葡萄糖Glucose修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體Glucose-LNPs

【中文名稱】 葡萄糖Glucose修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 【英文名稱】 Targeted liposome coated withGlucose 【純??度】 95%以上 【保??存】 4℃保存? 【規(guī)?格】 50mg，10mg/ml 【產(chǎn)品特性】 葡萄糖是細胞能量來源的基本物質(zhì)，一般細胞表面都會表達GLUT用于攝入葡萄糖，由于腫瘤失去生長控制能力，對于能量的需求極大，這就導致腫瘤細胞表面會過量表達GLUT來維持其能量需求，葡萄糖修飾的LPs就是利用腫瘤細胞表面過表達的GLUT為靶向目標來實現(xiàn)腫瘤細胞的精準靶向藥物遞送。Mu等設(shè)計了一種新型功能性葡萄糖偶聯(lián)材料TPGS1000-Glu，由葡萄糖衍生物 4-氨基苯基-D-吡喃葡萄糖苷（4-aminophenyl-β-D-glucopyranoside，Glu）和維生素E衍生物D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate，TPGS1000）組成，Glu具有腫瘤靶向性，TPGS1000具有抑制腫瘤藥物外排和改善藥物溶解性的作用，TPGS1000-Glu通過插入到LPs以實現(xiàn)腫瘤靶向的目的，同時LPs攜帶表阿霉素用于治療腦膠質(zhì)瘤。 實驗結(jié)果表明，TPGS1000-Glu修飾的表阿霉素LPs包封率高且多分散指數(shù)小，與非靶向LPs對比，其不僅能夠跨過血腦屏障（blood brain barrier，BBB），同時具有更強的藥物攝取和抗膠質(zhì)瘤作用。Shen等［32］利用烷基葡萄糖苷的葡萄糖片段作為靶向頭部對LPs進行修飾，包載雙氫青蒿素（dihy-droartemisinin，DHA）用于抗肝癌治療。實驗結(jié)果顯示，該LPs對人肝癌細胞HepG2具有良好的靶向性，抗腫瘤活性明顯增加。 利用葡萄糖作為靶向配體是一種很有前途的修飾方式，葡萄糖來源廣、價格低，且GLUT在腫瘤細胞上高表達，這為葡萄糖的應用提供了可能性。當然，目前關(guān)于葡萄糖作為靶向配體的研究還比較少，且研究多以體外實驗進行，仍需要進行更多的相關(guān)性實驗來對這種修飾方式進行檢驗。

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 葉酸修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 生物素修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體