統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性的高低,從來都不是做不做亞組分析或敏感性分析的理由

經(jīng)常有人會問這樣的問題,meta分析沒有異質(zhì)性,還要不要做亞組分析、敏感性分析?
為什么會有這樣的問題,難道是因為大家在學(xué)習(xí)meta分析的時候只看到了:有顯著的異質(zhì)性,需要用亞組分析探討異質(zhì)性來源,做敏感性分析評估合并結(jié)果的穩(wěn)定性?可是,反過來不一定成立??!
異質(zhì)性高=需要做亞組分析/敏感性分析,并不代表:異質(zhì)性不高=不需要做亞組分析/敏感性分析。
舉個例子,很多人在入職的時候會去做體檢,但不代表入職后(再次到其他公司入職前)就不做體檢了。因為體檢的作用很多,不僅僅是為了評估身體狀況符合入職的要求。同理,亞組分析和敏感性分析也如此。

亞組分析
其主要作用有兩個:探討異質(zhì)性來源、評估分組因素對結(jié)果的影響。
下面的亞組分析森林圖,納入研究間存在顯著的異質(zhì)性(I2=74%,P<0.0001),顯然要做亞組分析,此時的重點是探討異質(zhì)性來源。按高危(High risk)、低危人群(Low risk)分組,分組后前者無顯著異質(zhì)性,后者的異質(zhì)性依然顯著,說明風(fēng)險高低并不是異質(zhì)性來源之一。同時,兩個亞組的合并結(jié)果均有統(tǒng)計學(xué)意義,且RR<1,與總合并結(jié)果一致,說明鈣補充劑對孕婦預(yù)防先兆子癇有保護作用,而且對低危和高危人群都有效。

然而,下面的這個meta分析,納入研究間無顯著異質(zhì)性(I2=6.5%),也做了亞組分析,其目的就是評估研究類型對結(jié)果的影響。病例對照研究的合并結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義,然而隊列研究沒有,說明研究類型對合并結(jié)果有顯著影響。

這個結(jié)果怎么解讀和下結(jié)論呢?作者做了一個很好的示范:盡管總的合并結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)意義,病例對照研究的合并結(jié)果也顯著,但是由于隊列研究的方法學(xué)質(zhì)量更高、證據(jù)等級也高于病例對照研究,因此作者更相信隊列研究的結(jié)果,認為當(dāng)前沒有足夠的證據(jù)支持咖啡的攝入會增加前列腺癌的發(fā)生風(fēng)險。


敏感性分析
有的人認為敏感性分析的作用是為了找到異質(zhì)性來源,其實不然,敏感性分析的出發(fā)點是探討結(jié)果的穩(wěn)定性。正因如此,Stata、R等軟件做敏感性分析,默認輸出的只有逐一剔除法(敏感性分析方法的一種)的合并結(jié)果,而不會給出異質(zhì)性檢驗結(jié)果。

那么什么時候要做敏感性分析呢?在我看來,所有的meta分析都可以做敏感性分析。驗證結(jié)果的穩(wěn)定性十分必要,穩(wěn)定性好,增加合并結(jié)果的可信度;反之,進一步探討結(jié)果不穩(wěn)健的原因,給出一個更客觀、謹慎的結(jié)論。所以說,做敏感性分析與異質(zhì)性的大小無關(guān)。
可是,為什么會有人通過敏感性分析查找異質(zhì)性來源呢?這又是一個錯誤理解meta分析相關(guān)理論(納入文獻的異質(zhì)性高,則不適合做meta分析)的例子:既然異質(zhì)性顯著,那就逐一剔除,異質(zhì)性顯著降低的就是異質(zhì)性來源,排除后繼續(xù)做meta分析。如果這個方法可行,那所有的meta分析文章,都不會出現(xiàn)有顯著異質(zhì)性的結(jié)果了。
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這個方法不可取的原因在于:混淆了“異質(zhì)性”與“統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性”,前者包括統(tǒng)計學(xué)、臨床、方法學(xué)異質(zhì)性。統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性在某程度上可反映臨床、方法學(xué)異質(zhì)性,但也有特殊情況(臨床、方法學(xué)異質(zhì)性顯著,但統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性不顯著)。

嚴格來說,在制定納入排除標(biāo)準后就可以決定要不要做亞組分析,因為這個時候已經(jīng)可以判斷納入研究間可能存在哪些臨床、方法學(xué)的差異。因此,統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性的高低,不是做不做亞組分析的理由,臨床、方法學(xué)異質(zhì)性才是。通過亞組分析,評估研究類型、性別、地區(qū)等因素對統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性的影響,對合并結(jié)果的影響。
