先天性肛門閉鎖，又稱鎖肛或無肛，指患兒生下來以后沒有正常肛門。該病由胚胎發(fā)育過程中消化道發(fā)育畸形導(dǎo)致，主要與遺傳、孕期病毒感染及接觸化學(xué)有害物質(zhì)等有關(guān)，跟迷信和詛咒沒有任何關(guān)系。據(jù)統(tǒng)計，先天性肛門閉鎖發(fā)病率在新生兒中為1：1500～5000，占消化道畸形的首位，其中男性患兒居多。

先天性肛門閉鎖臨床上分為低位、中位、高位肛門閉鎖，常見的典型癥狀有腹脹、腹痛、嘔吐、會陰處無肛門、無大便等。此外，當(dāng)合并瘺時，可見有糞便及氣體從瘺口排出，瘺口較大時，短時間內(nèi)一般不會出現(xiàn)腸梗阻癥狀，可能過數(shù)月或1-2歲時才出現(xiàn)便秘等癥狀。