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《豪斯醫(yī)生》S08E13:男性變得女性化可能是一種?。?/h1>

2023-07-29 22:57 作者:莫麗看電影  | 我要投稿

本期視頻戳這里:男人突然一頭扎下臺,醫(yī)生:你不夠男人!《豪斯醫(yī)生》S08E13




【男性更年期】

  • 男性更年期的發(fā)病年齡各不相同的,約有30%的男性在40~70歲時會經(jīng)歷男性更年期的臨床癥狀。

  • 被人們稱為“老年男性雄激素部分缺乏”。

  • 一般情況下,男性從30歲左右開始,生殖系統(tǒng)機(jī)能便開始退化,雄性激素的分泌逐漸減少。當(dāng)雄性激素下降到一定程度時,便會出現(xiàn)與女性更年期部分類似的癥狀。

  • 由于生理上的差異,男性更年期與女性不盡相同,他們不存在絕經(jīng)等更年期開始的信號,癥狀也不如女性明顯,其癥狀出現(xiàn)的機(jī)率也比女性低。

  • 某些特殊人群的發(fā)病率會比普通人高,并且對生命質(zhì)量產(chǎn)生明顯的不良影響,比如糖尿病人、老齡人、HIV感染的男性、勃起功能障(ED)患者等。

?癥狀:

  1. 表現(xiàn)為性功能障礙體能下降、精神心理改變、心臟神經(jīng)官能癥等;

  2. 出現(xiàn)陰莖勃起功能障礙、性欲低下、體能下降、易疲勞、記憶力減退、注意力不集中、潮熱、心悸、多汗、煩躁、易怒、失眠和血脂異常等。

?病因:

  1. 病因復(fù)雜;

  2. 主要包括睪丸結(jié)構(gòu)功能異常、性激素結(jié)合蛋白因素、雄激素受體因素肥胖、不良生活習(xí)慣、環(huán)境因素、系統(tǒng)性疾病、睪丸損傷等。

Q&A①

低睪酮會讓男性變得女性化嗎?】

。當(dāng)患者的男性睪酮低下時,一般會導(dǎo)致其體內(nèi)的雄性激素降低,而雌激素就會相對過高,從而使部分患者出現(xiàn)女性化表現(xiàn)。

睪酮低也會導(dǎo)致早泄、陽痿精子活性比較低。

患者通常會出現(xiàn)手腳冰涼,臉色蒼白等癥狀。而且睪酮較低還可能影響患者的第二性體征,一般會導(dǎo)致患者出現(xiàn)陰莖短小,過度肥胖以及毛發(fā)稀疏,嚴(yán)重的患者還可能影響其生育能力。


㈡【多發(fā)性硬化癥(MS)】

  • 多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis, MS)是一 種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病,免疫系統(tǒng)參與其發(fā)生、發(fā)展。神經(jīng)纖維外包裹有髓鞘,免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊髓鞘,可導(dǎo)致神經(jīng)功能受損,進(jìn)而影響神經(jīng)信號的正常傳遞,出現(xiàn)相關(guān)癥狀。

  • 急性活動期中樞神經(jīng)白質(zhì)有多發(fā)性炎性脫髓鞘斑,陳舊病變則由于膠質(zhì)纖維增生而形成鈣化斑,以多發(fā)病灶、緩解、復(fù)發(fā)病程為特點(diǎn)。

  • 好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干。

  • 主要表現(xiàn)為視力下降、復(fù)視、肢體無力等。

  • 多發(fā)病于青、中年,女性較男性多見。

?分類

  1. 復(fù)發(fā)緩解型MS(RRMS):MS的最常見病程類型,80%MS患者發(fā)病初期為本類型,表現(xiàn)為明顯的復(fù)發(fā)和緩解過程,每次發(fā)作均基本恢復(fù),不留或僅留下輕微后遺癥。隨著病程的進(jìn)展多數(shù)在5~15年內(nèi)最終轉(zhuǎn)變?yōu)镾PMS。

  2. 繼發(fā)進(jìn)展型MS(SPMS):RRMS后的一個病程類型,表現(xiàn)為在復(fù)發(fā)緩解階段以后,疾病隨著復(fù)發(fā)不能完全緩解并留下部分后遺癥,疾病逐漸緩慢加重的過程。RRMS患者中約50%在10年內(nèi)/80%在20年內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)楸拘汀?/p>

