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高分子物理試題庫(kù)

2022-07-24 22:54 作者:答案資料 0人讀過 | 我要投稿

判斷題、填空題及選擇題：1. 碳鏈高分子主鏈全部由碳原子以共價(jià)鍵形式連接而成，不溶于水，可塑性好，但耐熱性差。 2. 雜鏈高分子具有極性，易水解、醇解，耐熱性比較好，強(qiáng)度高。 3. 端基對(duì)聚合物的力學(xué)性能沒有影響，但對(duì)熱穩(wěn)定性影響較大。 4. 元素有機(jī)高分子主鏈中不含碳，具有無(wú)機(jī)物的熱穩(wěn)定性，又具有有機(jī)物的彈性和塑性。 5. 旋光異構(gòu)高分子不一定有旋光性。 6. 旋光異構(gòu)包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無(wú)規(guī)立構(gòu)。 7. 支化高分子可以溶解在某些固定溶劑中。 8. 輕度交聯(lián)高分子不能溶解，但可以某溶劑中溶脹。 9. 低密度聚乙烯LDPE（高壓聚乙烯），由于支化破壞了分子的規(guī)整性，使其結(jié)晶度大大降低。 10. 高密度聚乙烯HDPE （低壓聚乙烯）是線型分子，易于結(jié)晶，故在密度、熔點(diǎn)、結(jié)晶度和硬度方面都高于低密度聚乙烯。 11. 橡膠一定要經(jīng)過硫化變成交聯(lián)結(jié)構(gòu)后才能使用。 12. 高度交聯(lián)的橡膠，機(jī)械強(qiáng)度和硬度都比較大，但會(huì)失去彈性而變脆。 13. ABS樹脂是三元接枝共聚物。 14. SBS樹脂是嵌段共聚物，具有兩相結(jié)構(gòu)，PB為連續(xù)相，PS為分散相，起物理交聯(lián)作用。 15. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因。 16. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是高分子鏈能夠改變構(gòu)象的原因。 17. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)也是高分子鏈的柔順性的原因。 18. 鏈段是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。 19. 自由連接鏈不考慮鍵角的限制和位壘的障礙，是完全自由的理想模型。 20. 主鏈全部由單鍵組成的高分子，一般柔性較好。 21. 主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈柔順性較差。 22. 高分子主鏈含有孤立雙鍵，柔順性較好。 23. 高分子側(cè)基體積越大，極性越強(qiáng)，則柔順性越差。

24.

25. 聚合物晶體中最常見的結(jié)晶形式是球晶。

26. 實(shí)際的晶態(tài)聚合物，晶區(qū)和非晶區(qū)是同時(shí)存在的。

27. 結(jié)晶度提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；相對(duì)密度、熔點(diǎn)、硬度等物理性能也有提高。

28. 球晶尺寸越小，材料的沖擊強(qiáng)度越高。

29. 無(wú)規(guī)線團(tuán)模型與兩相球粒模型爭(zhēng)論的焦點(diǎn)是鏈段堆砌是否存在有序結(jié)構(gòu)。

30. 取向結(jié)構(gòu)對(duì)材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能影響顯著。

31. 取向結(jié)構(gòu)材料的拉伸強(qiáng)度在取向方向增加，在垂直方向降低。

32. 取向結(jié)構(gòu)具有雙折射光學(xué)現(xiàn)象。

33. 取向使材料的玻璃化溫度提高，對(duì)晶態(tài)聚合物，其密度和結(jié)晶度提高，材料的使用溫度提高。

34. 非極性的結(jié)晶聚合物室溫下只能輕度溶脹，溫度接近熔點(diǎn)時(shí)才能溶解。

35. 極性的結(jié)晶聚合物在室溫下用強(qiáng)的極性溶劑可以溶解。

36. 聚合物分子量太低，材料的機(jī)械強(qiáng)度和韌性都很差，沒有應(yīng)用價(jià)值。

37. 聚合物分子量太高，熔體粘度增加，給加工成型造成困難。

38. 聚合物分子量關(guān)系：多分散體系

編輯

39. 端基分析法測(cè)得的是數(shù)均分子量。

40. 使用溶液依數(shù)性測(cè)定數(shù)均分子量：溶質(zhì)分子有締合作用，所測(cè)分子量>真實(shí)分子量；溶質(zhì)有電離作用，所測(cè)分子量<真實(shí)分子量；如果高分子試樣中混有小分子雜質(zhì)，所測(cè)分子量<真實(shí)分子量。

41. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非晶熱塑性塑料使用溫度的上限，是橡膠使用溫度的下限。

