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精液、鹿茸、煙草里的天然抗衰物質(zhì),最長延壽64.2%,你了解嗎?

2023-06-01 17:52 作者:時光派官方  | 我要投稿

如果要給衰老打個比方,它就像是一件精美的玻璃器皿逐漸磨損、裂縫,最終破碎、崩解。沒人想要變老,但沒人能逃脫變老。于是,各類具有潛在抗衰作用的藥物或物質(zhì)得到了關(guān)注,每當有新的、積極的理論研究或臨床結(jié)果公布,人們對“長生”的期待便愈加強烈。

其中,相比藥物,許多天然的抗衰成分更引人矚目,原因也十分簡單:雖然抗衰物質(zhì)的功效不一定有抗衰藥來得快且狠,但其勝在安全、接受度大,“放下書本就能拿起筷子”。

今天,派就來給大家介紹近年抗衰場上大熱的幾位物質(zhì)“新秀”,它們不乏高質(zhì)量科學研究硬核背書,更有甚者已被FDA認證走入萬家。這其中不知是否有你正關(guān)注的物質(zhì)。


一、來日可期,新穎物頻出引關(guān)注

1、PCC1延壽64.2%最強天然衰老細胞清除劑被發(fā)現(xiàn)

“細胞會衰老,且無法回到原先(健康)的狀態(tài)。當衰老細胞在體內(nèi)積累到萬分之五,機體就會呈現(xiàn)明顯的衰老狀態(tài)。衰老的細胞需要被及時清除。在時光派第二屆衰老干預(yù)論壇上,中科院上海營養(yǎng)與健康研究所孫宇研究員講述了衰老細胞與機體健康的關(guān)聯(lián)。

篩選毒性更低、效果更好的Senolytics(衰老細胞清除劑)一直是孫老師關(guān)注的方向,2021年末,他攜團隊于一線期刊Nature Metabolism刊登研究,宣布發(fā)現(xiàn)天然提取物PCC1(原花青素C1),可選擇性高效殺死衰老細胞、改善生存質(zhì)量,延長老年生物64.2%的壽命[1]

PCC1作為一種全新的Senolytics,無論療效(對衰老細胞的清除力、對衰老相關(guān)分泌因子的抑制),或毒副作用(對衰老細胞的選擇性),能算是當下最強天然衰老細胞清除劑。


4月23日,2023中國衰老科學大會“衰老與再生”分論壇上,孫宇老師再次肯定PCC1優(yōu)秀的衰老細胞清除功效,或許過不了多久,我們又會再聽到PCC1干預(yù)衰老的新發(fā)現(xiàn),甚至是走向人體臨床。


圖注:2023中國衰老科學大會現(xiàn)場(時光派成員實拍)

2、尿苷:鹿茸驚現(xiàn)再生物質(zhì)

尿苷,這種從鹿茸中被發(fā)現(xiàn)的神奇再生物質(zhì),在22年初可著實讓大家好好期待了一把。

這次依舊由我國學者首發(fā),通過對擁有超強再生能力的蠑螈及鹿茸開展研究,學者們發(fā)現(xiàn)一種小分子尿苷,能極大逆轉(zhuǎn)人類干細胞衰老、促進多種組織再生。


隨后,多篇支持“尿苷具有抗衰潛力”的高質(zhì)量研究紛至沓來,熱度高到讓某些抗衰先鋒人士搶先一步“試試看”。


圖注:部分文獻內(nèi)容截取

對這一抗衰界的后起之秀,派在全面調(diào)研物質(zhì)代謝、調(diào)控機制、臨床證據(jù)后,認為“不建議通過攝入尿苷去抗衰,普通人群額外攝入還可能引發(fā)胰島素抵抗、脂肪肝、促癌風險”。而本月中旬,密歇根大學、英國癌癥研究學院的研究人員更是發(fā)現(xiàn),在葡萄糖缺乏時,尿苷能夠作為能量來源幫助胰腺癌細胞生長[2]。這一刊登在Nature正刊上的重要發(fā)現(xiàn),更是佐證了我們之前的結(jié)論。

尿苷與抗衰關(guān)聯(lián),派派已系統(tǒng)整理,感興趣的讀者可VX添加時光派醫(yī)學顧問:timepie12。備注“派派尿苷”領(lǐng)取


3尼古?。?/span>香煙中的“害人精”居然能抗衰?