  3. 原發(fā)進(jìn)展型MS(PPMS):MS的少見病程類型,10%~15%MS患者最初即表現(xiàn)為本類型,臨床沒有緩解復(fù)發(fā)過程,疾病呈緩慢進(jìn)行性加重,并且病程大于一年。

  4. 進(jìn)展復(fù)發(fā)型MS(PRMS):MS的少見病程類型,約5%~10%MS患者表現(xiàn)為本類型,疾病始終呈緩慢進(jìn)行性加重,病程中有少數(shù)緩解復(fù)發(fā)過程。

?癥狀(因?yàn)椴∽儽容^彌散,因此癥狀和體征也比較復(fù)雜,因病變部位而異


▌典型癥狀

  1. 感覺異常:患者可能會出現(xiàn)淺感覺障礙,如肢體、軀干或面部針刺麻木感,異常的肢體發(fā)冷、蟻?zhàn)吒?、瘙癢感,或尖銳燒灼樣疼痛以及定位不明確的感覺異常,可有深感覺障礙。此外,被動屈頸時會產(chǎn)生刺痛感或閃電樣感覺,從頸部放射至背部。

  2. 運(yùn)動障礙:肢體無力最為常見,大約50%的患者首發(fā)癥狀一個或多個肢體無力。一般下肢比上肢癥狀明顯,表現(xiàn)為偏癱、截癱或四肢癱,以不對稱癱瘓最為常見。另外大約30%~40%的患者有不同程度的共濟(jì)運(yùn)動障礙,表現(xiàn)為突然行走或站立不穩(wěn),未規(guī)四肢震顫。

  3. 視力障礙:可為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為急性視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎,多為數(shù)天內(nèi)單眼視力急劇下降,也有雙眼視力同時發(fā)生障礙,但較為少見。一側(cè)受累后2~3周出現(xiàn)另一側(cè)受累, 常伴眼球疼痛。進(jìn)行眼底檢查時,病情早期可見患者視乳頭水腫或正常,隨著疾病發(fā)展,可觀察到視神經(jīng)萎縮。

  4. 發(fā)作性癥狀:特征性的發(fā)作性癥狀包括肢體強(qiáng)直痙攣、共濟(jì)失調(diào)、癲癇發(fā)作肢體疼痛不適等?;颊叱霈F(xiàn)的持續(xù)時間短暫,數(shù)秒至數(shù)分鐘不等,可被特殊因素誘發(fā)。

▌伴隨癥狀

  1. 自主神經(jīng)功能障礙:常見癥狀有尿頻、尿失禁、便秘或者便秘與腹瀉交替出現(xiàn)、性欲減退,此外還可出現(xiàn)多汗和流涎等。直腸、膀胱和性功能障礙一般不單獨(dú)出現(xiàn), 常同時伴有肢體感覺和運(yùn)動功能異常,多見于下肢。

  2. 精神癥狀:一般在疾病后期出現(xiàn),多表現(xiàn)為抑郁、易怒和脾氣暴躁,部分患者出現(xiàn)喜悅、興奮,也可表現(xiàn)為淡漠、嗜睡、強(qiáng)哭強(qiáng)笑、復(fù)語言猜疑和被害妄想等。

  3. 認(rèn)知功能障礙:約半數(shù)患者可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,通常表現(xiàn)為記憶力減退、反應(yīng)遲鈍、判斷力下降和抽象思維能力減退等。

?病因(不明,與遺傳因素有關(guān),環(huán)境因素如病毒感染、地理位置自身免疫反應(yīng)等有一定關(guān)系。

▌基本病因

  1. 病毒感染:病毒感染是發(fā)生多發(fā)性硬化癥的最主要原因。常見的病毒可能有人類皰疹病毒6型、EB病毒、麻疹病毒、人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒I型等。

  2. 自身免疫反應(yīng):多發(fā)性硬化是一種自身免疫性疾病。由于自身免疫系統(tǒng)攻擊自身組織,破壞包裹和保護(hù)大腦與髓鞘神經(jīng)纖維的脂肪物質(zhì),當(dāng)髓鞘受損并且神經(jīng)纖維暴露時,可能使神經(jīng)受損,或沿著該神經(jīng)傳播的信息可能會減慢或阻塞,引發(fā)疾病。

