異丙醇,甲苯,環(huán)氧丙烷各自性質(zhì)與處理技術(shù)
一、異丙醇
1、性質(zhì)
【物理】沸點(diǎn) 82.5℃,熔點(diǎn) -88.5℃,蒸氣壓 45.4mmHg/25℃,相對密度 0.78505/20℃/4℃,辛醇/水分配系數(shù)log Kow= 0.05,溶于氯仿、苯及其它有機(jī)溶劑中,不溶于鹽的溶液中,與水互溶。蒸氣相對密度 2.1,嗅閾值 90mg/m3,或7.84~49090mg/m3或22ppm或40ppm。
【毒性】異丙醇具有較乙醇更好的脂溶性,所以反復(fù)接觸對皮膚具有干燥作用。可以引起頭昏、頭痛、昏迷,食入會(huì)引起惡心、咯血、腹瀉、低血壓、循環(huán)衰竭,持續(xù)昏迷可以引起體溫下降,可以因呼吸衰竭而死亡,還可引起吸入性肺炎,腎及肝臟損害,特別是腎臟的損害更大。LD50 大鼠 經(jīng)口 5045 mg/kg,腹腔注射 2736 mg/kg,靜脈注射 1099 mg/kg,小鼠 經(jīng)口 3600 mg/kg,腹腔注射 4477 mg/kg,靜脈注射 1509 mg/kg。對人類無致癌作用,IARC將其歸類為3。
【安全性質(zhì)】爆炸極限 2.0~12.7%,閃點(diǎn) 12℃閉杯,自燃點(diǎn) 399℃。
【環(huán)境數(shù)據(jù)】在大氣中,它僅以氣態(tài)的形式存在,它可以受光化學(xué)所誘發(fā)的羥基游離基所降解,其相應(yīng)的半衰期為3.2天,在土壤中,它具有非常大的遷移性,可以從濕的或干的土壤中揮發(fā)出來,在水體中,它不易被懸浮固體及沉積物所吸附,在好氧條件下它可以很快地進(jìn)行生物降解,可以在水體中揮發(fā)出來,在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為57小時(shí)及29天。它還可以很快地在厭氧條件下進(jìn)行生物降解,在好氧條件下,它的降解半衰期約為24~48小時(shí),生物富集性低。用城市污泥測定其BOD值,5天及20天可以測得其理論值的7及70%。另一試驗(yàn)為28%及78%。另二個(gè)試驗(yàn)表明其5天的BOD值可達(dá)理論BOD值的66%及 74%。用馴化的污泥在20℃時(shí),可以降解99%的異丙醇,實(shí)驗(yàn)表明在厭氧條件下其生物降解的性能也是相當(dāng)好的。
2、含異丙醇廢水治理技術(shù)
吸附法
最常用的吸附劑為活性炭, 工業(yè)級的活性炭可在 20℃下從廢水中去除微量的甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇及正已醇。其它用來吸附醇的炭質(zhì)吸附劑還有磺化煤, 可吸附異丙醇; 泥煤或褐煤可吸附丙烯醇及甘油。
鹽析法
可以采用普通精餾與加鹽分相技術(shù)回收異丙醇,采用加鹽分相法處理時(shí),當(dāng)60.0%氟化鉀濃溶液與50%異丙醇-50%水的物料的質(zhì)量比為2.0時(shí),有機(jī)相中異丙醇的純度可達(dá)95.62%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),水相中氟化鉀稀溶液經(jīng)蒸發(fā)回收后循環(huán)使用不影響分離性能。采用以上技術(shù)從制藥廢液中回收異丙醇。 氧化法過氧化氫與硫酸亞鐵組成的Fenton 試劑對處理含醇廢水有較好的效果, 在用H2O2/FeSO4 系統(tǒng)處理含異丙醇廢水時(shí), 當(dāng)溫度為 70~75℃、pH 為2~2.5, 氧化后再結(jié)合活性炭及及離子交換樹脂以回收催化劑, 廢水的TOD 可以從150~300 毫克/升降低到 2 毫克/升以下。
異丙醇可以在pH 3~11的范圍內(nèi)受O3 / H2O2的復(fù)合氧化,其降解速度與異丙醇的濃度無關(guān),在堿性條件下其去除效率較高。
生化法
大部份工業(yè)中常見的醇類化合物均可用生化法予以降解。 例如甲醇、乙醇、2-氯乙醇、環(huán)已醇、2-乙基已醇、甲基芐醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇等, 在一般情況下既可用活性污泥法處理, 也可用厭氧處理法處理, 另外的一些含醇廢水還可用固定化的絲狀菌來處理, 可得到良好的效果。 由于使用菌種不同, 或?qū)嶒?yàn)條件的差異, 這些醇的生化可降解性的報(bào)道常有較大的差異。 在用活性污泥法處理含醇廢水時(shí), 醇的易降解程度, 常按下列次序遞減∶ 甲醇、乙醇、正丁醇、正戊醇、正丙醇、異丙醇。 在代謝過程中, 能發(fā)現(xiàn)有相應(yīng)的脂肪酸生成[14]。 在研究 C4~C7 的1-醇及2-醇的生物可降解性時(shí), 可以發(fā)現(xiàn)這些醇的水/辛烷間的分配系數(shù)與生化降解速率有關(guān), 可成拋物線或雙曲線的對數(shù)-對數(shù)的線性關(guān)系。 另有研究表明 C1~C9 的伯醇的生化降解與其分子量的大小、活性污泥的適應(yīng)性有關(guān), 凡能適應(yīng)甲醇及庚醇降解的活性污泥, 均能降解 C1~C9 的伯醇。