42. 分子量分布對(duì)材料的物理機(jī)械性能影響很大。

43. 聚合物在加工前的分子量取決于聚合反應(yīng)機(jī)理，它在老化過程中分子量分布取決于降解機(jī)理。

44. 測(cè)定分子量分布是研究和驗(yàn)證聚合和解聚動(dòng)力學(xué)的有力工具。

45. 玻璃化溫度不是高聚物特有的性質(zhì)。

46. 非晶聚合物的軟化點(diǎn)接近于Tg。

47. 晶態(tài)聚合物的軟化點(diǎn)接近Tm。

48. 凡是使鏈的柔性增加，使分子間作用力降低的結(jié)構(gòu)因素（如加入增塑劑或溶劑、引進(jìn)柔性基團(tuán)）均導(dǎo)致Tg下降。

49. 凡是減弱高分子鏈柔性或增加分子間作用力導(dǎo)致鏈段的活動(dòng)能力下降的因素，（如引入剛性基團(tuán)或極性基團(tuán)、交聯(lián)和結(jié)晶）均使Tg升高。

50. 玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過程。

51. 快速冷卻，觀察時(shí)間短，松馳時(shí)間也短，故在高溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變

52. 慢速冷卻，觀察時(shí)間長(zhǎng)，松馳時(shí)間也長(zhǎng)，故在低溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變

53. 交聯(lián)作用使Tg升高。

54. 一般結(jié)晶聚合物的Tg要高于非晶態(tài)同種聚合物的Tg。

55. 高度交聯(lián)的聚合物，交聯(lián)點(diǎn)之間分子比鏈段還小，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。

56. 聚合物宏觀單晶體，100％結(jié)晶，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。

57. 超薄膜，厚度很小時(shí)，越薄Tg 越低。

58. 玻璃化轉(zhuǎn)變具有多重性（壓力，頻率，分子量等）。

59. 結(jié)晶性聚合物在Tm冷卻到Tg的任何溫度都可以結(jié)晶。

60. 聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單規(guī)整，鏈的對(duì)稱性好，取代基空間位阻小，則結(jié)晶度高，結(jié)晶速率快。

61. 分子鏈的柔性：聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的結(jié)晶能力要比脂肪族聚酯低。

62. 支化：高壓聚乙烯由于支化，其結(jié)晶能力要低于低壓法制得的線性聚乙烯。

63. 交聯(lián)：輕度交聯(lián)聚合物尚能結(jié)晶，高度交聯(lián)則完全失去結(jié)晶能力。

64. 分子間力：分子間的作用力大，會(huì)使分子鏈柔性下降，從而影響結(jié)晶能力。但分子間形成氫鍵時(shí)，則有利于晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。

65. 分子量：分子量大，結(jié)晶速率變慢。

66. 對(duì)于聚合物結(jié)晶性能來(lái)說(shuō)，低溫有利晶核的形成和穩(wěn)定。

67. 對(duì)于聚合物結(jié)晶性能來(lái)說(shuō)，高溫有利晶體的生長(zhǎng)。

68. 結(jié)晶溫度Tc低（<< Tm），分子鏈活動(dòng)能力低，結(jié)晶所得晶體不完善，從而熔限寬，熔點(diǎn)低；

69. 結(jié)晶溫度Tc高（~ Tm），分子鏈活動(dòng)力強(qiáng)，結(jié)晶所得晶體更加完善，從而熔限窄，熔點(diǎn)高。

70. 橡膠彈性與氣體彈性的本質(zhì)都是熵彈性。

71. 適度交聯(lián)的橡膠具有高彈性。

72. 適度的交聯(lián)可以防止蠕變的發(fā)生。

73. 高分子鏈的構(gòu)象重排和分子鏈滑移是導(dǎo)致材料蠕變和應(yīng)力松弛的根本原因。

74.

編輯

75. 非結(jié)晶聚合物形變經(jīng)歷了普彈形變、應(yīng)變軟化、塑性形變（強(qiáng)迫高彈形變）、應(yīng)變硬化四個(gè)階段。

76. 材料在屈服點(diǎn)之前發(fā)生的斷裂稱為脆性斷裂。

77. 材料在屈服點(diǎn)之后發(fā)生的斷裂稱為韌性斷裂。

78. 溫度升高，材料逐步變軟變韌，斷裂強(qiáng)度下降，斷裂伸長(zhǎng)率增加。

79. 溫度下降，材料逐步變硬變脆，斷裂強(qiáng)度增加，斷裂伸長(zhǎng)率減小。

80. 強(qiáng)迫高彈形變本質(zhì)上是一種高彈形變，而不是粘流形變，其分子機(jī)理主要是高分子的鏈段運(yùn)動(dòng)，它只是在大外力的作用下的一種鏈段運(yùn)動(dòng)。

