扶正醫(yī)藥茜芷膠囊新適應(yīng)癥:宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)異常導(dǎo)致異常子宮出血
新適應(yīng)癥:宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)異常導(dǎo)致異常子宮出血
茜芷膠囊放置IUD后引起的異常子宮出血有良好的治療效果,提高患者IUD續(xù)用率,且未增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

研究一:
目的:觀察口服茜芷膠囊治療放置宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)后異常子宮出血的療效。
方法:選擇2005年8月~2007年10月該院門診因放置IUD后不規(guī)則陰道出血患者200例,分為2組,觀察組108例,給予茜芷膠囊5片,3次/d,口服7天,連續(xù)3個(gè)月經(jīng)周期,對(duì)照組92例,給予普通止血藥,方法同前。
結(jié)果:觀察組發(fā)生異常子宮出血的患者明顯減少,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義性(P;0.05)。結(jié)論:茜芷膠囊對(duì)放置IUD后引起的異常子宮出血有良好的治療效果。

研究二:
目的:觀察茜芷膠囊聯(lián)合婦科千金膠囊用于治療IUD置入后陰道異常出血的臨床療效。
方法:以2016年2月—2018年2月象山縣計(jì)劃生育指導(dǎo)站收治的135例IUD置入后陰道異常出血患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、研究組1和研究組2,每組各45例。對(duì)照組不予以藥物治療。
研究組1予以宮血寧膠囊口服治療,
研究組2予以茜芷膠囊聯(lián)合婦科千金膠囊口服治療。
結(jié)果:研究組2治療后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均顯著低于研究組1和對(duì)照組水平(均P<0.05),血紅蛋白含量顯著高于研究組1和對(duì)照組水平(均P<0.05),行經(jīng)時(shí)間顯著短于研究組1和對(duì)照組水平,月經(jīng)出血量顯著少于研究組1和對(duì)照組水平(均P<0.05);研究組1和研究組2陰道異常出血改善率(100.00%和97.78%)均顯著高于對(duì)照組水平(80.00%),均P<0.05,且IUD因癥取出率(0.00%和2.22%)均顯著低于對(duì)照組水平(20.00%),均P<0.05;各組藥物不良反應(yīng)總體發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:茜芷膠囊聯(lián)合婦科千金膠囊可顯著降低IUD置入后陰道異常出血患者炎癥反應(yīng)強(qiáng)度,提高血紅蛋白含量,縮短癥狀改善周期,提高患者IUD續(xù)用率,且未增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

研究三:
目的:探討茜芷膠囊治療宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)置入后陰道異常出血的臨床療效及安全性。
方法:選取2018年4月~2019年4月就診于某院的IUD置入后陰道異常出血患者56例,隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組各28例。對(duì)照組予常規(guī)止血藥物治療,研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予茜芷膠囊治療。觀察比較兩組患者的治療效果,比較兩組患者治療前后月經(jīng)出血量與行經(jīng)時(shí)間,比較兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
結(jié)果:研究組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,兩組患者的月經(jīng)出血量、行經(jīng)時(shí)間均較治療前改善(P<0.05),且研究組治療后的月經(jīng)出血量、行經(jīng)時(shí)間顯著優(yōu)于對(duì)照組(P;0.05)。治療期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05);


結(jié)論:在治療IUD置入后陰道異常出血時(shí)茜芷膠囊可改善患者陰道異常出血情況與緩解患者臨床癥狀,且具有良好的安全性。