生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的廢水含有環(huán)氧氯丙烷, 縮水甘油, 異丙醇及氯化鈉可在堿性條件下水解使環(huán)氧氯丙烷的濃度降低到~75毫克/升及縮水甘油的濃度降至 4000毫克/升, 并同時(shí)回收異丙醇, 并去除其氯化鈉, 在稀釋, 中和, 補(bǔ)氮, 磷后可進(jìn)行厭氧處理。
經(jīng)過馴化的污泥,并經(jīng)水解酸化-好氧生化工藝可以處理高濃度異丙醇廢水,當(dāng)高濃度的異丙醇廢水進(jìn)水濃度為2000-3000mg/L范圍時(shí),其BOD/COD比值為0.4左右,可生化性良好,酸化工藝可以使BOD/COD提高到0.5,COD去除率可達(dá)84~85%左右,BOD去除率可達(dá)89~90%左右。
二、甲苯
?1、性質(zhì)
【外觀】無色液體。
【物化常數(shù)】沸點(diǎn) 110.6℃,熔點(diǎn)-94.9℃,蒸氣壓 28.4 mmHg/25℃,相對密度 0.8636/20℃/4℃,辛醇/水分配系數(shù)log Kow= 2.73,與醇,氯仿,醚,丙酮,冰醋酸等有機(jī)溶劑互溶,水中溶解度 526 mg/L/25℃,蒸氣密度 3.1,嗅閾值 2.14ppm。 【毒性】毒性小于苯,但刺激作用較強(qiáng)。接觸甲苯會(huì)引起紅血球計(jì)數(shù)減少、血紅素、平均血球體積,平均血球血色素增高,還有報(bào)導(dǎo)可以引起白血球減少癥、嗜中性白血球減少癥,對皮膚具有脫脂作用,使皮膚干燥,皸烈及二次感染。高濃度的吸入可以導(dǎo)致心律不齊及心肌受損而導(dǎo)致突然死亡。長期吸入而引起腦中毒,對眼睛也有刺激??梢砸鸫x性酸中毒。對肝、腎及神經(jīng)系統(tǒng)均有影響。除高劑量吸入可以導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào),意識不清及死亡外,低劑量吸入可以導(dǎo)致頭昏、欣快、思維混亂等現(xiàn)象。LD50 大鼠 經(jīng)口 2600~7500 mg/kg,5000 mg/kg,腹腔注射 (雌)1640 mg/kg,1320 mg/kg,靜脈注射 1960 mg/kg,小鼠 腹腔注射 1150 mg/kg,59 mg/kg,640 mg/kg,皮下注射 2250 mg/kg,LC50 小鼠 吸入 400 ppm/24 hr,非人類致癌物質(zhì),IARC將其歸類為3,美國EPA將其歸類為D,ACGIH將其歸類為A4。 【安全性質(zhì)】閃點(diǎn) 4℃閉杯,自燃點(diǎn) 480℃,爆炸極限 1.27~7%。
【環(huán)境數(shù)據(jù)】COD 1.7~1.88g/g, BOD 0~1.23g/g,在大氣中,它僅以氣態(tài)的形式存在,它可以受光化學(xué)所誘發(fā)的羥基游離基所降解,其相應(yīng)的半衰期為3天。它還可以受硝基游離基的作用而降解,但反應(yīng)速率相當(dāng)慢,半衰期約491天,在環(huán)境降解中不占重要地位,而與臭氧作用的半衰期為27950天或更長。在土壤中,它具有高至中等的遷移性,可以從干的土壤中揮發(fā)到大氣中去。在土壤表面它可以進(jìn)行生物降解,其半衰期為幾個(gè)小時(shí)至71天。在水體中,它不易被懸浮固體及沉積物所吸附,可以進(jìn)行生物降解,在好氧或厭氧條件下的生物降解半衰期分別為4天或56天。它可以從水體表面揮發(fā)至大氣中去,在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為1小時(shí)及4天。在水體中,其生物富集性屬中等或低。在生物降解試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)如用曾受油污污染的土壤中分離出來的微生物其性能更好。在地下水中甲苯完全約需8天,其降解途徑一般認(rèn)為可能是苯環(huán)先進(jìn)行羥基化,再作進(jìn)一步的降解,也可以先從側(cè)鏈降解開始。當(dāng)濃度>29mg/L時(shí),對好氧降解微生物有抑制作用。