81. 對(duì)于聚合物的拉伸曲線，降低溫度或提高外力作用速率具有同樣的效果。

82. 相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長(zhǎng)率較大。

名詞解釋：

1. 構(gòu)型（configuration）：是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列。這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組。

2. 海島結(jié)構(gòu)：兩種高聚物相容性差，共混后形成非均相體系，分散相分散在連續(xù)相中，像小島分散在海洋中一樣，稱為海島結(jié)構(gòu)。

3. 構(gòu)象（conformation）：由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上的變化叫構(gòu)象。

4. 鏈段：把由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立動(dòng)動(dòng)的單元，稱為鏈段。

5. 柔順性：是高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)

6. 自由連接鏈（freely jointed chain ）：鍵長(zhǎng)l固定，鍵角θ不固定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想模型。

7. 自由旋轉(zhuǎn)鏈（freely rotating chain ）：鍵長(zhǎng)l固定，鍵角θ固定（109.5o ），單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想模型。

8. 等效自由連接鏈：實(shí)際高分子鏈不是自由連接鏈，也不是自由旋轉(zhuǎn)鏈。將一個(gè)原來(lái)含有n個(gè)鍵長(zhǎng)為l、鍵角θ固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一個(gè)含有Z個(gè)長(zhǎng)度b的鏈段組成的等效自由連接鏈。

9. 單晶：在宏觀尺度范圍內(nèi)不包含晶界的晶體，其內(nèi)部各處的晶體學(xué)取向保持基本一致。特點(diǎn)是一定外形、長(zhǎng)程有序。

10. 多晶：是由無(wú)數(shù)微小的單晶體無(wú)規(guī)則地聚集而成的晶體結(jié)構(gòu)。

11. 取向：在外力作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿外力作用方向擇優(yōu)排列。包括分子鏈、鏈段及片晶（微晶）的取向。

12. θ溶液：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，高分子“鏈段”間與高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用相等，高分子處于無(wú)擾狀態(tài)，排斥體積為零。該溶液的行為符合理想溶液行為，此時(shí)溶劑的超額化學(xué)位為0，此時(shí)的溶液稱為θ溶液。

13. 分子量分布寬度指數(shù)：是實(shí)驗(yàn)中各個(gè)分子量與平均分子量之間差值的平方平均值，可簡(jiǎn)明地描述聚合物試樣分子量的多分散性。

14. 高分子稀溶液的依數(shù)性：稀溶液中溶劑的蒸汽壓下降、沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)降低和滲透壓的數(shù)值，只與溶液中溶質(zhì)的量有關(guān)，與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)，這些性質(zhì)為稀溶液的依數(shù)性。

15. 特性粘度：高分子在c→0時(shí)，單位濃度的增加對(duì)溶液的增比粘度或相對(duì)粘度對(duì)數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。

編輯

16. 體積排除機(jī)理：不考慮溶質(zhì)和載體之間的吸附效應(yīng)以及溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間的分配效應(yīng)，淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子大小和載體孔尺寸決定，分離完全是由于體積排除效應(yīng)所致，故稱為體積排除機(jī)理。

17. 松弛時(shí)間（relaxation time t）：在一定的溫度或外場(chǎng)（力場(chǎng)、電場(chǎng)、磁場(chǎng)）的作用下，聚合物從一種平衡狀態(tài)通過分子運(yùn)動(dòng)到達(dá)另外一種與外界條件相適應(yīng)的新平衡態(tài)所需要的時(shí)間。

18. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：高聚物自玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí)所對(duì)應(yīng)溫度（高分子鏈段開始運(yùn)動(dòng)或凍結(jié)時(shí)溫度）。

19. 蠕變：在恒溫下施加一定的恒定外力時(shí)，材料的形變隨時(shí)間而逐漸增大的力學(xué)現(xiàn)象。

20. 應(yīng)力松弛：在恒溫下保持一定的恒定應(yīng)變時(shí)，材料的應(yīng)力隨時(shí)間而逐漸減小的力學(xué)現(xiàn)象。

21. 內(nèi)耗：聚合物在拉伸-回縮的每一循環(huán)中，由于滯后現(xiàn)象而導(dǎo)致部分機(jī)械功轉(zhuǎn)化為熱能的現(xiàn)象。

22. 銀紋：銀紋現(xiàn)象為聚合物所特有，是聚合物在張應(yīng)力作用下，于材料的某些薄弱部分出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生局部的塑性形變和取向，以至在材料表面或內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)長(zhǎng)度為100μm，寬度為10μm左右，厚度為1μm的微細(xì)凹槽現(xiàn)象。