  3. 遺傳因素:研究認(rèn)為多發(fā)性硬化的遺傳易感性可能受多個基因影響,有明顯的家族傾向。調(diào)查顯示,患者的一級親屬(父母、子女與兄弟姐妹)患病,其發(fā)病率是普通人群的12~15倍,且約15%的多發(fā)性硬化患者有一名患同樣疾病的親屬。

▌?wù)T發(fā)因素

  1. 個人因素:維生素D水平低可能導(dǎo)致患病幾率增高?!?span id="s0sssss00s" class="color-pink-04">抽煙會增加復(fù)發(fā)風(fēng)險。

  2. 環(huán)境因素:高緯度寒冷地區(qū)的人群發(fā)病率高。

    (參考來自百度百科+百度健康)

Q&A②

【小樸說男性低睪酮會讓加重多發(fā)性硬化癥,真的嗎?】

真的。男性比女性患多發(fā)性硬化癥(MS)的概率要低許多,其中一個原因是他們受到高水平睪丸激素(睪酮素)的保護(hù)。因此如果男性的睪酮水平降低,確實(shí)有可能加重多發(fā)性硬化癥。


㈢【重癥肌無力 MG】

  • 是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病

  • 臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。

  • 女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。

??臨床分類

  1. I型眼肌型:病變僅僅巨獻(xiàn)在眼外肌,在發(fā)病的兩年內(nèi)有,70%的可能進(jìn)展到其他部位。

  2. IIA型輕度全身型四肢肌群常伴眼肌受累,無假性球麻痹的表現(xiàn),即無咀嚼和吞咽困難構(gòu)音不清。

  3. IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表現(xiàn),多在半年內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難。

  4. III型(重度激進(jìn)型):發(fā)病迅速,多由數(shù)周或數(shù)月發(fā)展到呼吸困難。

  5. IV型(遲發(fā)重癥型):多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。

  6. V型肌萎縮型,少見。起病半年內(nèi)可出現(xiàn)骨骼肌猥萎縮,變得無力。

?癥狀

  1. 發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點(diǎn)是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。

  2. 眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。

  3. 表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構(gòu)音困難,常伴鼻音。

  4. 咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難。

  5. 頸軟、抬頭困難,轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。

  6. 抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車?yán)щy。

??肌無力危象

是指重癥肌無力患者在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,呼吸困難,危及生命的危重現(xiàn)象。根據(jù)不同的原因

?分類

  1. 肌無力危象(最常見)大多是由于疾病本身的發(fā)展所致。也可因感染、過度疲勞、精神刺激、月經(jīng)、分娩、手術(shù)、外傷而誘發(fā)。臨床表現(xiàn)為患者的肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽和咳痰無力,呼吸困難,常伴煩躁不安,大汗淋漓等癥狀。

  2. 膽堿能危象(罕見)見于長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”(就是治療重癥肌無力的一個藥)的患者,或一時服用過多,發(fā)生危象之前常先表現(xiàn)出惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、皮膚濕冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神癥狀。

  3. 反拗危象(第二常見)“溴吡斯的明”的劑量未變,但突然對該藥失效而出現(xiàn)了嚴(yán)重的呼吸困難。也可因感染、電解質(zhì)紊亂或其他不明原因所致。

?病因

  1. 先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān)。

  2. 自身免疫性疾病,最常見。發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。

㈣【萊姆病】

  • 是一種以蜱為媒介的螺旋體感染性疾病,是由伯氏疏螺旋體所致的自然疫源性疾病。

  • 這是一種人畜共患的傳染病。

  • 主要傳播途徑是蜱蟲叮咬吸血。

  • 通常在夏季和早秋發(fā)病,可發(fā)生于任何年齡,男性略多于女性。

  • 發(fā)病以青壯年居多,與職業(yè)相關(guān)密切。以野外工作者、林業(yè)工人感染率較高。

?癥狀(潛伏期 3~32天,平均7天左右。臨床癥狀可分三期。

  1. 第一期:主要表現(xiàn)為皮膚的慢性游走性紅斑,見于大多數(shù)病例。病初常伴有乏力、畏寒發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛等癥狀,亦可出現(xiàn)腦膜刺激征。局部和全身淋巴結(jié)可腫大。偶有脾大、肝炎、咽炎、結(jié)膜炎、虹膜炎或睪丸腫脹。