今年2月,中科院深圳先進技術(shù)研究院李翔研究員團隊發(fā)現(xiàn),香煙中的重要成分尼古丁,居然能改善衰老中的認知衰退、端粒損耗、糖代謝紊亂等特征,在實驗中降低了小鼠近40%的死亡率[3]。


不過,對于人們常識中的這個“成癮、害人”的物質(zhì),李翔老師在與時光派成員交流時也多次強調(diào):“想通過吸煙攝入尼古丁達到抗衰目的,不可能實現(xiàn),吸煙一定是有害健康的。”原因在于,科學研究中產(chǎn)生益處的尼古丁劑量僅有2μg/ml,而吸食普通香煙或電子煙,攝入的尼古丁劑量都會是上述劑量的十萬倍以上,于健康,有損無益。

對于這一全新的突破發(fā)現(xiàn),李老師在交流時也表示,下一步將繼續(xù)研究尼古丁對改善更高級哺乳動物衰老標識的安全劑量,并探索更多使用場景,期待未來某一天能幫助人類實現(xiàn)健康衰老。

【可VX添加時光派醫(yī)學顧問:timepie12。備注“派派尼古丁”,閱讀成果報道與研究者采訪全文】


二、快人一步,它們已入萬家

上面三個物質(zhì)雖各有奇效,但由于當下研究現(xiàn)狀(不確定性、不成熟性),距離立刻拿來抗衰還是有點距離。那有沒有什么好的抗衰物質(zhì)值得嘗試?有且選擇也不少,下面派就給你推薦幾個。

1、NMN:抗衰領(lǐng)域的當紅炸子雞

作為人體重要輔酶NAD+的直接前體,近年來,NMN煙酰胺單核苷酸)因著名學者哈佛教授大衛(wèi)·辛克萊的強力背書,被冠以“不老藥”的美譽,在熱衷逆轉(zhuǎn)衰老的圈里不要太火。

而細看NMN的一籮筐實驗,結(jié)果也確是亮眼得很。2021年,NMN大刀闊斧,在短短3個月內(nèi),中美日三大科研國公布人體臨床研究結(jié)果,證明NMN抗衰功效之余,更是為其安全性蓋下鋼戳[4-6]


對于NMN啥時候吃、吃多少,這個多數(shù)人關(guān)心的問題,當下也已有了初步結(jié)論——根據(jù)人體臨床結(jié)果,600 mg/天NMN對人體的增益效果最好,而服用時間可以參照NAD+水平的節(jié)律變化,在中午補充可能效果最好

不過,NMN也并非適合所有人群,對于部分來說可能不那么友好,詳情可VX添加時光派醫(yī)學顧問:timepie12,備注“派派NMN”了解】

2、亞精胺:來自精液里的它抗衰功效大

背靠“2016年諾獎自噬理論”,亞精胺,這種從精液中被發(fā)現(xiàn)的多胺類物質(zhì)在近年的抗衰研究中大放異彩,躋身重要的老年保護劑行列。

奧地利科學院院士Frank Madeo關(guān)注細胞自噬與調(diào)控已有20余年,在他看來,亞精胺是一種極有潛力的抗衰物質(zhì),不僅能正面干預(yù)絕大多數(shù)衰老標識,更在人體臨床中展現(xiàn)出改善記憶力、抗炎、調(diào)節(jié)心血管功能的功效,甚至防脫發(fā)上,也能幫上忙[7]。


