熒光PEG-PAMAM的方法:1.熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait的構(gòu)建:(1)采用三種物質(zhì)(熒光RBITC,NHS-PEG-MAL,Tf)逐步共價修飾PAMAM,合成能靶向血腦屏障的熒光PEG-PAMAM-Tf復(fù)合物,通過正負(fù)電荷相互吸引作用,放射增敏劑Dbait的負(fù)電荷與PAMAM表面的氨基NH2通過靜電相吸,PAMAM將Dbait壓縮進(jìn)入空腔內(nèi)部,構(gòu)建熒光PEG-PAMAM-Tf/Dbait.

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通過氫核磁和SDS-PAGE鑒定熒光PEG-PAMAM-Tf納米載體,通過2.5%瓊脂糖凝膠電泳鑒定PEG-PAMAM-Tf/Dbait遞釋系統(tǒng)穩(wěn)定性.通過Dnase I酶和強(qiáng)陰離子SDS證明此遞釋系統(tǒng)包封完整,穩(wěn)定.2.CCK8檢測:PAMAM載體和經(jīng)過PEG修飾的PAMAM載體作用于U87細(xì)胞24h后細(xì)胞的吸光度.

熒光標(biāo)記FA-CS(VP-16)-g-PSBMA

熒光標(biāo)記葉酸-殼聚糖-磺酸甜菜堿納米顆粒(FA-CS-g-PSBMA）

熒光標(biāo)記親和肽-底物肽復(fù)合物

熒光標(biāo)記Ahx-CSTNPKVLCGPLGIAGQ

熒光標(biāo)記P1-P2

熒光標(biāo)記SYR-PLGA-NP??

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星戈瑞熒光2022.9