一、廢水急性毒性試驗(yàn)結(jié)果有2種：

1. 以參比毒物氯化汞的濃度表示，適用于相對(duì)發(fā)光度在1%以上，特別是50%以上（即不可能出現(xiàn)EC50值）但低于100%（即仍有中、低水平毒性）的樣品的毒性測(cè)定；

2. 用EC50來(lái)表達(dá)毒性，適用于相對(duì)發(fā)光度低于50%乃至0。EC50是指發(fā)光細(xì)菌的發(fā)光強(qiáng)度低于50%時(shí)毒物的濃度。

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二、發(fā)光細(xì)菌法測(cè)定方法

(1) 新鮮發(fā)光細(xì)菌培養(yǎng)物測(cè)定法

將發(fā)光細(xì)菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中, 在適當(dāng)條件下(約20℃) 通氣培養(yǎng)12小時(shí)(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期),用緩沖液稀釋至適當(dāng)?shù)木鷿舛群蠹尤霚y(cè)試管中與試液混合10-20分鐘,讀出樣品管和對(duì)照管的光強(qiáng)度。

(2) 發(fā)光細(xì)菌和藻類混合測(cè)定法

有些有毒物對(duì)發(fā)光細(xì)菌無(wú)直接的毒害作用,而對(duì)藻類有毒害作用,利用這一特性,把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測(cè)試管中與試液混合,經(jīng)光照一段時(shí)間后測(cè)定發(fā)光菌的光強(qiáng)度變化.由于毒物對(duì)藻類的毒害而干擾藻類的光合作用,使之放氧能力下降,發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機(jī)下降,因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導(dǎo)致發(fā)光菌發(fā)光強(qiáng)度的變化來(lái)推算出毒物毒性的大小。

(3) 發(fā)光細(xì)菌冷凍干燥制劑測(cè)定法

將培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的發(fā)光細(xì)菌采用特殊方法制成干燥粉劑保藏于冰箱中, 使用時(shí)取出加入緩沖液保溫平衡5-10分鐘,使其恢復(fù)到原來(lái)的生理狀態(tài)和發(fā)光水平,然后用于測(cè)試.其特點(diǎn)是每次使用的發(fā)光菌具有相同的生理狀態(tài),對(duì)毒物靈敏性一致,易于定量測(cè)定,結(jié)果重復(fù)性,可比性好,操作簡(jiǎn)便,可長(zhǎng)期保藏,這將是該技術(shù)發(fā)展的方向。

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