HyCyte?基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒shRNAx2.0

產(chǎn) 品 介 紹

第二代HyCyte?基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒 (shRNAx2.0)是基于海星生物的位點(diǎn)特異性SSR重組酶技術(shù)開發(fā)的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)：利用SSR (Site-specific Recombinase)重組酶實(shí)現(xiàn)干擾序列載體高效穩(wěn)轉(zhuǎn)，大幅提升了干擾效率。試劑盒的轉(zhuǎn)染操作與siRNA轉(zhuǎn)染操作一樣，構(gòu)建與病毒一樣的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株，是新一代的基因干擾技術(shù)產(chǎn)品。

干擾試劑盒包括了人(Human)和小鼠(Mouse)基因組的所有基因，shRNAx2.0試劑盒包含2個(gè)優(yōu)選的shRNA干擾序列載體、1個(gè)表達(dá)GFP/對(duì)照shRNA干擾序列載體和1管位點(diǎn)特異性SSR重組酶，通過SSR重組酶高效催化shRNA載體整合到細(xì)胞的基因組中，實(shí)現(xiàn)shRNA片段的細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)效果；同時(shí)由于SSR重組酶整合效率極高，shRNA片段在目的細(xì)胞基因組大約含有10~100個(gè)拷貝，高拷貝數(shù)大幅提升了shRNA片段的表達(dá)效果，從而提升了基因的干擾效果。shRNAx2.0載體包含有puro抗性基因和GFP熒光基因，可以輕松通過熒光判斷干擾載體的轉(zhuǎn)染效率和目的載體表達(dá)效率，并通過Puromycin藥物篩選，獲得高表達(dá)的細(xì)胞株，輕松建立基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。shRNAx2.0干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒的操作與siRNA轉(zhuǎn)染過程一樣簡(jiǎn)單，對(duì)各種細(xì)胞都有非常好的干擾效果，也適用于間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）等的基因功能研究。

產(chǎn) 品 原 理

HyCyte?基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒 (shRNAx2.0)的干擾效率與傳統(tǒng)病毒法干擾效率相當(dāng)。因其獨(dú)有SSR重組酶可以構(gòu)建高拷貝“穩(wěn)轉(zhuǎn)”細(xì)胞株，同時(shí)可以通過藥物篩選到高效、穩(wěn)定的干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。shRNAx2.0試劑盒是除了病毒法之外唯一可以輕松獲得穩(wěn)定干擾的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的實(shí)驗(yàn)方案。使用HyCyte?基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)試劑盒 (shRNAx2.0)構(gòu)建干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株的周期僅1~2周，便可以拿到長期穩(wěn)定干擾的細(xì)胞株，是大幅提升實(shí)驗(yàn)速度的方案。

技 術(shù) 原 理

載 體 結(jié) 構(gòu)

產(chǎn) 品 應(yīng) 用

成功案例

作者：海星生物

公眾號(hào)：Cas9X細(xì)胞基因編輯

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服務(wù)內(nèi)容：CRISPR/Cas9細(xì)胞基因編輯　載體構(gòu)建/病毒包裝 PDO/動(dòng)物模型CDX　穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株 干細(xì)胞/原代細(xì)胞 培養(yǎng)試劑盒??