【接觸極限及其它】GBZ 2 2002工業(yè)場所有害因素職業(yè)接觸限值:時(shí)間加權(quán)平均容許濃度TWA 50 mg/m3, 短時(shí)間接觸容許濃度STEL 100 mg/m3。美國 OSHA TWA 200 ppm,ACGIH 50 ppm,NIOSH 100 ppm。
2、含甲苯廢水治理技術(shù)
?吸附法
以丁二烯-丙烯的間聚物或丁二烯-苯乙烯的間聚物,并經(jīng)過交聯(lián)或不經(jīng)過交聯(lián)即可用來作為廢水中油的吸附劑。 如將 0.3 克直徑為 0.5 毫米的細(xì)粒丁二烯-丙烯聚合物, 在燒瓶中處理 100 毫升水與 7 毫升重油的混合物, 經(jīng)攪拌 3 分鐘后, 再過濾, 這樣可去除混合液中 94% 的重油。 相似的方法還可用來去除廢水中的甲苯、鄰二氯苯、 乙醚、液態(tài)石蠟、氯仿及二硫化碳等。
這些聚合物纖維因孔隙較大, 因此去油效果較好, 但加工比較復(fù)雜, 因此可考慮直接用粉狀的高分子材料作吸附劑。 粉狀的高分子化合物因其比表面積較大, 因此也可收到較好的效果。 如甲基丙烯酸酯-二乙烯苯共聚物, 當(dāng)顆粒直徑為 32~40 微米時(shí), 其比表面積可達(dá) 320 米2/克, 對水中濃度為 18.1、 40 及72 毫克/升時(shí)的甲苯, 其吸附能力分別為 16.7、30.8 及50.8 毫克/克; 對濃度為 7.8 及21.0 毫克/升時(shí)的萘, 其吸附能力為 36.7 及90.8 毫克/升。 這些被吸附物質(zhì), 可用體積比為 1:1 的甲醇-乙醚解吸回收, 回收率約 80~90%。 吸附劑顆粒大小對吸附劑用量也頗有關(guān)系。 如交聯(lián)的聚乙烯粉末, 在某試驗(yàn)中, 以顆粒直徑為500微米的吸附劑吸附油, 這種交聯(lián)聚乙烯的需要量為 50 厘米3, 但如果使用顆粒直徑為 2000 微米的粉末, 要達(dá)到相同的去除率, 則交聯(lián)乙烯的要量為 900 厘米3 。
另外, 用 59~99% 的聚丙烯及 1~50% 的聚乙烯-乙烯醇的樹脂制成的不織纖維, 具有強(qiáng)烈的吸油作用, 并且耐油性好。 如由 90% 的聚丙烯及 10% 的聚乙烯-乙烯醇組成的不織纖維, 其吸附能力, 若以對于各種被吸附物質(zhì)與纖維本身質(zhì)量百分比表示, 則為: 燃料油C 1480%、 燃料油B 1300%、 燃料油 A 470%、 苯 350%、甲苯 350%及二甲苯 340%。
滑石粉 1.2~2.5%, 已二酸 2.0~30%, 硫酸鋁 17~23%, Tixoton 35~48%, 聚丙烯酰胺 0.3~0.5%, 氧化鈣或氫氧化鈣 12~15% 及膨潤土 20~28% 組成的吸附劑具有除油性能。 用Salin-A 5 份, 尼龍-6 40 份, 聚苯乙烯 55 份及滑石粉組成的發(fā)泡材料, 可用來從廢水中回收甲苯及汽油。
由 0.5 份表面活性劑和 100 份多元醇制成的醚型脆性聚氨酯泡沫塑料, 可用來在廢水中吸附石油醚、苯、甲苯、二甲苯、瀝青以及其它有機(jī)液體, 吸附量可達(dá)吸附劑自身重的 3~8倍, 飽和后可用醋酸乙酯加熱或洗滌, 再經(jīng)分餾而達(dá)到再生和回收的目的。 例如汽油裂解廠廢水(15米3/小時(shí))其中含5.9 克/升, 用這種吸附劑處理, 吸附量可達(dá)每克吸附劑吸附 5~10 克焦油, 處理后出水中焦油含量可下降至 5 毫克/升以。
廢水中的甲苯可以采用活性炭纖維進(jìn)行處理,溶液pH在3~5范圍內(nèi)對吸附效率影響不大,溫度升高,吸附效率有所降低,吸附時(shí)間存在最佳值,吸附飽和炭
用蒸汽再生,重復(fù)使用7次,吸附效率無明顯變化,活性炭纖維對甲苯的吸附容量大,吸附速率快,再生條件溫和。
含油、脂、鐵離子及水溶性烴類化合物如苯、甲苯、乙苯及二甲苯可以用二步法進(jìn)行處理,首先分出油脂類化合物,然后在無鐵離子存在的情況用粉狀合成樹脂吸附劑進(jìn)行吸附,吸附劑可以再生回用。
可以用天然的或改性的泥炭對廢水中的苯、甲苯、乙苯及二甲苯進(jìn)行吸附去除,所用的泥炭可以天然的、經(jīng)輻射處理的、經(jīng)氧化的或微生物加強(qiáng)態(tài)的。天然態(tài)的泥炭可以吸附可觀的溶解態(tài)的烴類化合物,其中乙苯及二乙苯吸附最快,經(jīng)5天后可以吸附>90%的量,而苯最難去除,經(jīng)輻射處理時(shí),輻射量大時(shí)吸附量也增大。苯-甲苯-乙苯-二甲苯可以用大孔樹脂進(jìn)行吸附處理,廢水中的酚類化合物及BTX可以用合成樹脂吸附去除,如可用 Amberlite XAD-4 其顆粒??大小為0.2-1.2 mm。
