醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

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申請條件

（一）經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應當具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房，且經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械的，應具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房：

1.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營場所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號為Ⅲ-6822醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備（僅限軟性角膜接觸鏡）類零售業(yè)務的，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務的，經(jīng)營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區(qū)）應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

4.經(jīng)營除上述類代號以外其他Ⅲ類醫(yī)療器械的，經(jīng)營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫。

（三）從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，計算機管理系統(tǒng)應當符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求，并滿足食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)管要求，計算機管理系統(tǒng)的具體要求見《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量計算機管理系統(tǒng)功能要求》

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申請資料

1.營業(yè)執(zhí)照副本

2.法人身份證、學歷證

3.質(zhì)管身份證、學歷證

4.質(zhì)管離職證明

5.售后身份證、學歷證

6.業(yè)務身份證、學歷證（植入介入需要）

7.租賃合同

8.平面圖

9.產(chǎn)權證明

10.被委托人

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監(jiān)督管理

有下列情形之一的，區(qū)（縣）食品藥品監(jiān)督管理局、直屬分局及食品藥品監(jiān)督管理所應當加強現(xiàn)場檢查：

（一）上一年度新開辦的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)；

（二）上一年度監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在嚴重問題的；

（三）因違反有關法律、法規(guī)受到行政處罰的；

（四）未提交年度報告或通過審查年度報告發(fā)現(xiàn)存在重大質(zhì)量風險的；

（五）食品藥品監(jiān)督管理部門認為需要加強檢查的其他情形。

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年度自查報告

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應當建立質(zhì)量管理自查制度，并按照醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行全項目自查，于次年3月底前向住所所在地區(qū)（縣）食品藥品監(jiān)督管理局或直屬分局提交年度自查報告。

年度自查報告至少應當包含以下內(nèi)容：

（一）《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》登記、許可事項變更情況，貯存、運輸變化情況，計算機信息化管理系統(tǒng)變化情況，委托、被委托貯存、配送變化情況；

（二）醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢情況；

（三）醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范年度運行情況；

（四）因違法經(jīng)營被食品藥品監(jiān)管部門查處情況；

（五）年度主要產(chǎn)品經(jīng)營情況。

年度自查報告中（一）至（四）項內(nèi)容作為企業(yè)基本信息供公眾查詢。