可嘆的是,亞精胺這樣的好東西,隨著年齡增長的降低也非常明顯,自體不夠、外界來湊,每天適當補充個5-15 mg是個不錯的選擇。

【除了服用市面上的正規(guī)補劑,生活中許多食物也含有豐富的亞精胺,可VX添加時光派醫(yī)學顧問:timepie12,備注“派派亞精胺”,快人一步挑選生活中的抗衰食物

3、AKG本世紀最值得期待的抗衰補劑

與亞精胺相似,AKGα-酮戊二酸也是一種我們自身就能合成,但因衰老(機體新陳代謝逐漸下降)易出現(xiàn)水平不足的物質(zhì),少了它,機體免疫能力下降、代謝失調(diào)、老年性相關(guān)疾病都可能發(fā)生[8]

自2014年,新加坡著名抗衰學者Brian Kennedy教授于頂刊《Nature》發(fā)文,宣布動物實驗中AKG可延長壽命50%[9],學界便有聲音傳出——“AKG將成為本世紀最值得期待的有效抗衰補劑”[10]


圖注:AKG對于機體多組織的作用

綜合目前研究證據(jù),AKG延年益壽的機制包括可作為熱量限制模擬物[11]、良好的抗氧化功效[12, 13]、抑制腫瘤生長[13, 14]、調(diào)節(jié)表觀遺傳[15]。而AKG已獲得FDA批準,作為安全的膳食補充劑上市。

【AKG本質(zhì)作為一種酸類,需注意合適的服用劑量,以及購買合適的劑型,方能抗衰上事半功倍。歡迎VX添加時光派醫(yī)學顧問:timepie12,備注“派派AKG了解

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伴隨愈來愈多天然抗衰物質(zhì)的被發(fā)現(xiàn),未來我們的抗衰實踐中必然會有更多安全、有效的選擇,只不過當下我們還要多點耐心,那些仍處研究中的物質(zhì)再多點時間。

對于上述的抗衰物質(zhì),大家如何看待它們的抗衰潛力,以及為了健康,你會選擇服用什么抗衰物質(zhì)呢?


參考文獻:

[1] Xu, Q., Fu, Q., Li, Z. et al. (2021). The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nature Metabolism. https://doi.org/10.1038/s42255-021-00491-8

[2] Nwosu, Z., Ward, M., Sajjakulnukit, P., Poudel, P., Ragulan, C., & Kasperek, S. et al. (2023). Uridine-derived ribose fuels glucose-restricted pancreatic cancer. Nature, 618(7963), 151-158. doi: 10.1038/s41586-023-06073-w

[3] Yang, L., Shen, J., Liu, C., Kuang, Z., Tang, Y., & Qian, Z. et al. (2023). Nicotine rebalances NAD+ homeostasis and improves aging-related symptoms in male mice by enhancing NAMPT activity. Nature Communications, 14(1). doi: 10.1038/s41467-023-36543-8

[4] Yoshino, M., Yoshino, J., Kayser, B. D., Patti, G. J., Franczyk, M. P., Mills, K. F., Sindelar, M., Pietka, T., Patterson, B. W., Imai, S. I., & Klein, S. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science (New York, N.Y.), 372(6547), 1224–1229. https://doi.org/10.1126/science.abe9985

[5] Igarashi, M., Nakagawa-Nagahama, Y., Miura, M., Kashiwabara, K., Yaku, K., Sawada, M., Sekine, R., Fukamizu, Y., Sato, T., Sakurai, T., Sato, J., Ino, K., Kubota, N., Nakagawa, T., Kadowaki, T., & Yamauchi, T. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. npj aging, 8(1), 5. https://doi.org/10.1038/s41514-022-00084-z

[6] Liao, B., Zhao, Y., Wang, D., Zhang, X., Hao, X., & Hu, M. (2021). Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. Journal of the International Society of Sports Nutrition, 18(1), 54. https://doi.org/10.1186/s12970-021-00442-4

[7] Hofer, S., Simon, A., Bergmann, M., Eisenberg, T., Kroemer, G., & Madeo, F. (2022). Mechanisms of spermidine-induced autophagy and geroprotection. Nature Aging, 2(12), 1112-1129. doi: 10.1038/s43587-022-00322-9