苯-甲苯-乙苯-二甲苯及鉻酸鹽可以用有機(jī)沸石進(jìn)行吸附去除。吸附過程符合 Langmuir吸附等溫線,與天然的沸石相比,有機(jī)沸石的吸附量要大得多。
膨潤土經(jīng)四甲基銨離子改性后,可以提高膨潤土對苯、甲苯及二甲苯的吸附能力,其吸附選擇性為苯>>甲苯>鄰二甲苯。用溴化芐基三甲基銨改性而成的有機(jī)膨潤土也可以用來吸附甲苯和二甲苯。
通過離子交換反應(yīng)制得的三甲基芐基銨及四甲基銨-粘土改性物, 可以用來吸附廢水中的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、丁苯及萘。 炭質(zhì)吸附劑中以活性炭處理含油廢水的效果最好。 利用活性炭能非常容易地從廢水中去除二甲苯[17]、苯、甲苯等。 如果能結(jié)合曝氣, 再用活性炭處理, 則效果更好。如某廢水中含苯 400 毫克/升、甲苯 106 毫克/升、二甲苯 30 毫克/升, 以氣液比為30 進(jìn)行曝氣, 先將苯、 甲苯及二甲苯的含量分別降至 19 毫克/升、 5 毫克/升及0 毫克/升, 再用活性炭處理, 即可取得良好的效果。
氣提、吹脫或蒸餾
廢水中含有的有機(jī)化合物, 如其揮發(fā)度大于0.64, 即可有效地利用吹脫將其去除。如含苯及甲苯的廢水, 在 0~60℃的溫度范圍中可在填料塔中用空氣進(jìn)行吹脫處理, 吹出含苯及甲苯的空氣可用焚燒法處理。 如某含苯及甲苯的廢水, 在溫度為 12℃、空氣流率為 0.7 千克/分、廢水流率為 8.5 千克/分、塔長2.78 米的條件下進(jìn)行處理, 苯的去除率為 96.7%, 而甲苯的去除率可達(dá) 96.2%。
含苯和和甲苯的廢水, 也可將廢水加熱到 90~98℃, 以蒸餾的方法回收。 生產(chǎn)環(huán)氧樹脂過程中產(chǎn)生的含甲苯廢水即可利用此法回收。
對以鄰二甲苯、苯及甲苯類的廢水, 用氧進(jìn)行濕式氧化, 在5.5~6.0 兆帕壓力下, 其含量可下降到 5 毫克/升以下。
廢水中的BTX可以在一個(gè)密閉的系統(tǒng)中進(jìn)行真空,此時(shí)水汽及苯、甲苯及二甲苯汽化并隨真空泵逸出,將此氣體收集并進(jìn)行冷凝成液體加以回收。
研究了有機(jī)化合物、表面活性劑及鹽度對苯、甲苯、乙苯、對二甲苯及間二甲苯揮發(fā)的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)有機(jī)物的分子量大時(shí)抑制作用也大,當(dāng)含有疏水性的表面活性劑存在時(shí),因?yàn)楣踩墁F(xiàn)象存在的原因會(huì)抑制其揮發(fā),而鹽度的影響較小。間二甲苯及對二甲苯可以用吹脫的方法進(jìn)行處理,當(dāng)空氣流速率為0.7 kg/min。廢水的流速為8.53 kg/min,塔徑為2.78 m時(shí),在12℃時(shí),其去除率分別為94.8 及94.7%。
廢水中的苯-甲苯-二甲苯可以通過吹脫-催化氧化的方法進(jìn)行處理,所用的催化劑可以用疏水性的催化劑,例如可以用鉑金屬類催化劑,這樣可以在90~150℃進(jìn)行處理,它具有高的活性,并不受水蒸氣存在的影響。
氧化法
對以鄰二甲苯、苯及甲苯類的廢水, 用氧進(jìn)行濕式氧化, 在5.5~6.0 兆帕壓力下, 其含量可下降到 5 毫克/升以下。
利用二氧化鈦/UV(>290納米) 可以用來處理水中的苯及甲苯, 當(dāng)其起始濃度為 0.05 毫米時(shí), 其半衰期為 31 及38 分鐘。
一般說, 環(huán)狀的烷烴及芳烴要較之開鏈烷烴易受臭氧的進(jìn)攻。 含環(huán)戊烷、環(huán)已烷及甲苯的混合廢水經(jīng)臭氧氧化后可分出油。苯及甲苯在酸性介質(zhì)中反應(yīng)速度中等。
甲苯可以用臭氧[35]或臭氧/過氧化氫進(jìn)行處理。
另一個(gè)重要的氧化劑為過氧化氫, 特別是在亞鐵鹽存在下, 其處理效果更佳, 鐵鹽也有類似的作用。由亞鐵鹽和過氧化氫所組成的 Fenton 試劑可以氧化水中的微量甲苯, 當(dāng)甲苯濃度有 300 毫克/升左右, 在 200~250毫克/升的亞鐵催化下, 過氧化氫用量在 160 毫克/升以上, 甲苯的去除率在 93% 以上, 殘存的甲苯在 10 毫克/升以下。如在紫外光線下, 則可提高甲苯的去除率。
