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博雅細(xì)胞科技一周資訊:我國上市CAR-T藥物距離進(jìn)入醫(yī)保又進(jìn)了一步

2022-11-11 17:09 作者:博雅干細(xì)胞庫  | 我要投稿

上海市促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動方案:近日,經(jīng)上海市政府同意,市科委、市經(jīng)濟(jì)信息化委、市衛(wèi)生健康委三部門聯(lián)合發(fā)布了《上海市促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動方案(2022-2024年)》。積極推薦已上市細(xì)胞治療創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄和“滬惠保”等惠民型商業(yè)醫(yī)療保險。發(fā)揮多層次商業(yè)醫(yī)療保險作用,推動本市企業(yè)、商業(yè)保險公司及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等共同合作探索分期付費、按療效付費等創(chuàng)新支付模式。鼓勵細(xì)胞治療相關(guān)研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及企業(yè)投保人體臨床試驗相關(guān)的責(zé)任保險產(chǎn)品。

上海市人民政府官網(wǎng)

上海計劃2024年細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)100億元:記者從召開的《上海市促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動方案(2022—2024年)》媒體通氣會上獲悉,上海將以打造細(xì)胞治療創(chuàng)新策源地和產(chǎn)業(yè)增長極為主線,著力強(qiáng)化原始創(chuàng)新、臨床轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,加快形成促進(jìn)細(xì)胞治療領(lǐng)域科技創(chuàng)新新范式和產(chǎn)業(yè)發(fā)展新模式,有力推動上海細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。計劃到2024年,上海細(xì)胞治療科技創(chuàng)新策源能力顯著增強(qiáng),臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用明顯加速,創(chuàng)新資源要素高效配置,產(chǎn)業(yè)能級大幅提升,產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到100億元。

新民晚報

我國上市CAR-T藥物距離進(jìn)入醫(yī)保又進(jìn)了一步:今年10月藥明巨諾靶向CD19的CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液(商品名:倍諾達(dá))在中國獲批第二項適應(yīng)癥,用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤(r/r FL)患者。這也是中國首個獲批用于治療r/r FL患者的細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。同在10月,在國家醫(yī)保局最新公布的《2022年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報藥品名單》中,瑞基奧侖賽注射液順利“入圍”,下一步將進(jìn)入“專家評審”階段,這也意味著,CAR- T療法距離進(jìn)入醫(yī)保又進(jìn)了一步。

華夏時報

國產(chǎn)CAR-T西達(dá)基奧侖賽加速放量:從最新銷售數(shù)據(jù)來看,首個國產(chǎn)CAR-T療法西達(dá)基奧侖賽今年Q2首季銷售約2400萬美元,Q3約5500萬美元,環(huán)比上漲129.2%,快速放量。此外,2022年3月1日,首個國產(chǎn)CAR-T療法西達(dá)基奧侖賽正式獲FDA批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(r/rMM)患者,這是FDA批準(zhǔn)的首款國產(chǎn)CAR-T細(xì)胞療法。因此,首款國產(chǎn)CAR-T療法的快速放量展示出細(xì)胞基因治療的成長性較好,有望帶動細(xì)胞基因治療CDMO熱度提升。

湘財證券

我國學(xué)者證實NK細(xì)胞輸注可以抗衰老:上海長征醫(yī)院輸血科、上海交通大學(xué)免疫研究所等單位合作在《Frontiers in Immunology》上發(fā)文,首次從數(shù)據(jù)層面證實了自體NK細(xì)胞輸注能顯著緩解T細(xì)胞衰老、衰竭,抑制關(guān)鍵成分SASP(衰老相關(guān)分泌表型)的有效方法,特別是針對免疫系統(tǒng),衰老可以通過NK細(xì)胞輸注讓其向更年輕的方向發(fā)展。

Frontiers in Immunology

TCR-T治療實體瘤客觀緩解率提升至52%:Adaptimmune Therapeutics公布了其在研T細(xì)胞受體(TCR)細(xì)胞療法ADP-A2M4CD8在1期臨床試驗SURPASS中的最新數(shù)據(jù),試驗針對卵巢癌,尿路上皮癌和頭頸癌等MAGE-A4表達(dá)較高的實體店瘤。相較于9月份在ESMO上公布的數(shù)據(jù),單藥治療以及聯(lián)合給藥的客觀緩解率(ORR)均有所上升。

醫(yī)麥客

通用NK細(xì)胞聯(lián)合療法2期臨床ORR達(dá)100%:臨床階段的腫瘤免疫學(xué)公司Affimed公布了其通用NK細(xì)胞療法與NK細(xì)胞銜接器AFM13聯(lián)用治療難治性CD30+淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù),該結(jié)果將在2022美國血液學(xué)年會上發(fā)表。數(shù)據(jù)顯示,在接受2期臨床推薦劑量治療的所有13名患者中,客觀緩解率為100%,完全緩解率從接受第一療程治療后的38%提高到兩個療程后的62%。而此次雖然新招募了 11 名患者,但2期臨床推薦劑量組患者的完全緩解率從62%提升到了70.8%。

Affimed


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