小編在這里給大家分享了陽離子苯基卟啉交聯(lián)聚苯乙烯微球/表面修飾溫敏型二乙基二硫代氨基甲酸鈉的制備研究，一起來看！

陽離子苯基卟啉交聯(lián)聚苯乙烯微球的制備：

以對羥基苯甲醛(HBA)與氯甲基化交聯(lián)聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的氯甲基發(fā)生取代反應,將醛基苯基鍵合在CPS微球表面,形成改性了的BA-CPS微球,然后以其與溶液中的對二甲氨基苯甲醛及吡咯在固-液界面上進行Adler反應,實現(xiàn)了含叔胺基苯基卟啉(TAPP)在交聯(lián)微球CPS表面的同步合成與固載,再使叔胺基團發(fā)生季銨化反應,將TAPP轉變?yōu)閙eso-三(p-三甲銨基)苯基卟啉(TMAPP),得到了固載有TMAPP的TMAPP-CPS微球。

瑞禧分享-聚苯乙烯微球表面修飾溫敏型二乙基二硫代氨基甲酸鈉性能研究：

通過無皂/少皂乳液聚合法合成單分散的聚苯乙烯微球,再利用半連續(xù)饑餓補加法在其表面負載光引發(fā)劑,最后采用"從表面接枝"技術光引發(fā)原位聚合成功制備聚電解質PAA刷以及溫敏性PNIPA型高分子刷.在此基礎上研究PAA刷的分子量和接枝密度的演變過程,探討溫敏性刷的溫敏特性與其結構及環(huán)境條件的關系.

此外,通過RAFT聚合成功制備聚N—乙烯基吡咯烷酮(PVP)高分子刷,并考察表面聚合機理. 首先,采用無皂/少皂乳液聚合,在V50陽離子引發(fā)體系中制備亞微米級單分散聚苯乙烯微球,考察不同配方和工藝的影響.陽離子引發(fā)體系的無皂乳液聚合不論怎樣調控聚合條件,反應速率不能明顯提高,而且體系自身不容易穩(wěn)定.結合無皂乳液聚合和常規(guī)乳液聚合的優(yōu)缺點,在聚合體系中加入少量常用乳化劑十六烷基三甲基溴化胺(CTAB),使得在短時間內,體系得到可觀的轉化率,且反應在65℃進行最為適宜.離子強度太大或者太小都不合適,可能會導致轉化率減小或者粒徑分布變寬,0.004M為適中.引發(fā)劑用量也會影響到反應速率并導致粒徑分布的變化,其用量為單體量的2%比較合適.

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