廢水中的苯、甲苯、乙苯及對二甲苯可以在pH3.0,并在紫外光照下用過氧化氫處理,可以在10鐘內(nèi)降解90%?;旌衔锏奶幚硇Ч^單一的物質(zhì)處理效果要好,這是因?yàn)樵诨旌系臈l件下,更易接受光照并產(chǎn)生羥基游離基。對二甲苯及對硝基甲苯可以用過氧化氫或過氧化氫/ Fe(II)進(jìn)行光催化處理,光芬通氧化要比光催化過氧化氫氧化的氧化速率快5~7倍。
以苯、甲苯和二甲苯的混合物(BTX)作為模擬化合物進(jìn)行 Fenton 反應(yīng)的試驗(yàn), 實(shí)驗(yàn)表明二甲苯可以很好用 Fenton 法處理, 當(dāng)過氧化氫:BTX: Fe2+=12:1:60時(shí), 溶解的 BTX 可以在10 分鐘內(nèi)完全消失。
其它氧化劑還有高鐵酸鉀, 它可以通過氧化及絮凝的作用, 從廢水中去除苯、甲苯、二甲苯及萘等。
水中微量甲苯(<10 mg/L=可以用紫外光去除??梢杂靡患墑?dòng)力學(xué)方程描述.pH為7時(shí),去除速率常數(shù)k為0.453 h-1,半衰期為1.53 h;在pH為5~9的范圍內(nèi),速率常數(shù)和半衰期變化不大地表水及工業(yè)廢水中的甲醛可以在草酸鐵的催化下, 用過氧化氫進(jìn)行光(紫外-可見光)催化氧化法使之分解。過程中產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性能的羥基游離基是其主要氧化劑。用這個(gè)方法可以去除廢水中的氯苯、苯、甲苯、二甲苯、1,4-二氧六環(huán)、甲醇、甲醛及甲酸等。其去除效果通過TOC及BOD等值的比較, 均要比通常所用的紫外-可見光/亞鐵鹽/過氧化氫及紫外/過氧化氫要高出好多倍, 所以本法可以用在中等及高污染廢水的處理。
用高能電子輻射可以從飲用水中除去苯、甲苯、間二甲苯及鄰二甲苯。當(dāng)達(dá)到 787 krad 時(shí)可以除去>99%的芳香物質(zhì)。過程中有游離基生成,其中間產(chǎn)物有苯酚及羰基化合物如乙二醛等。
生化法
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn), 好氧生化處理法對大部分的烴類化合物基本上都是有效的。 戊烷、已烷、庚烷、癸烷、環(huán)已烷、乙基環(huán)已烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等均屬可以生化降解的物質(zhì)。 在合適的條件下, 上述物質(zhì)在廢水中的濃度為1000 毫克/升以下時(shí), 對活性污泥尚不致產(chǎn)生明顯的不良作用。 其處理能力一般均在 0.3 千克/(千克.天)左右。 一般而言, 在同系列化合物, 碳鏈較長者易于發(fā)生生化降解。上述的化合物中, 其降解速率, 即由正戊烷逐漸增加到正癸烷。 芳香族化合物中, 如芳環(huán)上有取代基存在會(huì)加速生化降解的速度, 因此甲苯與苯比較, 也更易發(fā)生生化降解。而取代基的存在, 對脂肪族的生化降解會(huì)產(chǎn)生不利的作用。 脂環(huán)烴的生化降解, 與參與環(huán)的碳原子數(shù)有關(guān)。 曾研究了十三個(gè)環(huán)烷烴的生化降解能力, 在碳原子數(shù)在 5~7 的范圍中, 環(huán)庚烷為最難降解的物質(zhì), 實(shí)測的 BOD 值僅為 ThOD 的 25%。
在好氧生物氧化中, 菌種的是與否經(jīng)過馴化對廢水中能忍受的烴類濃度有關(guān)。 由于條件不同, 因此烴類最大能承受濃度的數(shù)值在文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)上常有較大的出入。 如甲苯與二甲苯, 有的文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo), 當(dāng)其濃度大于 75 毫克/升及150 毫克/升時(shí), 就可能會(huì)對活性污泥產(chǎn)生毒性, 而這個(gè)數(shù)值與其他文獻(xiàn)所報(bào)導(dǎo)的數(shù)值相差較大。
在生物流化床穩(wěn)態(tài)去除BTX時(shí)未發(fā)現(xiàn)有中間產(chǎn)物的產(chǎn)生,而加入活性炭可以提高過程的去除率。苯-甲苯-二甲苯可以用生物濾池進(jìn)行處理。在用流化床生物反應(yīng)器處理BTX時(shí),苯與甲苯的去除率在好氧及兼氧條件下一般可達(dá)>99%,而二甲本在好氧條件下一般可達(dá)>99%,而在兼氧條件下可達(dá)>85% 。
苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯用活性污泥處理, 在濃度<10毫克/升時(shí)很易降解, 其降解性能: 甲苯>間二甲苯>苯>對二甲苯>乙苯>1,3,5-三甲苯>鄰二甲苯。 因此可以發(fā)現(xiàn)苯環(huán)上引入甲基的數(shù)目和位置和其生物降解能力有較大的關(guān)系。
可用活性炭作載體的生物系統(tǒng)處理苯、甲苯及二甲苯廢水。 在好氧及兼氧的情況下, 苯及甲苯一般可有 >99%的去除率, 二甲苯在好氧時(shí)為>99%, 在兼氧時(shí)為>85%[53]。甲苯廢水可以用生物膜法進(jìn)行處理。
200~400ppm的苯、甲苯及鄰二甲苯可以用苯酚及醋酸馴化的污泥進(jìn)行降解,苯及甲苯能很好地降解,但二甲苯的降解較為困難。甲苯合適的工藝參數(shù)為 pH 5-7, 溫度 20-40℃,負(fù)荷0.3-0.5 kg污泥/kg MLSS /天。
在生化降解過程中,產(chǎn)生抑制作用的濃度苯及二甲苯為~150mg/L,甲苯為~200mg/L,甲苯的降解最高,繼而為苯及二甲苯,如經(jīng)苯或二甲苯馴化,則降解甲苯的能力更強(qiáng),而經(jīng)甲苯強(qiáng)化,則降解苯及二甲苯的能力將下降。在用甲苯馴化的污泥處理苯、乙苯及二甲苯時(shí),可以加快對二甲苯的降解,而同時(shí)對其它的芳烴具兌爭性抑制作用,經(jīng)甲苯馴化的污泥可以在甲苯不存在的情況下降解其它芳烴。也有報(bào)導(dǎo)苯及二甲苯對活性污泥的抑制濃度分別為75及150 mg/L。
在用Rhodococcus pyridinovorans PYJ-1降解苯-甲苯-二甲苯時(shí),當(dāng)其濃度分別為30, 50及25 mg/L時(shí)為最快。其中甲苯的降解最快,其次為苯及間二甲苯,降解時(shí)甲苯為主要碳源,但混合物降解時(shí),其間會(huì)發(fā)生競爭性抑制作用,相對單個(gè)化合物而言,降解速率要降低 57-89%。這種競爭性抑制現(xiàn)象在其它微生物降解時(shí)也有發(fā)現(xiàn)。也可以用混合菌種處理這類廢水。
可以在纖維生物反應(yīng)床中的固定化的Pseudomonas putida 及P. fluorescens來降解苯-甲苯-乙苯及鄰二甲苯。在質(zhì)基濃度增加時(shí),降解的速率也增大,到達(dá)一佳濃度后,隨濃度增加則反應(yīng)速率減慢,表現(xiàn)出一種基質(zhì)抑制作用。固定化的細(xì)菌要比游離的細(xì)菌降解速率要快,當(dāng)苯及甲苯的濃度達(dá)到>1000mg/L時(shí),苯,乙苯及二甲苯要快16倍,甲苯要快9倍。
一種耐熱性細(xì)菌 PHS1已從溫泉中分離出,它是一種革蘭氏陰性好氧桿菌,適宜溫度為42℃,pH為7.2。根據(jù)DNA分析,它應(yīng)屬于Ralstonia eutropha (以前稱為Alcaligenes eutrophus). 它可以利用甲苯、乙苯、鄰二甲苯以及間或鄰甲苯酚,它對鄰二甲苯的降解性能特別好,并可以將其作為唯一的碳源進(jìn)行生長,在降解過程中,首先先將其轉(zhuǎn)化成2,3-二甲苯酚。
在厭氧(甲烷)發(fā)酵中, 有試驗(yàn)表明已烷、十六烷、十七烷、1-已烯、順-2-已烯、反-2-已烯、異戊二烯、1-已炔、苯、甲苯、環(huán)已烷、環(huán)庚三烯、環(huán)戊二烯、苯乙烯、萘、或β-胡蘿卜素不發(fā)生甲烷發(fā)酵降解、角鯊烯發(fā)生不完全的甲烷降解, 而1-十六烯則降解比較完全、上述的結(jié)論是在 Methanospirillum hungatei 及 Methanothri, soehngenil 存在下所作的試驗(yàn)中得到的。
在中溫(25℃)或高溫(50℃)條件下,BTEX可以用經(jīng)甲苯馴化的污泥進(jìn)行處理,除對二甲苯外,其它的芳烴的去除率均較高,在中溫條件下,降解速率為 乙苯>苯>鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯,在高溫條件下降解速率為 苯-鄰二甲苯>乙苯>間二甲苯>對二甲苯。
在生物降解過程中加入苯甲酸或苯丙胺酸等芳香族化合物有利于苯、甲苯、二甲苯類化合物的去除, 而加入非芳香族化合物如醋酸鹽則無這種生物降解促進(jìn)作用。
甲苯可被藻類
如 Chlorella, Scemedesmus obliquus 及 Spiraulina maxima 所降解。用Fusarium 及 Cladosporium 可以以懸浮形態(tài)或膜的形式來去除濃度為小于或等于 0.5 克/升的苯、甲苯及苯乙烯。