簡(jiǎn)答題

1. 高斯鏈與自由連接鏈的區(qū)別。（1）它們的分布函數(shù)是一樣的，但有很大差別，自由連接鏈的統(tǒng)計(jì)單元是化學(xué)鍵，而高斯鏈的統(tǒng)計(jì)單元是一個(gè)鏈段。（2）任何化學(xué)鍵都不可能自由旋轉(zhuǎn)和任意取向，而分子中的鏈段卻可以做到。（3）自由連接鏈?zhǔn)遣淮嬖诘模抢硐肽Ｐ停桓咚规渽s體現(xiàn)了大量的柔性高分子的共性具有普遍的代表性，是真實(shí)存在的。

2. 單晶和球晶的形成條件。（1）單晶的形成條件：線形高分子從極稀溶液（濃度0.01～0.1%）溶液中緩慢冷卻結(jié)晶形成。（2）球晶的形成條件：從濃溶液析出，或從熔體冷結(jié)晶時(shí)，在不存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成。

3. 如何獲得較小的球晶。（1）控制形成速度：將熔體急速冷卻（在較低的溫度范圍），生成較小的球晶；緩慢冷卻，則生成較大的球晶。（2）采用共聚的方法：破壞鏈的均一性和規(guī)整性，生成較小球晶。（3）外加成核劑：可獲得小甚至微小的球晶。

4. 從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。玻璃態(tài)：（1）溫度較低，分子運(yùn)動(dòng)的能量很低，不能克服單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段被凍結(jié)，只有小運(yùn)動(dòng)單元（側(cè)基，鏈節(jié)，支鏈）能運(yùn)動(dòng)，因此不能實(shí)現(xiàn)構(gòu)象轉(zhuǎn)變。（2）即鏈段運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間為無(wú)窮大，大大超過實(shí)驗(yàn)測(cè)量的時(shí)間范圍。因此此時(shí)受外力時(shí)，鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，只能使鏈的鍵長(zhǎng)鍵角發(fā)生微小的改變。

5. 從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變：（1）隨溫度增加，雖然整個(gè)分子的移動(dòng)不可能，但是當(dāng)T＝Tg 時(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)的能量足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段開始運(yùn)動(dòng)，可以通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)改變構(gòu)象，甚至可以使部分鏈段產(chǎn)生滑移。（2）即鏈段運(yùn)動(dòng)的t 減少到與實(shí)驗(yàn)測(cè)量時(shí)間同一個(gè)數(shù)量級(jí)，觀察到鏈段運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)－玻璃化轉(zhuǎn)變，溫度持續(xù)升高，聚合物則進(jìn)入高彈態(tài)。

6. 從分子運(yùn)動(dòng)機(jī)理說(shuō)明無(wú)定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。粘流態(tài)：（1）溫度繼續(xù)升高，不僅鏈段運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間變短了，而且整個(gè)分子鏈的移動(dòng)的松弛時(shí)間縮短到與我們實(shí)驗(yàn)觀察的時(shí)間同一個(gè)數(shù)量級(jí)。（2）高聚物在外力作用下會(huì)發(fā)生粘性流動(dòng)，它是整個(gè)分子鏈發(fā)生滑移的宏觀表現(xiàn)。是不可逆的變形（外力去掉后形變不能恢復(fù)）。

7. 試討論聚合物力學(xué)損耗對(duì)溫度與外力作用頻率的依賴關(guān)系。溫度：①Tg以下，聚合物應(yīng)變僅為鍵長(zhǎng)的改變，應(yīng)變量很小，幾乎同應(yīng)力變化同步進(jìn)行，tgδ很小。②溫度升高，玻璃態(tài)自橡膠態(tài)轉(zhuǎn)變，鏈段開始運(yùn)動(dòng)，體系粘度大，運(yùn)動(dòng)摩擦阻力大，tgδ較大，（玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)，出現(xiàn)內(nèi)耗峰）。③溫度進(jìn)一步升高，雖應(yīng)變值較大，但鏈段運(yùn)動(dòng)阻力減小，tgδ減小。④在末端流動(dòng)區(qū)，分子間質(zhì)心的位移運(yùn)動(dòng)，內(nèi)摩擦阻力再次升高，內(nèi)耗急劇增加。外力作用頻率：①頻率很低時(shí)，高分子鏈段運(yùn)動(dòng)完全跟得上外力變化，內(nèi)耗很小，高聚物表現(xiàn)出橡膠高彈性；②在頻率很高時(shí)，鏈段運(yùn)動(dòng)完全跟不上外力變化，內(nèi)耗也很小，高聚物顯剛性，表現(xiàn)出玻璃態(tài)力學(xué)性質(zhì)。③只有在中間區(qū)域，鏈段運(yùn)動(dòng)跟不上外力的變化，內(nèi)耗在一定的頻率范圍內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)極大值，在這個(gè)區(qū)域中材料的粘彈性表現(xiàn)的很明顯。

