制備具有葉酸靶向性的載紫杉醇磷脂-聚合物雜化納米粒(PTX-FLPNPs),并研究其對(duì)EMT-6的細(xì)胞及體外細(xì)胞吞噬.方法 以聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(PCL-PEG-PCL),二硬脂?；字Ｒ掖及?甲氧基聚乙二醇(DSPE-mPEG2000)和葉酸偶聯(lián)的磷脂(Folate-PEG(2000)-DSPE)為藥物載體,通過(guò)薄膜水化法自組裝制備PTX-FLPNPs,并對(duì)其進(jìn)行表征;使用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察比較葉酸受體高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞EMT-6對(duì)葉酸靶向及無(wú)靶向雜化納米粒的吞噬作用;采用MTS法研究PTX-FLPNPs對(duì)EMT-6細(xì)胞.結(jié)果 成功制備了PTX-FLPNPs,其呈球形,粒徑均勻,具有明顯的"核-殼"結(jié)構(gòu).投藥量為30%的PTX-FLPNPs的平均粒徑為(279.9±8.7)nm,多分散系數(shù)為0.173±0.021,Zeta電位為(-17.5±1.1)mV,載藥量為(27.36±0.91)%,包封率為(91.16±1.12)%.細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn)表明,葉酸受體高表達(dá)的EMT-6細(xì)胞對(duì)葉酸靶向的雜化納米粒的吞噬作用明顯強(qiáng)于無(wú)靶向的雜化納米粒(P<0.05).細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PTX-FLPNPs的細(xì)胞毒性低于紫杉醇注射劑,且對(duì)*細(xì)胞的抑制效果優(yōu)于無(wú)靶向的雜化納米粒.結(jié)論 PTX-FLPNPs具有較高載藥量及包封率,粒徑均勻,可通過(guò)主動(dòng)靶向作用介導(dǎo)*細(xì)胞內(nèi)吞,并增加藥物在*細(xì)胞內(nèi)的濃度,是一種能有效靶向載藥納米制劑.

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產(chǎn)品名稱(chēng)：甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯

英文名稱(chēng)：mPEG-PCL

別稱(chēng)：mPEG2000-PCL1000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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產(chǎn)品名稱(chēng)：甲氧基聚乙二醇-聚左旋乳酸

英文名稱(chēng)：mPEG-PLLA

別稱(chēng)：mPEG10000-PLLA2000

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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相關(guān)產(chǎn)品：

PEG-PLGA(Mw:1000-1000）

聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

NHS-PEG5000-TK-PLGA2000

活性酯-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物

PLGA-PEG-TK-NHS

NH2-CBAA-PEG3400-COOH

瑞禧WFF.2023.2