ANO1是鈣離子激活氯離子通道蛋白家族TMEM16A~K或anoctamin 1~10的成員之一。ANO1在感覺傳導(dǎo)、上皮分泌和平滑肌收縮等生理過程中發(fā)揮重要作用，在小鼠心肌細(xì)胞中具有鈣離子激活氯離子通道典型的陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能特性同時ANO1在乳腺癌、頭頸鱗癌和食管鱗癌等多種惡性腫瘤中高頻擴(kuò)增并過表達(dá),且與患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后相關(guān)。功能研究揭示過表達(dá)ANO1具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和遷移的作用，而降低ANO1的表達(dá)水平或活性能夠顯著抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。由此可見ANO1有可能成為潛在的分子標(biāo)志物和抗腫瘤治療的一個重要靶點。T16Ainh-A01是一類氨基苯基噻唑類藥物，是一種選擇性TMEM16A鈣激活的氯離子通道抑制劑。愛思益普電生理團(tuán)隊構(gòu)建了ANO1以及相關(guān)離子通道的膜片鉗檢測方法，具有豐富的藥物篩選經(jīng)驗。

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