高中化學(xué)預(yù)習(xí):《化學(xué)性質(zhì)》專題,知識(shí)點(diǎn)總結(jié)!


1、

2、

3、 往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現(xiàn)渾濁的物質(zhì):

4、濃硫酸的作用:
①濃硫酸與Cu反應(yīng)——強(qiáng)氧化性、酸性?
②實(shí)驗(yàn)室制取乙烯——催化性、脫水性
③實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯——催化劑、吸水劑
④酯化反應(yīng)——催化劑、吸水劑
⑤蔗糖中倒入濃硫酸——脫水性、強(qiáng)氧化性、吸水性
⑥膽礬中加濃硫酸——?吸水性
5、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛.
可能是:①醛;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在堿性環(huán)境下進(jìn)行)
6、既能與酸又能與堿反應(yīng)的物質(zhì)

7、有毒的氣體:

8、常溫下不能共存的氣體:

9、其水溶液呈酸性的氣體:

10、

11、能使澄清石灰水變渾濁的氣體:

12、

13、

14-21、

22-27、

28、鹵族元素在化合物中一定既能是負(fù)價(jià)也能顯正價(jià)?
不一定,F(xiàn)在化合物中只能顯負(fù)價(jià),不顯正價(jià)。
29、鹵素的無氧酸一定都是強(qiáng)酸?
不一定,氫氟酸卻為弱酸。
30-35、

36、按金屬活動(dòng)性順序,排在前面的金屬一定能將排在后面的金屬從其鹽溶液中置換出來?
不一定:如鈉與硫酸銅溶液反應(yīng),是鈉先跟溶液中的水反應(yīng)生成氫氧化鈉,然后氫氧化鈉再和硫酸銅反應(yīng)。
37-42、

43-49、

50、一般弱酸鹽,除它們的鉀?鈉?銨鹽外都一定不溶于水?
不一定:有機(jī)物醋酸鹽一般都溶于水
51、如果烴中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則一定是同一種烴?
不一定:乙炔和苯不是同一種烴
52、凡是具有固定組成的有機(jī)物都一定是分子晶體,非電解質(zhì)?
不一定:比如乙酸鈉是離子晶體
?53-61、

62、能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì):
烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。
63-64、

65-66、

67-76、

77、誤認(rèn)為二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)。
因?yàn)榧淄椴皇瞧矫娼Y(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu),故二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)。
78、誤認(rèn)為碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。
新戊烷是例外,沸點(diǎn) 9.5℃,氣體。
79、誤認(rèn)為聚乙烯是純凈物。
聚乙烯是混合物,因?yàn)樗鼈兊南鄬?duì)分子質(zhì)量不定。
80、誤認(rèn)為苯和溴水不反應(yīng),故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。
雖然二者不反應(yīng),但苯能萃取水中的溴,故看到水層顏色變淺或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。
81、誤認(rèn)為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。
甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。
82、誤認(rèn)為鹵代烴一定能發(fā)生消去反應(yīng)。誤認(rèn)為醇一定能發(fā)生消去反應(yīng)。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。
83、誤認(rèn)為烴基和羥基相連的有機(jī)物一定是醇類。苯酚是酚類。
84、誤認(rèn)為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水,再把生成的沉淀過濾除去。
苯酚與溴水反應(yīng)后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能達(dá)到目的。
85、誤認(rèn)為只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。
酚類也能形成對(duì)應(yīng)的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相對(duì)于醇而言,酚成酯較困難,通常是與羧酸酐或酰氯反應(yīng)生成酯。
86、誤認(rèn)為飽和一元醇被氧化一定生成醛。
當(dāng)羥基與叔碳連接時(shí)被氧化成酮,如2-丙醇。
87、誤認(rèn)為相對(duì)分子質(zhì)量相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。
乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對(duì)分子質(zhì)量相同且結(jié)構(gòu)不同,卻不是同分異構(gòu)體。
88、誤認(rèn)為相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,分子結(jié)構(gòu)不同,這樣的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。
乙醇和甲酸。
89、


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