礦石中錫的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及礦石檢測領(lǐng)域，特別是一種礦石中錫的檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002]礦石中錫的分離方法目前主要有堿熔融法，酸溶法。試樣處理的好壞直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)度，由于礦種的多樣性，有的礦種酸溶法溶解不完全，堿熔融法是分解礦石中錫最有效和最常用的法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種能夠完全使錫元素溶解并準(zhǔn)確測量礦石中錫的檢測方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種礦石中錫的檢測方法，包括以下步驟:
[0005]步驟1:熔融含錫礦石；將Ig含錫礦石與7g過氧化鈉在馬弗爐中高溫熔融；
[0006]步驟2:溶解；向熔融后的混合物中加入40ml水、25ml鹽酸、5ml硝酸使之溶解；其中，鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.65%，硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16mol/L ；
[0007]步驟3:采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測溶液中的錫含量。
[0008]在上述的礦石中錫的檢測方法中，所述的步驟I中，首先將含錫礦石粉碎后過三號篩，然后在高鋁坩禍中鋪上一層Ig的過氧化鈉，將粉碎過篩后的含錫礦石與5g過氧化鈉混合置于高鋁坩禍中，在高鋁坩禍的表面覆蓋Ig過氧化鈉，然后將高鋁坩禍置于馬弗爐中以700°C的溫度加熱10-15分鐘，使含錫礦石與過氧化鈉混合物熔融。
[0009]本發(fā)明的有益效果如下:
[0010]本發(fā)明在傳統(tǒng)的堿熔融法的基

礎(chǔ)上，以鹽酸和硝酸溶解其中的無機(jī)鹽，經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)，該方法能夠消除過多的鹽對錫測定的干擾。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制。
[0012]實(shí)施例1
[0013]一種礦石中錫的檢測方法，包括以下步驟:
[0014]步驟1:熔融含錫礦石；將Ig黃錫礦與7g過氧化鈉在馬弗爐中高溫熔融；具體來說，首先將黃錫礦粉碎后過三號篩，然后在高鋁坩禍中鋪上一層Ig得過氧化鈉，將粉碎過篩后的黃錫礦與5g過氧化鈉混合置于高鋁坩禍中，在高鋁坩禍的表面覆蓋Ig過氧化鈉，然后將高鋁坩禍置于馬弗爐中以700°C的溫度加熱10-15分鐘，使黃錫礦與過氧化鈉混合物熔融。
[0015]步驟2:溶解；向熔融后的混合物中加入40ml水、25ml鹽酸、5ml硝酸使之溶解；其中，鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.65%，硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16mol/L ；
[0016]步驟3:采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測溶液中的錫含量。
[0017]步驟3具體為:首先，建立礦物質(zhì)中各待測元素各濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，其具體為，根據(jù)礦石中各元素的含量配置不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在本實(shí)施例中，配置錫標(biāo)準(zhǔn)溶液50mg/L、100mg/L、200mg/L、500mg/L、800mg/L，置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測，繪制標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線，ICP光譜分析儀的檢測波長為284nm ;然后將步驟2中的溶解后的溶液置于ICP光譜分析儀中進(jìn)行檢測。
[0018]采用同一批次的黃錫礦平行進(jìn)行上述測試10次，本實(shí)施例中，礦石的錫元素的平均含量為26.4wt%。
[0019]對比例I
[0020]與實(shí)施例1的樣品和步驟相同，不同的地方在于，步驟2中向熔融后的混合物中加入40ml水、30ml鹽酸使之溶解；鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.65%。
[0021]檢測方法同實(shí)施例1的步驟3。
[0022]采用同一批次的黃錫礦平行進(jìn)行上述測試10次，本對比例中，礦石的錫元素的平均含量為25.7wt%。
[0023]在本實(shí)施例中，檢測精度高于傳統(tǒng)采用鹽酸溶解礦石的的方法得到的檢測精度，可以避免過量使用過氧化鈉時(shí)出現(xiàn)的鈉離子濃度過高導(dǎo)致的測量不準(zhǔn)確的問題。
[0024]以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種礦石中錫的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1:熔融含錫礦石；將Ig含錫礦石與7g過氧化鈉在馬弗爐中高溫熔融； 步驟2:溶解；向熔融后的混合物中加入40ml水、25ml鹽酸、5ml硝酸使之溶解；其中，鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.65%，硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16mol/L ； 步驟3:采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測溶液中的錫含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦石中錫的檢測方法，其特征在于，所述的步驟I中，首先將含錫礦石粉碎后過三號篩，然后在高鋁坩禍中鋪上一層Ig的過氧化鈉，將粉碎過篩后的含錫礦石與5g過氧化鈉混合置于高鋁坩禍中，在高鋁坩禍的表面覆蓋Ig過氧化鈉，然后將高鋁坩禍置于馬弗爐中以700°C的溫度加熱10-15分鐘，使含錫礦石與過氧化鈉混合物熔融。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種礦石中錫的檢測方法，包括以下步驟：步驟1：熔融含錫礦石；將1g含錫礦石與7g過氧化鈉在馬弗爐中高溫熔融；步驟2：溶解；向熔融后的混合物中加入40ml水、25ml鹽酸、5ml硝酸使之溶解；其中，鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.65％，硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16mol/L；步驟3：采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測溶液中的錫含量。本發(fā)明的目的在于提供一種能夠完全使錫元素溶解并準(zhǔn)確測量礦石中錫的檢測方法。
【IPC分類】G01N1-28, G01N1-44, G01N21-73
【公開號】CN104807808
【申請?zhí)枴緾N201510235654
【發(fā)明人】朱海軍, 梁超雄, 聶少姬, 譚略
【申請人】梧州市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年5月11日