  2. 第二期:發(fā)病后數(shù)周或數(shù)月,15%和8%的患者分別出現(xiàn)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和心臟受累的征象。

  3. 第三期:感染后數(shù)周至2年內(nèi),約80%左右的患者出現(xiàn)程度不等的關(guān)節(jié)癥狀如關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎或慢性侵襲性滑膜炎。以膝、肘、髖等大關(guān)節(jié)多發(fā),小關(guān)節(jié)周圍組織亦可受累。主要癥狀為關(guān)節(jié)疼痛及腫脹,膝關(guān)節(jié)可有少量積液。常反復(fù)發(fā)作。

?體征

  1. 皮膚病變:常為首發(fā)癥狀,特征性表現(xiàn)為慢性游走性紅斑,初起為紅色斑疹或丘疹,逐漸擴(kuò)大成環(huán)狀損害。一般出現(xiàn)在蜱叮咬后3~32天,好發(fā)于軀干、大腿、腹股溝、腋下等處。

  2. 神經(jīng)系統(tǒng)病變:約見于15%的患者,與皮疹同時或消退后1~6周出現(xiàn)。表現(xiàn)為腦膜炎、腦神經(jīng)炎、舞蹈癥、小腦共濟(jì)失調(diào),出現(xiàn)腦膜刺激征、昏迷、面癱或三叉神經(jīng)痛等。

  3. 心臟病變:見于8%左右的患者,常于皮損出現(xiàn)3周后發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯、心肌炎、心包炎或全心炎等。

  4. 關(guān)節(jié)病變:約見于60%的患者,多累及大關(guān)節(jié),尤其是膝關(guān)節(jié),反復(fù)發(fā)作腫脹、疼痛,10%的患者可轉(zhuǎn)變?yōu)槁躁P(guān)節(jié)炎。

  5. 其他表現(xiàn):發(fā)熱乏力、肌痛、惡心、嘔吐、結(jié)膜炎、虹膜炎、淋巴結(jié)及肝脾大等。

㈤【乳糜泄】

  • 又叫麩質(zhì)敏感性腸病、麥膠性腸病、非熱帶性脂肪瀉。

  • 乳糜瀉是一種免疫缺陷性疾病。

  • 糖尿病等慢性疾病可能會增加乳糜瀉風(fēng)險。

  • 慢性間歇腹瀉體重下降等可能提示患乳糜瀉。

  • 治療該病唯一方法為終生無麩質(zhì)食物飲食。

?癥狀

  1. 腹瀉、腹痛:80%~97%的病人有腹瀉。典型者呈脂肪瀉,糞便色淡、量多、油脂狀或泡沫樣,常漂浮于水面,多具惡臭。每日大便次數(shù)從數(shù)次至十余次少數(shù)早期或輕型病例可無腹瀉,甚至可有便秘。腹痛多為脹痛,常在排便前出現(xiàn)。腹部可有輕度壓痛。有些病例有明顯腹脹、惡心和嘔吐。

  2. 體重減輕、倦怠,消瘦、乏力:主要因蛋白質(zhì)、脂肪等吸收障礙,脫水、缺鉀、食欲不振。嚴(yán)重病例可呈惡病質(zhì)。

  3. 維生素缺乏及電解質(zhì)紊亂的表現(xiàn):鈣和維生素D缺乏可致手足搐搦、感覺異常、骨質(zhì)疏松、骨軟化并可引起骨痛。維生素K缺乏可致出血傾向。維生素B族缺乏可致口炎、腳氣病、糙皮病樣色素沉著等。維生素A缺乏可致毛囊角化、角膜干燥、夜盲等。半數(shù)以上病人有貧血,并伴有凹甲。少數(shù)病人可有肌肉壓痛及杵狀指(趾)。

  4. 水腫、發(fā)熱和夜尿:水腫常見,發(fā)熱多因伴發(fā)感染所致。發(fā)病期夜尿量多,可有IgA腎病、不育癥等。

?病因

  1. 大量研究已證實(shí)麥膠(俗稱面筋)可能是本病的致病因素,并認(rèn)為發(fā)病原因是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作用的結(jié)果。

