大家好，這里是站在抗衰老圈吃瓜前線的時光派。

過去一周中，關于抗衰老的科研動態(tài)和行業(yè)要聞層出不窮，泥沙俱下的內容中哪些才是真正有價值的？貼心的時光派為你大浪淘沙，篩選梳理最有價值的新聞，讓我們來一起看看吧。

No.1

感染艾滋病毒初期機體同時出現衰老加速！

美國加州大學洛杉磯分校醫(yī)學院的Elizabeth Crabb Breen與Beth D.Jamieson發(fā)現最初感染艾滋病毒時就足以開始加速身體的衰老過程。他們評估了102個人在感染艾滋病毒之前和大約3年后的5個表觀遺傳衰老指標。結果表明，這些患者有顯著表觀遺傳年齡衰老的加速與端粒長度的縮短。同時，他們發(fā)現基因組CpGs的甲基化在初始HV感染時也發(fā)生顯著變化。

信息來源:

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(22)00759-3#secsectitle0040

No.2

NR或可緩解順鉑誘導的周圃神經病變！

美國阿肯色大學醫(yī)學院的Scarlett Acklin與Fen xia發(fā)現煙酷胺核苷（NR）可以通過SIRT2酶的激活緩解順鉑誘導的周圍神經病變（常見于化療中）。同時，由NAD+介導的神經保護并不影響順鉑對癌細胞的毒性，甚至有可能使個別癌細胞對手順鉑更加敏感。

信息來源:

https://academic.oup.com/noa/advance.article/doi/10.1093/noainl/vdac101/6618703?login=true

No.3

人臍帶間充質干細胞或可緩解衰老小鼠認知能力下降！

中南大學湘雅醫(yī)學院的vuying Zhang和李志遠發(fā)發(fā)現MicrORNA-206下調的人臍帶間充質千細胞(hUCMSCs）可以緩解由D-半乳糖誘導的衰老小鼠認知能力下降。經過8周的皮下D-半乳糖注射，hUCMSCs anti-miR-206組小鼠無明顯自發(fā)活動障礙，并且有一定的學習和空間記憶能力恢復。同時，hUCMSCs anti-miR-206組小鼠也有一定程度上的海馬體神經元生理功能的重建。

信息來源:

https://www.nature.com/articles/s41420-022-01097-z

No.4

高血壓與中年時期的大腦老化有關！

美國加利福尼亞大學舊金山分校的Christina S. Dintica與Kristine Yaffe發(fā)現高血壓與中年時期的大腦老化有關。這項研究對661名參與者進行了了0年的跟蹤調查。研究發(fā)現，收縮壓每增加5mmHg，大腦年齡就增加大約1歲。同時，血壓超過正常范圍外的參與者亞均腦年齡比正常人增加3歲。

信息來源:

https://alz.journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12725

No.5

鳶尾素或可用于衰老相關疾病的篩查、診斷和洽療！

武漢體育學院的Hu Zhang、xicowen Wu與陳寧總結了鳶尾素在衰老過程中對健康的正面影響。鳶尾素是一種通過運動誘導的肌激素，作為一種生物活性肽在多個組織和器官中表達。鳶尾素與改善能量代謝平衡、通過優(yōu)化自嗞增強細胞內穩(wěn)態(tài)、促進線粒體質量控制、減少活性氧(ROS)產生和減輕炎癥反應有關，從而影響到眾多與衰老相關的疾病。研究人員們認為鳶尾素可能是一種有效的靶點，可用于衰老相關疾病的篩查、診斷和治療。

信息來源:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568163722001222?dgcid=rss_sd_all&utm_medium=twitter&utm_source=dlvr.it

No.6

NMN、二甲雙胍或雷帕霉素預處理大鼠可以減輕認知障礙！

來自北德克薩斯大學的Jin與他的團隊發(fā)現，在實驗中減少腦內血流量以模擬血管性認知障礙(VCI)之前，用NMN、二甲雙胍或雷帕霉素預處理大鼠可以減輕認知障礙。研究小組還表明，使用這三種抗衰老分子中的任何一種都能有效降低大腦病變。此外，髓磷脂降解的發(fā)生都有所下降。從價格的角度上考慮，二甲雙胍最具有性價比并且也可以同時調節(jié)糖代謝。不過與雷帕霉素和二甲雙胍相比NMN通過對抗細胞氧化應激發(fā)揮更廣泛的好處，同時還能促迸線粒體功能。

信息來源:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35769369/

No.7

衰老和阿爾茨海默病會使軟腦膜層發(fā)生形態(tài)改變！

美國羅切斯特大學Humberto Mestre,Maiken Nedergaard & Rupal 1. Mehta發(fā)現，小動脈血管周圍空間會調節(jié)腦脊液向大腦的轉運，旦衰老和阿爾茨海默病會使軟腦膜層發(fā)生形態(tài)改變。軟腦膜層隨年齡的增長而萎縮，老年小鼠也表現出在年輕動物中未觀察到的軟腦膜剝脫區(qū)域，在阿爾茨海默病小鼠模型中，軟腦膜出乎意料地肥大。此外，軟腦膜厚度與改善腦脊液流動和減少老年小鼠血管周圍空間中的B-淀粉樣蛋白沉積有關。

信息來源:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31257-9#Sec12

No.8

單次創(chuàng)傷性腦損傷會造成大腦老化約10年！

美國南加州大學的Anar Amgalan Alexander S Maher和Andrei lrimia估算了133名20-83歲曾遭受過輕度創(chuàng)傷性腦損傷(mTB)者的大腦年齡，結果顯示遭受創(chuàng)傷性腦損傷后，老年人會加速衰老：老年人mTBI后的平均腦年齡增加了15.3±6.9歲，而年輕人的腦年齡僅增加了1.8±5.6歲;也就是說60歲后，單次創(chuàng)傷性腦損傷會造成大腦老化約10 年。

信息來源:

https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00597-1

No.9

NMN對阿霉素誘導的小鼠慰局灶性腎小球硬化存在保護作用！

日本德島大學Kazuhiro Hasegawa團隊發(fā)現，NMN對阿霉素(ADR)誘導的小鼠患局灶性腎小球硬化的保護作用。結果發(fā)現，①NMN緩解阿霉素小鼠尿白蛋白排泄增加。②NMN治療減輕了腎小球硬化，并改善了小鼠腎臟中降低的Sirt1表達和升高的Claudin-1表達。③改善了腎組織中組蛋白甲基化降低和Dnmt1表達水平，增加了NAD+濃度。這些結果表明，短期NMN治療局灶性腎小球硬化具有表觀遺傳的腎臟保護作用。

信息來源:

https://assets.researchsquare.com/files/rs-1756041/v1/289371cb-c9c6-4257-a56e-eabc851ca7fc.pdf?c=1656348087

No.10

雷帕霉素或可在出生后早期階段延長家鼠和黑腹果蠅的壽命！

意大利特倫托大學Giuseppe Aiello和LucG Tiberi發(fā)現，在出生后早期階段進行瞬時雷帕霉素治療延長了小家鼠和黑腹果蠅的壽命，但稍過一段時間，相同處理對兩者的壽命則沒有影響，表明了特定的時間窗口會參與壽命調節(jié)。研究人員還發(fā)現，在新生小鼠和果蠅幼蟲的早期雷帕霉素治療期間，磺基轉移酶上調果蠅幼蟲中的短暫dST1過表達延長了壽命。

信息來源:

https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/embr.202255299

—— TIMEPIE ——