優(yōu)化了pH,反應(yīng)溫度,硅溶膠濃度和反應(yīng)終止時(shí)間等條件,有效的解決了在SiO2@SiO2核-殼微球制備過程中二次成核的問題,成功制備出了單分散性良好,粒徑均一的SiO2@SiO2核-殼微球.

AIE鄰碳硼烷-N-苯基咔唑區(qū)位異構(gòu)體化合物研究：

通過簡(jiǎn)單的合成策略制備出具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的鄰碳硼烷-N-苯基咔唑區(qū)位異構(gòu)體化合物(C3DC和C9DC),并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.兩種化合物均具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì),固態(tài)下化合物C3DC和C9DC的發(fā)光量子產(chǎn)率分別高達(dá)99%和93%.DFT理論計(jì)算結(jié)果表明,化合物的發(fā)光主要源于分子內(nèi)鄰碳硼烷與咔唑之間產(chǎn)生的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移.

相關(guān)產(chǎn)品

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RXYWX.2022.8.29