獵云網(wǎng)3月14日消息，靶向抗癌新藥研發(fā)商英派藥業(yè)當(dāng)日宣布完成D1輪融資，本輪融資由鼎心資本、建信信托、建發(fā)新興投資、Bestride、Exome Asset Management投資，現(xiàn)有股東禮來亞洲基金、華嶺資本、和越秀產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。據(jù)了解，本輪融資完成后，公司將加速全球臨床項目，深度布局“合成致死”價值鏈。

合成致死是指在腫瘤細(xì)胞中，由于一個通路發(fā)生突變導(dǎo)致的缺陷，使癌細(xì)胞比正常細(xì)胞更依賴另一個互補(bǔ)的通路，因此這些癌細(xì)胞更容易受到這些互補(bǔ)通路的靶向干擾的一種現(xiàn)象。合成致死具有潛力能夠克服由常規(guī)靶向療法中常見的新突變引起的治療耐藥性問題。此外，合成致死靶點的療法還可通過與其他機(jī)制的療法互補(bǔ)或協(xié)同從而達(dá)到抗癌作用。合成致死現(xiàn)可應(yīng)用于藥物開發(fā)，以特異性殺死具有某些突變（例如DNA損傷修復(fù)缺陷）的癌細(xì)胞。

公開資料顯示，南京英派藥業(yè)有限公司成立于2009年，長期致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌新藥，專注于合成致死作用機(jī)制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)平臺為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球新興生物技術(shù)公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品組合，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。

公司目前的產(chǎn)品管線包括PARP抑制劑、Wee1抑制劑以及多個其他DDR靶點抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項目PARP抑制劑在全球范圍已開展卵巢癌、前列腺癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究，Wee1抑制劑已在包括美國、中國在內(nèi)的全球多個國家及地區(qū)開展I期臨床研究。另外，Hedgehog通路抑制劑也已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，獲準(zhǔn)在中國進(jìn)行臨床研究。

智慧芽數(shù)據(jù)顯示，英派藥業(yè)目前共有90余件專利申請，其中授權(quán)發(fā)明專利超過50件，專利布局主要聚焦于激酶抑制劑、細(xì)胞增殖等相關(guān)領(lǐng)域。