一、MSDS是什么檢測報告

MSDS是化學(xué)品的安全說明書（Material Safety Data Sheet）是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應(yīng)活性等）、對使用者的健康產(chǎn)生的危害、環(huán)境危害、以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護處置、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件，是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。

MSDS檢測報告有規(guī)定格式和標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，不同國家有不同的MSDS標(biāo)準(zhǔn)，常規(guī)MSDS一般包括16項：化學(xué)品和公司標(biāo)識，產(chǎn)品成份，危害標(biāo)識，急救措施，消防措施，意外溢漏處理措施，處理和貯存，接觸控制/個人防護，物理和化學(xué)性質(zhì)，穩(wěn)定性和反應(yīng)性，毒性資料，生態(tài)資料，廢棄須知，運輸資料，法規(guī)資料，其它信息。但是供應(yīng)商的版本不一定有16項。SDS（Safety Data Sheet）與MSDS兩種縮寫在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。歐洲國家與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語。兩個技術(shù)文件的作用基本一致?！?/p>

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化學(xué)品安全說明書（MSDS）和安全標(biāo)簽是國際規(guī)章和法規(guī)對化學(xué)品安全管理的重要關(guān)注點，目前《聯(lián)合國化學(xué)品分類與標(biāo)簽全球統(tǒng)一協(xié)調(diào)制度》（GHS制度）、我國《危險化學(xué)品安全管理條例》（國務(wù)院591號令）、歐盟《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)與限制法規(guī)》（REACh法規(guī)）、《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）等都對化學(xué)品MSDS和標(biāo)簽提出了明確要求。以下是法規(guī)簡介及相關(guān)條款。

二、MSDS檢測報告和GHS制度的相關(guān)法規(guī)要求

（一）、聯(lián)合國GHS制度

1992 年，聯(lián)合國環(huán)境和發(fā)展會議將建立“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類及標(biāo)簽制度”（以下簡稱“全球統(tǒng)一制度”）列入議事日程。經(jīng)過多年努力，2002 年12 月“全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度問題專家小組委員會”提出了一套可在世界范圍內(nèi)使用并得到全面采用的統(tǒng)一制度，并于2003 年初正式出版了第一版《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Lablling of Chemicals），由于其封面為紫顏色，又稱“紫皮書”。

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聯(lián)合國GHS制度將化學(xué)品的危害分為物理危險、健康危害和環(huán)境危害三個方面，28個危險類別，并通過安全標(biāo)簽（GHS標(biāo)簽）和安全數(shù)據(jù)單（SDS）的方式將化學(xué)品的危害信息沿著供應(yīng)鏈向下游傳遞，實現(xiàn)了化學(xué)品全生命周期的管理。

截至2015 年，《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》最新版本是2015 年發(fā)布的第六修訂版（英文版）。

（二）、中國《危險化學(xué)品安全管理條例》

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2011年3月2日溫家寶簽署中華人民共和國國務(wù)院令第591號現(xiàn)將修訂后的《危險化學(xué)品安全管理條例》公布，自2011年12月1日起施行?？傮w來說，新條例突出四項備案制度(企業(yè)責(zé)任）、五項名單公告制度（政府責(zé)任)、七項其他法律規(guī)章（企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任）、十五項審查、審批制度（企業(yè)責(zé)任、政府責(zé)任）。

（三）、歐盟REACh法規(guī)

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為保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，增加化學(xué)品信息的透明度，2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(簡稱“REACH”法規(guī))。該法規(guī)旨在對進入歐盟市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)同時還涉及對三萬余種化學(xué)物質(zhì)及其下游精工、醫(yī)藥、紡織行業(yè)的全面監(jiān)管，是一個非常復(fù)雜而且龐大的體系。REACH法規(guī)已于2007年6月1日正式生效。2008年6月1日法規(guī)開始實施。

（四）、歐盟CLP法規(guī)

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2008年12月16日，歐洲議會通過了一項新的針對物質(zhì)和混合物的分類——標(biāo)簽和包裝法規(guī)(簡稱“CLP”法規(guī))。該法規(guī)與全球化學(xué)品分類與標(biāo)簽統(tǒng)一制度(GHS)保持一致，并于2018年12月31日在歐盟的官方雜志上發(fā)表。

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2009年1月20日，CLP法規(guī)開始正式生效。在該法規(guī)下，物質(zhì)必須在2010年12月1日前重新進行分類，而混合物(即原分類與標(biāo)簽系統(tǒng)下的配制品)必須在2015年6月1日前重新進行分類。在2015年6月1日后，CLP法規(guī)最終將取代現(xiàn)有的分類與標(biāo)簽系統(tǒng)，即危險物質(zhì)指令67/548/EEC和危險配制品指令1999/45/EC。