用藻酸鈣凝膠固定化的活性污泥可以用來降解苯及苯、甲苯及二甲苯的混合物, 并以過氧化氫作為供氧體。 在批式處理過程中, 當(dāng)苯濃度為 100毫克/升時(shí), 經(jīng) 24小時(shí)后, 可有60%的去除率。由 600毫克/升的苯降低到1 毫克/升所需的停留時(shí)間為 17.14小時(shí)。
從石化廠及城市污水廠活性污泥中分離出 25 株菌株, 可以在好氧條件下有效地降解甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯及三甲苯, 并以此作為其代謝的唯一碳源及能源。
可以用經(jīng)海藻酸鈣固定化的活性污泥對苯或苯-甲苯-二甲苯混合物進(jìn)行好氧降解,還可以用過氧化氫作為溶解氧的來源,當(dāng)苯的濃度為100mg/L時(shí),經(jīng)24小時(shí)的處理可以有60%的去除率,如將水力停留時(shí)間延長到17.14 h,600mg/L的苯的濃度可以降到1mg/L。
在用硝酸鹽作為電子受體時(shí),鄰二甲苯與甲苯一起作為共代謝的主要碳源,二甲苯不能進(jìn)行完全無機(jī)化,它的最終產(chǎn)物為鄰甲基苯甲酸,而鄰甲基苯甲醇為其中間產(chǎn)物。并且甲苯與鄰二甲苯與甲苯之間存在相互抑制作用。甲苯的存在有利于鄰二甲苯的降解,但當(dāng)甲苯的濃度超過1-3 mg/L時(shí),鄰二甲苯的去除率會(huì)劇烈地下降,而當(dāng)鄰二甲苯的濃度超過2~3mg/L時(shí),甲苯的降解也會(huì)受到抑制。
甲苯和間二甲苯可以在反硝化的條件下進(jìn)行厭氧降解,并最后有50%轉(zhuǎn)化成二氧化碳,其主要微生物為一種Pseudomonas菌,它可以以NO3- 及N2O為唯一電子受體。
一種嚴(yán)格的厭氧菌OX39可從以鄰二甲苯為基質(zhì)、硫酸鹽作為電子受體體系中分離出來,它除了可以降解鄰二甲苯外,還可降解間二甲苯及甲苯,并可以完全使其降解,并氧化成二氧化碳。
在水槽中裝有巖石、細(xì)礫,有或沒有蘆葦 (Phragmites communis)的生物濾池可以用來處理苯、甲苯及對二甲苯,可以在24小時(shí)人使其濃度分別從10.668、7.48及3.98 mg/L降至0.05、0.005及0.09 mg/L,當(dāng)有蘆葦存在時(shí),其效果更好
三、環(huán)氧丙烷
1、性質(zhì)
【外觀】無色液體。
【物化常數(shù)】相對密度 0.830/20℃/20℃,沸點(diǎn) 34℃,熔點(diǎn)-112℃,蒸氣壓 442mmHg/20℃,538mmHg/25℃,蒸氣相對密度 2.0,辛醇/水分配系數(shù)log Kow= 0.03,溶于醇、醚、丙酮、苯、甲醇等有機(jī)溶劑中,水中溶解度為590000 mg/L/25℃。嗅閾值24.75mg/m3~500.00 mg/m3。另有報(bào)導(dǎo)為35ppm,44ppm及200 ppm。 【毒性】對眼睛、皮膚具有刺激,并可能使其灼傷。刺激呼吸道,可以通過皮膚吸收進(jìn)入人體,進(jìn)入肺部可以造成傷害。對眼睛可以造成紅痛、流淚、炎癥,并可能引起角膜損害,甚至失明。食入會(huì)刺激消化道,引起惡心、嘔吐及腹瀉。吸入肺部引起化學(xué)性肺炎,并抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。吸入高濃度環(huán)氧丙烷時(shí)可以引起惡心,頭痛、頭昏、失去知覺、昏迷。LC50 小鼠 吸入 1740 ppm/4 hr,大鼠 4000ppm/4 hr,LD50 小鼠 經(jīng)口440 mg/kg,腹腔注射 175mg/kg,大鼠 經(jīng)口380 mg/kg,腹腔注射 150 mg/kg。對人類可能具有致癌作用,IARC將其歸類為2B。
【安全性質(zhì)】閃點(diǎn) -37℃,自燃點(diǎn) 449℃,爆炸極限 2.3~37%。高溫時(shí)可能引起聚合,特別是在堿性物質(zhì)存在時(shí)。
【環(huán)境數(shù)據(jù)】在大氣中,它僅以氣態(tài)的形式存在,它可以受光化學(xué)所誘發(fā)的羥基游離基所降解,其相應(yīng)的半衰期為30天。在土壤中,它具有非常高的遷移性,可以從濕的或干的土壤中揮發(fā)出來。當(dāng)其濃度為100 mg/L時(shí),三星期的BOD值可以達(dá)到其理論值的95%,在另一試驗(yàn)中,五天的BOD值測定可以得到其理論值的8~9%。并認(rèn)為它可以進(jìn)行生物降解。在水體中,它不易被懸浮固體及沉積物所吸附,在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為12小時(shí)及6天。生物富集性低。當(dāng)pH為7~9,或5時(shí),在25℃其水解半衰期分別為11.6天及6.6天。氯離子的存在可以加速其水解反應(yīng),并生成1-氯-2-丙醇(90%)及2-氯-1-丙醇(10%)。