8. 繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认?，非晶和結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并指出所能獲得的信息。聚合物的屈服強(qiáng)度（Y點(diǎn)強(qiáng)度）；聚合物的楊氏模量（OA段斜率）；聚合物的斷裂強(qiáng)度（B點(diǎn)強(qiáng)度）；聚合物的斷裂伸長(zhǎng)率（B點(diǎn)伸長(zhǎng)率）；聚合物的斷裂韌性（曲線下面積）

9. 繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认?，結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并從分子運(yùn)動(dòng)角度解釋其三種形變。普彈形變：小尺寸運(yùn)動(dòng)單元的運(yùn)動(dòng)引起鍵長(zhǎng)鍵角變化。形變小可回復(fù)。強(qiáng)迫高彈形變：在大外力作用下凍結(jié)的鏈段沿外力方向取向。粘流形變：在分子鏈伸展后繼續(xù)拉伸整鏈取向排列，使材料的強(qiáng)度進(jìn)一步提高，形變不可回復(fù)。

10. 討論非晶玻璃態(tài)聚合物的拉伸與結(jié)晶聚合物的拉伸異同點(diǎn)。相似之處：（1）兩種拉伸過程均經(jīng)歷彈性變形、屈服、發(fā)展大形變以及應(yīng)變硬化等階段。（2）其中大形變?cè)谑覝貢r(shí)都不能自發(fā)回復(fù)，而加熱后則產(chǎn)生回復(fù)，故本質(zhì)上兩種拉伸過程造成的大形變都是高彈形變。區(qū)別：（1）產(chǎn)生冷拉的溫度范圍不同，非晶玻璃態(tài)聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tb到Tg，而結(jié)晶聚合物則為Tg至Tm。（2）另一差別在于非晶玻璃態(tài)聚合物在冷拉過程中只發(fā)生分子鏈的取向，并不發(fā)生相變；晶態(tài)聚合物在拉伸伴隨著凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，包含晶面滑移、晶粒的取向及再結(jié)晶等相態(tài)的變化。

11. 聚合物的實(shí)際強(qiáng)度遠(yuǎn)低于理論強(qiáng)度的原因。（1）由于材料內(nèi)部存在各種缺陷，缺陷造成的應(yīng)力集中使局部區(qū)域的應(yīng)力遠(yuǎn)高于平均應(yīng)力。（2）因?yàn)槠茐目偸窍劝l(fā)生在某些薄弱環(huán)節(jié)，不可能是那么多的化學(xué)鍵或分子間作用力同時(shí)破壞。（3）高分子材料的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)不可能像理論計(jì)算時(shí)那么規(guī)整。

12. 輕度交聯(lián)橡膠及低密度PE的蠕變-回復(fù)曲線，并解釋其原因。

13. 如何采用物理改性的方法制備抗沖擊的聚丙烯塑料？簡(jiǎn)述其改性機(jī)理。答：（1）三元乙丙橡膠與聚丙烯極性相似，具有較好相容性，因此，用三元乙丙橡膠與聚丙烯共混來(lái)提高聚丙烯沖擊強(qiáng)度，增強(qiáng)其韌性。（2）其改性機(jī)理是銀紋-剪切帶增韌機(jī)理：橡膠粒子作為應(yīng)力集中物，在外力作用下誘發(fā)大量銀紋和剪切帶，吸收能量，橡膠粒子和剪切帶控制和終止銀紋。

14. 如何采用物理改性的方法制備高強(qiáng)度丁苯橡膠？簡(jiǎn)述其改性機(jī)理。答：（1）丁苯橡膠強(qiáng)度低，在丁苯橡膠中加入炭黑能夠提高強(qiáng)度。（2）其增強(qiáng)機(jī)理是：炭黑作為活性填料粒子吸附大分子，形成鏈間物理交聯(lián)，活性粒子起物理交聯(lián)點(diǎn)的作用。吸附了分子鏈的這種粒子能起到均勻分布負(fù)荷的作用，降低橡膠發(fā)生斷裂的可能性，從而起到增強(qiáng)作用。

計(jì)算題：

1. 假定PP溶于30℃的甲苯溶液中，測(cè)得無(wú)擾尺寸：