今天瑞禧生物公司小編給大家整理了CD206抗體載Fe3O4的PLGA納米微球/多烯紫杉醇-PLGA納米粒的制備研究，和小編一起來看看！

制備方法

采用W/O/W復(fù)乳化溶劑擴(kuò)散法制備CD206單克隆抗體表面修飾的載Fe3O4聚乳酸羥基乙酸(PLGA)納米微球.使用馬爾文粒徑檢測(cè)儀測(cè)定微粒直徑,Zeta電位法測(cè)定Zeta電位.用鐵測(cè)定試劑盒測(cè)定Fe3O4的包封率.采用免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CD206抗體與巨噬細(xì)胞的結(jié)合及靶向性.Western blot,qRT-PCR檢測(cè)巨噬細(xì)胞的極化指數(shù).

納米微球的平均直徑在260～95 nm,Zeta電位值在-19～-33 MV.Fe3O4的包封率在65%～75%.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD206單克隆抗體與PLGA微球偶聯(lián)率為65%～70%,免疫熒光實(shí)驗(yàn)證實(shí)了PLGA微球與CD206高表達(dá)巨噬細(xì)胞的靶向結(jié)合能力.Western blot和qRT-PCR證實(shí)了偶聯(lián)CD206載Fe3O4的PLGA納米微球(CD206-Fe3O4-PLGA)和載Fe3O4的PLGA納米微球(Fe3O4-PLGA)促進(jìn)TNF-α,iNOS和IL-1β的表達(dá)(P<0.05).

PLGA納米微球具有均勻的粒子的大小及Zeta電位,以及較好的抗體偶聯(lián)效率及納米鐵包封率,同時(shí)偶聯(lián)CD206的PLGA微球能夠較好的靶向結(jié)M2型巨噬細(xì)胞,并通過釋放包被的Fe3O4促進(jìn)巨噬細(xì)胞的M1型極化.

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