產品介紹

聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE凝膠）在生物學實驗中被廣泛應用，主要用來分離和鑒定不同分子量大小的蛋白質；但由于受到試劑來源、純度以及配制方法等因素制約和影響，SDS-PAGE過程中常常出現(xiàn)意想不到問題，不但如此，繁瑣的制膠過程也浪費了科研人員大量的精力和時間。

欣協(xié)生物SDS-PAGE預混快速凝膠試劑盒，采用獨特新型蛋白電泳凝膠配方工藝，在不改變傳統(tǒng)使用習慣和蛋白分子電離環(huán)境基礎上，改善了引發(fā)劑過硫酸銨的使用條件，簡化了凝膠制備方法并提高了電泳速度，有利于獲得更好的蛋白電泳實驗結果。

目前欣協(xié)生物SDS-PAGE預混快速凝膠試劑盒，分為6%、8%、10%、12%和15%不同純度。

欣協(xié)生物

產品信息

產品組分

運輸與保存

常溫運輸，4℃保存，過硫酸銨溶液分裝后-20℃保存，有效期12個月。

使用方法

試劑準備

1）第一次使用前取5ml去離子水加入過硫酸銨（APS）試管中，適當震搖，混勻后置于4℃?zhèn)溆?，長期不用建議保存-20℃；

2）根據(jù)實驗使用制膠模具，分別取需要量1/2體積的分離膠溶液和分離膠緩沖液，加入一個小燒杯中混勻備用；

3）另取一個小燒杯，分別取需要量1/2體積的濃縮膠溶液和濃縮膠緩沖液，混勻后備用；

4）按照1:100比例在前兩步制備的分離膠混合液和濃縮膠混合液中分別加入10%APS溶液，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。

灌膠操作

1）在凝膠模具中灌入適量上一步驟準備的分離膠混合液；不需要等待立即將上一步驟已準備好的濃縮膠混合液灌入玻璃板中；

2）將梳子插入凝膠內，靜置8-15min，等待凝膠聚合。

電泳操作

1）待凝膠聚合后，組裝電泳槽，加入電泳緩沖液，小心拔出梳子，檢查膠孔并整理梳齒；

2）根據(jù)實驗需要加入蛋白樣品和蛋白分子量標準；

3）調整電泳儀為恒壓200-300V，進行電泳操作，約25-35min完成蛋白電泳實驗。

注意事項

1）本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域；

2）本試劑盒與傳統(tǒng)SDS-PAGE具有本質區(qū)別，請按照產品說明書操作，如有疑問，可電聯(lián)我司400-863-1188；

3）配置的過硫酸銨應存儲于-20℃，若保存于4℃僅可使用一周；

4）本試劑盒在分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液中已加入SDS；

5）為了您的自身安全，使用試劑前，請做好防護準備工作。