  2. 麥膠性腸病患者對含麥膠的麥粉食物(麩質(zhì)食物)異常敏感,大麥、小麥、黑麥、燕麥中的麥膠可被乙醇分解為麥膠蛋白(即麥素gliadin),其可能為本病的致病因素。正常人小腸黏膜細(xì)胞內(nèi)有多肽分解酶,可將其分解為更小分子的無毒物質(zhì),但在活動性乳糜瀉病人,腸黏膜細(xì)胞酶活性不足,不能將其分解而致病。

Q&A③

【乳糜泄會造成肝臟問題嗎?

?。因?yàn)樗凶陨砻庖卟“Y中存在不同程度的腸滲透性過高,尤其是未確診的乳糜瀉。當(dāng)廢物、毒素和細(xì)菌通過腸壁滲漏時,它們會直達(dá)肝臟。如果腸道內(nèi)存在有害物質(zhì)和滲漏,高濃度的廢物會到達(dá)肝引發(fā)肝臟內(nèi)的大量炎癥,肝臟很快就會變得不堪重負(fù)。


㈥【多腺體自身免疫綜合征】

  • 又名多腺體衰竭綜合征,表現(xiàn)為多個內(nèi)分泌腺體功能不全。

  • 是以一種內(nèi)分泌腺功能障礙為主,而同時并有其它內(nèi)分泌或非分泌器官自身免疫疾患的綜合征。

  • 臨床分為3型:PAS I型以甲狀旁腺功能低下為主;Ⅱ型以阿迪森氏病為主,Ⅲ型以自身免疫性甲狀腺炎為主病。PAS合并非內(nèi)分泌器官病變目增。

  • 女性中發(fā)病較男性多見,通常見于中年女性,但任何年齡任何人群都有可能發(fā)病。

?分類

  1. 多腺體自身免疫綜合征(PAs)I型:自身免疫性阿狄森病、甲狀旁腺功能低下(甲旁低〉及慢性皮膚粘膜念琛菌病3者中有兩種。還可有其他自身免疫病并存。

  2. 多腺體自身免疫綜合征(PAs)II型:自身免疫性阿狄森病、自身免疫甲狀腺病及IDDM,亦可并存其他自身免疫病,但是無甲旁低。

  3. 多腺體自身免疫綜合征(PAS)III型:如下

▋多腺體自身免疫綜合征(PAS)III型

與多腺體自身免疫綜合征(PAs)I型和PAsII型不同,PASIII型不累及腎上腺皮質(zhì),表現(xiàn)為自身免疫性甲狀腺炎合并另一種器官特異性自身免疫性疾病。

?分類

  1. PAs IIIA一自身免疫性甲狀腺炎合并免疫介導(dǎo)糖尿病(IMD)(1型糖尿病)。

  2. PAs IIIB一自身免疫性甲狀腺炎合并PA(惡性豁血)。

  3. PAs IIIc一自身免疫性甲狀腺炎合并白瘢風(fēng)和(或)脫發(fā)及其他器官特異性自身免疫性疾病。

  4. PAs III型還與以下疾病有關(guān):
    (1)器官特異性自身免疫病:乳糜瀉、性腺功能低下、重癥肌無力。
    (2)非器官特異性或系統(tǒng)性自身免疫病:結(jié)節(jié)病、干燥綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
    (3)其他疾?。何割愅戳?、胰腺外分泌功能不全導(dǎo)致的吸收不良。

?癥狀

  1. 自身免疫性甲狀腺炎

    ①表現(xiàn)為由于甲狀腺功能低下導(dǎo)致的甲狀腺種大,但有時早期會因?yàn)榧谞钕倨茐拿鎸?dǎo)致甲狀腺素釋放升高,導(dǎo)致一過性的甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀(橋本甲狀腺毒癥)。當(dāng)此過程結(jié)束時,就會出現(xiàn)甲狀腺功能低下的癥狀。