[8] Cynober, L., Coudray-Lucas, C., de Bandt, J. P., Guéchot, J., Aussel, C., Salvucci, M., & Giboudeau, J. (1990). Action of ornithine alpha-ketoglutarate, ornithine hydrochloride, and calcium alpha-ketoglutarate on plasma amino acid and hormonal patterns in healthy subjects. Journal of the American College of Nutrition, 9(1), 2–12. https://doi.org/10.1080/07315724.1990.10720343

[9] Chin, R. M., Fu, X., Pai, M. Y., Vergnes, L., Hwang, H., Deng, G., Diep, S., Lomenick, B., Meli, V. S., Monsalve, G. C., Hu, E., Whelan, S. A., Wang, J. X., Jung, G., Solis, G. M., Fazlollahi, F., Kaweeteerawat, C., Quach, A., Nili, M., Krall, A. S., … Huang, J. (2014). The metabolite α-ketoglutarate extends lifespan by inhibiting ATP synthase and TOR. Nature, 510(7505), 397–401. https://doi.org/10.1038/nature13264

[10] Asadi Shahmirzadi, A., Edgar, D., Liao, C. Y., Hsu, Y. M., Lucanic, M., Asadi Shahmirzadi, A., Wiley, C. D., Gan, G., Kim, D. E., Kasler, H. G., Kuehnemann, C., Kaplowitz, B., Bhaumik, D., Riley, R. R., Kennedy, B. K., & Lithgow, G. J. (2020). Alpha-Ketoglutarate, an Endogenous Metabolite, Extends Lifespan and Compresses Morbidity in Aging Mice. Cell metabolism, 32(3), 447–456.e6. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.08.004

[11] Chin, R. M., Fu, X., Pai, M. Y., Vergnes, L., Hwang, H., Deng, G., Diep, S., Lomenick, B., Meli, V. S., Monsalve, G. C., Hu, E., Whelan, S. A., Wang, J. X., Jung, G., Solis, G. M., Fazlollahi, F., Kaweeteerawat, C., Quach, A., Nili, M., Krall, A. S., … Huang, J. (2014). The metabolite α-ketoglutarate extends lifespan by inhibiting ATP synthase and TOR. Nature, 510(7505), 397–401. https://doi.org/10.1038/nature13264

[12] Zdzisińska, B., ?urek, A., & Kandefer-Szerszeń, M. (2017). Alpha-Ketoglutarate as a Molecule with Pleiotropic Activity: Well-Known and Novel Possibilities of Therapeutic Use. Archivum immunologiae et therapiae experimentalis, 65(1), 21–36. https://doi.org/10.1007/s00005-016-0406-x

[13] Vaiserman, A. M., Lushchak, O. V., & Koliada, A. K. (2016). Anti-aging pharmacology: Promises and pitfalls. Ageing research reviews, 31, 9–35. https://doi.org/10.1016/j.arr.2016.08.004

[13] Bayliak, M. M., Shmihel, H. V., Lylyk, M. P., Storey, K. B., & Lushchak, V. I. (2016). Alpha-ketoglutarate reduces ethanol toxicity in Drosophila melanogaster by enhancing alcohol dehydrogenase activity and antioxidant capacity. Alcohol (Fayetteville, N.Y.), 55, 23–33. https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2016.07.009

[14] Krau?, D., & Gottlieb, E. (2020). Restraining colorectal cancer with αKG. Nature cancer, 1(3), 267–269. https://doi.org/10.1038/s43018-020-0044-4

[15] Demidenko, O., Barardo, D., Budovskii, V., Finnemore, R., Palmer, F. R., Kennedy, B. K., & Budovskaya, Y. V. (2021). Rejuvant?, a potential life-extending compound formulation with alpha-ketoglutarate and vitamins, conferred an average 8 year reduction in biological aging, after an average of 7 months of use, in the TruAge DNA methylation test. Aging, 13(22), 24485–24499. https://doi.org/10.18632/aging.203736



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