2、含環(huán)氧丙烷廢水治理技術(shù)
環(huán)氧丙烷蒸餾廢液, 先冷至35~45℃, 再用鹽水冷卻至 8~12℃,即可分出有機(jī)層,其中含有37.58%的1,1-二氯丙烷, 出水可回用。
烷基苯生產(chǎn)時(shí)的酸性烴化廢水與氯醇法生產(chǎn)環(huán)氧丙烷產(chǎn)生的皂化廢水可以混合中和進(jìn)行共處理。 中和去除氫氧化鋁后再進(jìn)行生物氧化以去除 COD、BOD、芳烴、有機(jī)氯化物等。 出水 COD 的濃度低于 100 毫克/升, 去除率可達(dá) 75~80%、BOD<5毫克/升, 去除率達(dá) 95%, 氫氧化鋁<5 毫克/升, 芳烴及有機(jī)氯均未能檢出。
含丙二醇廢水的處理與乙二醇廢水的處理方法相似, 丙二醇在制備環(huán)氧丙烷或丙二醇的廢水中經(jīng)常能遇到。 一般可用 Pseudomonas 處理。 例如某廢水含丙二醇 700 毫克/升, 氨氮 20 毫克/升, 調(diào)整 pH使之達(dá)到 9, 然后進(jìn)行生化氧化處理。 活性污泥濃度為 2~2.5 克/升, 曝氣時(shí)間為 15 小時(shí), 氧化能力為1212 克/(米3.天)。 污泥中以 Pseudomonas為主, 凈化后, 水中不含丙二醇, 但含6毫克/升的醋酸、 0.5毫克/升甲醛、2.1 毫克/升的氨氮、0.16 毫克/升的亞硝酸根氮及2.0 毫克/升的硝酸根氮。 在生化處理前調(diào)整 pH很重要, 若偏于中性, 則污泥沉降性能較差。 如廢水中同時(shí)含有環(huán)氧丙烷, 則在生化處理系統(tǒng)中, 微生物以Pseudomonas graveoleus 及 P. fluorescens 為主。 這二種微生物可從以上二化合物作為碳源進(jìn)行代謝。 在曝氣池中環(huán)氧丙烷的濃度應(yīng)低于 700 毫克/升。
在處理環(huán)氧丙烷的廢水中, 還研究了鈣離子濃度對生化處理的影響, 鈣離子濃度分別為 8.7、11、15、20、25及30 克/升時(shí), 其 BOD/COD的比值分別為 70.4%、 67.3%、 81.5%、 90.3%、 74.6% 及93.8%。 鈣離子濃度為 1.5~6 克/升時(shí), 生化反應(yīng)較快; 鈣離子濃度高時(shí), 沉淀速率快, 但處理系統(tǒng)中產(chǎn)生的沉淀灰分較高[6]。 環(huán)氧丙烷廢水可采用活性污泥法與生物膜法串聯(lián)工藝進(jìn)行處理,在進(jìn)水CODCr1000mg/L左右,鹽含量≤35g/L,pH6~12范圍內(nèi),CODcr去除率達(dá)88%以上,BOD5去除率可達(dá)99%以上。
含環(huán)氧丙烷的廢水可經(jīng)稀釋后進(jìn)行生化氧化 。 利用 Pseudomonas graveoleus 及P. fluorescens 可將環(huán)氧丙烷作為碳源而在池中去除。 環(huán)氧丙烷的濃度應(yīng)控制在 700 毫克/升以下 。 環(huán)氧丙烷生產(chǎn)廢水如先用 CaO 處理, 可將其中的醛分解, ***及甲醛含量明顯下降, 而BOD/COD值相應(yīng)提高 , 從而有利于廢水的生化處理 。
環(huán)氧丙烷皂化廢水可用深井曝氣工藝處理,COD的去除率可達(dá)80%,BOD的去除率可達(dá)95%以上,另有報(bào)導(dǎo),用深井曝氣法處理后污水COD由1800~2200mg/L降到100~150mg/L,pH值由11.0~13.0降到6.5~7.5;COD總?cè)コ?0%以上,活性污泥沉降比在15%~25%之間。
環(huán)氧丙烷生產(chǎn)廢水當(dāng)含鹽量達(dá)2%,變化幅度小于2.5%時(shí),采用A-B二段接觸氧化法處理,不需要專門的耐鹽菌種,COD總?cè)コ士蛇_(dá)80-86%,使處理后的出水達(dá)到GB 8978-1996一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
采用活性污泥法和接觸氧化兩段工藝處理高含鹽的環(huán)氧丙烷生產(chǎn)廢水時(shí)COD的去除率可以達(dá)84.38%,出水COD<160 mg/L,pH<8。
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