    疲乏和情緒低落是多數(shù)患者的首要癥狀,體重增加,畏寒、便秘、毛發(fā)枯。行動遲絞,中睡、聲音嘶啞和月經(jīng)過多也較常見。

    ③有些患者可能會報告頸部緊繃感,但通常無明顯的疼痛,患者可能有其他自身免疫玫病的病史,如炎性腸病、乳糜泄、性腺發(fā)育不全(Turncr綜合征)和丙型肝炎。

  2. 免疫介導(dǎo)糖尿病

    ①IMD的典型雅狀為多尿、多飲、多食和體重減輕。多尿是由于高血糖的滲透性利尿所致、多飲是由于高血漿滲透壓所致,多食可能是由于下丘腦腹側(cè)正中核細(xì)胞的葡萄糖利用章礙所致。盡管多食但仍然體重減輕。

    視物模糊較為常見,也是繼發(fā)于血漿高參透壓。

    可能出現(xiàn)肢體未端感覺異常,但若血糖控制良好癥狀通常可以改善。感覺異??赡苁怯捎诟哐菍?dǎo)致的周圍感覺神經(jīng)功能一過性損害。

    ④迅速發(fā)展的胰島功能衰竭,通常是感染或其他立激情況導(dǎo)致??赡軐?dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒,表現(xiàn)為腹痛、惡心和嘔吐。嚴(yán)重的酮癥酸中毒還伴有神志不清和呼吸急促。

  3. 惡性貧血

    ①通常隱性發(fā)病,表現(xiàn)為疲乏、虛弱、頭昏、頭痛、眩錄、耳鳴和心悸。

    ②非特異性的胃腸道癥狀,如厭食或腹瀉。舌痛、肢體末端麻木、刺痛、平衡失調(diào)。

    ③神經(jīng)精神癥狀可能與貧血的表現(xiàn)不平行,表現(xiàn)為敏感、記憶力減退、抑郁、幻覺、興奮.自殺傾向及括約肌功能紊亂。

  4. 白癜風(fēng)

    ①白癜風(fēng)與多種自身免疫內(nèi)分泌疾病有關(guān)?;加邪遵帮L(fēng)的病人如果是年齡較小發(fā)病則不太可能是PASⅡ 型或其他內(nèi)分泌病。

    ②白癜風(fēng)皮膚色素脫失與抗骼氨酸酶和抗黑色素細(xì)胞抗體導(dǎo)致的黑色素細(xì)胞破壞有關(guān)。首要癥狀為皮膚色素脫失,口、眼、鼻、乳頭、臍或肛周更為明顯。皮膚外傷導(dǎo)致進(jìn)一步的色素脫失(Koebner現(xiàn)象)。

  5. 脫發(fā)癥

    自身免疫性脫發(fā)癥(斑禿)有以下不同嚴(yán)重程度:

    ①圓形小脫發(fā)斑,可自行再生長;

    ②持續(xù)的廣泛斑禿;

    ③整個頭皮脫發(fā)(全禿)或全身毛發(fā)脫落包括睫毛、眉毛、腋毛和陰毛(普禿)。以后,由于眉毛的脫失導(dǎo)致汗液流入眼內(nèi),睫毛的脫失導(dǎo)致對灰塵和強(qiáng)光的防御功能喪失,鼻纖毛的脫失導(dǎo)致鼻孔和鼻竇對空氣中灰塵的防御功能喪失。

?病因

與自身免疫、遺傳因素、環(huán)境因素有關(guān)。


〖㈠~㈤的病癥資料主要整合自百度百科和百度健康,然后㈥的病癥資料主要來自中華醫(yī)學(xué)信息醫(yī)學(xué)導(dǎo)報〗


??診斷過程

第一次診斷,根據(jù)男人出現(xiàn)女性化思維和三年前的被打,得知【睪丸受損】,推斷出【睪酮水平低,加上發(fā)燒昏倒可能是疲勞所致,因此診斷為【男性更年期綜合征】

第二次診斷,由于第一次激素治療之后,男人出現(xiàn)新癥狀【尿失禁】,說明【男性更年期綜合征】不是真正病因,因?yàn)?/span>【睪酮水平會讓男性更容易患上【多發(fā)性硬化癥】,而且【多發(fā)性硬化癥】會導(dǎo)致?【尿失禁】,所以,小樸認(rèn)為有可能是【多發(fā)性硬化癥,但他們?yōu)槟腥藱z查之后【多發(fā)性硬化癥排除

