今天瑞禧小編要分享的內(nèi)容是miR-342-5p基因/miR181a基因/miR-214基因/HGF基因/cir cRNA/miR205/circScmh1基因X修飾外泌體的研究制備，一起來看！

外泌體（exosome）是細胞分泌的納米級（30-100 nm）囊泡，能夠通過其攜帶的miRNAs，多肽和蛋白質(zhì)等生物活性物質(zhì)向臨近或遠距組織器官傳遞信息，影響細胞功能。因此，外泌體介導(dǎo)了一種新的細胞間通訊方式。最新研究發(fā)現(xiàn)，健康受試者單次急性運動后即刻，循環(huán)外泌體的數(shù)量增加，并且循環(huán)外泌體中超過300種蛋白質(zhì)的量也明顯增加，提示循環(huán)外泌體可能在運動的系統(tǒng)性適應(yīng)中發(fā)揮重要作用。但是，目前長期有氧運動對循環(huán)外泌體的影響及其在運動促進心臟健康中的作用尚不清楚。

實驗?zāi)康?

1.明確長期有氧運動條件下循環(huán)外泌體的變化。

2揭示循環(huán)外泌體在運動心臟保護中的作用及其主要機制。

實驗方法:

1.招募空軍軍醫(yī)大學(xué)賽艇隊運動員和不運動對照學(xué)員研究長期有氧運動對人循環(huán)

外泌體數(shù)量及成分的影響。

2構(gòu)建SD大鼠4周游泳運動模型研究長期有氧運動對大鼠循環(huán)外泌體數(shù)量、成分

及功能的影響。

3 在末次運動結(jié)束后24 h時采用超速離心法分離血漿外泌體，用透射電鏡和蛋白

免疫印跡技術(shù)鑒定外泌體，采用納米顆粒跟蹤分析（NTA）技術(shù)分析提取的外泌體粒徑分布情況。

4.構(gòu)建SD大鼠MI/R(30 min/24 h)模型和原代培養(yǎng)的乳鼠心肌細胞缺氧/復(fù)氧(H/R，

12 h/3 h）模型，評估長期有氧運動誘導(dǎo)的循環(huán)外泌體的心肌保護作用。

5.采用miRNA高通量測序技術(shù)分析運動組和安靜對照組大鼠循環(huán)外泌體中

miRNAs的表達差異。采用實時定量PCR(qRT-PCR）技術(shù)檢測外泌體和組織中特定miRNA的水平。

6采用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)和蛋白免疫印跡技術(shù)確定特定miRNA靶基因。7．采用修飾的腺相關(guān)病毒（AAV9)和 miRNA agomir在體下調(diào)或者上調(diào)心臟特定

miRNA水平。

8.采用GraphPad Prism軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。

相關(guān)產(chǎn)品：

外泌體修飾微小RNA-338

外泌體標記微RNAs

外泌體標記miRNA

葉酸修飾外泌體介導(dǎo)siRNAI遞送?

外泌體標記miR-221-3p

外泌體標記miRNA-126

外泌體標記microRNA-135a(miR-135a)

外泌體裝載ABCA1 mRNA

包載miRNA-204-5p外泌體

外泌體標記miRNA一1246

裝載shRNA外泌體

外泌體標記lncRNA H19

外泌體標記miR-192-5p

外泌體標記miR-130a-3p

MiR-486修飾外泌體

外泌體包載siRNA-survivin

表達miR-126-3p的SMSC外泌體(SMSC-126-Exos)

外泌體/脂質(zhì)體納米囊泡負載miR--29a--3p

miRNA145-5p修飾臍帶間充質(zhì)干細胞外泌體

外泌體m6A修飾環(huán)狀RNA

負載伊馬替尼的IL3L外泌體?

負載miRNA-27b外泌體

miR-522 標記外泌體試劑

DNA偶聯(lián)外泌體膜表面

外泌體中miR-27

脂質(zhì)體偶聯(lián)核酸適體修飾外泌體

miR-22修飾骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)外泌體

RXYWX.2022.4.26