化學部分

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1、誤認為有機物均易燃燒。如四氯化碳不易燃燒，而且是高效滅火利。

2、誤認為二氯甲燒有兩種結構。因為甲燒不是亞面結構而是正四面體結構，故二氯甲燒只有一種結構。

3、誤認為碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新成燒是例外，沸點9.5C，氣體。

4、誤認為可用酸性高錳酸鉀落液去除甲燒中的乙烯。乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳，故不能達到除雜目的,必須再用堿石灰處理。

5、誤認為雙鍵鍵能小，不穩(wěn)定，易斷裂。其實是雙鍵中只有一個鍵符合上述條件。

6、誤認為聚乙烯是純凈物。聚乙烯是混合物，因為它們的相對分子質(zhì)量不足。

7、誤認為乙快與澳水或酸性高錳酸鉀溶液反應的速率比乙烯快。大量事實說明乙炔使它們褪色的速度比乙烯慢得多。

8、誤認為甲燒和氯氣在光照下能發(fā)生取代反應，故萊與氯氣在光照(紫外線)條件下也能發(fā)生取代。苯與氧氣在紫外線照射下發(fā)生雨是加成反應，生成六氯環(huán)己燒。

9、誤認為苯和溟水不反應，故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。雖然二者不反應，但苯能萃取水中的澳，故看到水層顏色變淺或褪去，而萊層變?yōu)槌燃t色。

10、誤認為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的用萊。用苯被氧化成基甲酸.而苯甲酸易溶于苯，仍難分離。應再用氫氧化鈉落液使共甲酸轉化為易落于水的苯甲酸鈉，然后分液。

11、誤認為石油分留后得到的留分為純凈物。分留產(chǎn)物是一定沸點范圍內(nèi)的留分，因為混合物。

12、誤認為用酸性高錳酸鉀滾液能區(qū)分直留汽油和裂化汽油直留汽油中含有較多的的同系物，兩者不能用酸性高錳酸鉀鑒別。

13、誤認為鹵代烴一定能發(fā)生消去反應

14、誤認為烴基和輕基相連的有機物一定是醇類。苯酚是酚類

15、誤認為乙醇是液本，而苯酚是固體，苯酚不與金屬鈉反應。固體本苯酚雖不與鈉反應，但將苯酚熔化，即可與鈉反應，且比乙醇和鈉反應更劇烈.

16、誤認為苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能與碳酸鈉溶液反應。苯酚的電離程度雖比碳酸小，但卻比碳酸氫根離子大，所以由復分解規(guī)律可知:?酚和碳酸鈉溶液能反應生成苯酚鈉和碳酸易鈉

17、誤認為欲除去萊中的苯酚可在其中加入足量濃溴水，再把生成雨流淀過濾除去。苯酚與澳水反應后，多余的澳易被萃取到苯中，而且生成的三澳苯酚雖不落于水，卻易落于苯，所以不能達到目的。

18、誤認為只有醇能形成酯，而酚不能形成酯。酚類也能形成對應的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言，酚成酯較困難，通常是與羚酸醉或疏氯反應生成醋。

19、誤認為醇一定可發(fā)生去氫氧化。本碳為季的醇不能發(fā)生去氫氧化，如新成醇

20、誤認為飽和一元醇被氧化一定生成醇。當羥基與叔碳連接時被氧化成酮，如2一丙醇。

21、誤認為醇一定能發(fā)生消去反應。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應。

22、誤認為酸與醇反應生成的有機物一定是醋。乙醇與氫溴酸反應生成的溴乙烷屬于鹵代烴，不是酯

23、誤認為醋化反應一定都是“酸去羥基醇去氫”。乙醇與硝酸等無機酸反應，一般是醇去輕基酸去氫。

24、誤認為凡是分子中含有羚基的有機物一定是羚酸，都能使石蕊變紅。硬脂酸不能使石藏變紅。

25、誤認為能使有機物分子中引進硝基的反應一定是硝化反應。乙醇和濃硝酸發(fā)生醋化反應，生成硝酸乙醋。

26、誤認為最簡文相同但分導結構不同的有機物是同分異構體。例:?甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲醋(CH20);乙烯、苯(CH。

27、誤認為相對分子質(zhì)量相同但分子結構不同的有機物一定是同分異構本。例:?乙燒與甲醛、丙醇與乙酸相對分子質(zhì)量相同且結構不同,卻不是同分異構本。

28、誤認為相對分子質(zhì)量相同，組成元素也相同，分子結構不同，這樣的有機物一定是同分異構本。例乙醇和甲酸。

29、誤認為分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質(zhì)一定是同系物。例:?乙烯與環(huán)丙烷。

30、誤認為能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛或一定含有醛基。葡萄糖、甲酸、甲酸某醋可發(fā)生銀鏡反應，但它們不是醛;果糖能發(fā)生銀鏡反應，但它是多輕基酮，不含酵基。

等一個一鍵三連

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