第三次診斷,在排查【多發(fā)性硬化癥】的時候,男人又出現(xiàn)了一個新癥狀【復(fù)視,因?yàn)闆]有發(fā)現(xiàn)腦瘤,眼睛檢查正常,所以說明是其它問題造成的,陶博認(rèn)為可能是【睪酮水平低】造成了【重癥肌無力】,【重癥肌無力】引起了【尿失禁】【復(fù)視】

第四次診斷,【尿失禁】【復(fù)視】好轉(zhuǎn),但開始出現(xiàn)【肝衰竭】

陶博認(rèn)為【肝衰竭】【乳糜泄】造成的,男人應(yīng)該是同時患上了【重癥肌無力】【肝衰竭。

小樸認(rèn)為治療后出現(xiàn)新癥狀,證明不是【重癥肌無力】,可能是【萊姆病】。

最終豪斯認(rèn)同了小樸,因?yàn)橐粋€人同時患兩種疾病的可能性比較低。

第五次診斷:亞當(dāng)斯做了腸組織活檢,發(fā)現(xiàn)了小腸扁平,認(rèn)為就是【乳糜泄】造成的肝臟問題,但男人出現(xiàn)了【呼吸困難】的新癥狀,肺功能只有60%在運(yùn)轉(zhuǎn)】,同時【肝臟有積水】

也就是說男人出現(xiàn)了【乳糜泄】的癥狀,但是又不完全是【乳糜泄】

因?yàn)椤绢悎A線蟲屬寄生蟲感染會破壞小腸,所以亞當(dāng)斯認(rèn)為是【類圓線蟲屬寄生蟲感染】。

由于這是現(xiàn)階段最符合癥狀的診斷,所以豪斯讓他們用藥治療,但同時仍在尋找著其他更符合癥狀的可能性。

第六次診斷:根據(jù)觀察男人三年前的演講視頻,豪斯和陶博發(fā)現(xiàn)男人三年前的聲音比現(xiàn)在更加低沉嘶啞,豪斯認(rèn)為這癥狀是【慢性聲音嘶啞】,屬于【靜息型甲狀腺炎】的癥狀,由【多腺體自身免疫綜合征3型】(這個病資料真的巨難找)引發(fā)的。

最終診斷結(jié)果:多腺體自身免疫綜合征3型多次攻擊內(nèi)分泌系統(tǒng),導(dǎo)致腺體被接二連三破壞,首先引起了靜息型甲狀腺炎,表現(xiàn)為慢性聲音嘶啞,接著病癥又逐漸侵害了他的胸腺,引起了重癥肌無力,于是他就被送進(jìn)了醫(yī)院,住院期間他重新吃起了麩質(zhì)食物,原本這對一般人來并沒有太大影響,但因?yàn)槟腥嗽?jīng)被猛烈攻擊過下體,睪酮素水平降低,導(dǎo)致內(nèi)臟更容易受到影響,所以只要他一吃麩質(zhì)食物和紅肉就會導(dǎo)致病情直接加重,造成復(fù)視、尿失禁、乳糜瀉以及多個器官受累的情況。



寫在最后??????

up我不是醫(yī)學(xué)生也不是醫(yī)生哦,只是普通的看劇漲知識大軍中的一員而已~這些筆記屬于是我看豪斯醫(yī)生自己整理的資料筆記,分享給大家是想著如果大家感興趣的話可以看看,有個參考,有個了解~~~

因?yàn)橘Y料大多來自網(wǎng)絡(luò),有時候可能會有些錯漏,完全歡迎大家在評論區(qū)提出疑惑,希望能共同討論學(xué)習(xí)~每條評論看到我都會盡量回復(fù)噠,很感謝你們的每條留言?( ′???` )比心~

(順便說一下,拖延癥真的是終身惡疾!這一期筆記真的拖好久吼,斷斷續(xù)續(xù)一點(diǎn)點(diǎn)寫哈哈哈哈,主要是最后那個“多腺體自身免疫綜合征”的筆記真的很難查,我盡量不錯漏,但可能還是會有錯漏,歡迎大家提出疑問、糾正,共同學(xué)習(xí)~)


《豪斯醫(yī)生》S08E13:男性變得女性化可能是一種病?的評論 (共 條)

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