蕪湖銷售抗原試劑盒需要哪些要求
?蕪湖銷售抗原試劑盒需要哪些要求
蕪湖江楓財稅一站式辦理
按照《國家藥監(jiān)局綜合司關于做好新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》要求,在疫情防控期間,線下可面向消費者零售新冠病毒抗原檢測試劑的企業(yè)包括:
1.取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,具備相應儲存條件的醫(yī)療器械零售企業(yè);
2.取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,具備相應儲存條件的醫(yī)療器械批零兼營企業(yè);
3.取得藥品經(jīng)營許可證,具備相應儲存條件的零售藥店。
一、抗原檢測試劑屬于幾類醫(yī)療器械????????
???????因為新G病毒涉及傳染病,所以新G抗原自測檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑;
??????經(jīng)營企業(yè)需要獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證并有6840體外診斷試劑經(jīng)營范圍后才能經(jīng)營銷售。
二 、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理?
?????經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。???????????
??????《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的,開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。???????????
三、辦理條件:
????根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第七條,從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件:?
(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;?
(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;?
(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;?
(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;?
(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
四、所需材料:????????????????????
一般情況:注意事項
1 . 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》
2 . 《營業(yè)執(zhí)照》
3 . 經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議
4 . 經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、布局平面圖
5 . 法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人(管理人)的身份證明復印件,質(zhì)量負責人(管理人)學歷或職稱證明的復印件、相關工作經(jīng)歷的證明文件復印件及個人簡歷
6 . 《技術人員一覽表》及身份證、學歷、職稱證書復印件各1份
7. 經(jīng)營、倉儲設施設備目錄
注意:經(jīng)營6840 臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑):
(1) 經(jīng)營場所:100平方米
(2)庫房:60平方米
(3)冷庫:20立方米(抗原無需冷庫)
三、辦理時限
法定期限:20個工作日