自從碳納米管(CNNTs)被發(fā)現(xiàn)以來(lái), CNTs基復(fù)合材料的制備與應(yīng)用就受到了人們的廣泛關(guān)注.目前關(guān)于CNTs復(fù)合材料的制備研究主要集中在二元體系，即CNTs復(fù)合金屬或CNTs復(fù)合金屬氧化物、硫化物等，其中 CNTs負(fù)載金屬以其良好的催化性能在催化反應(yīng)體系中獲得了很好的應(yīng)用，而CNTs與金屬氧化物如 SnOz,ceOz,TiO:和 RuO等復(fù)合,在超級(jí)電容器、納米電子器件、催化劑等應(yīng)用

催化熱分解法

催化熱分解法一般使用含碳有機(jī)物作碳源，反應(yīng)過(guò)程分為400-600℃和700-1000℃兩個(gè)階段。400-600℃時(shí)，固態(tài)材料中的橋鍵斷裂生成自由基，脂肪側(cè)鏈和含氧官能團(tuán)裂解生成氣態(tài)烴，芳香結(jié)構(gòu)脫氫縮聚為大分子片層，這些自由基碎片、氣態(tài)烴和芳香族大分子等物質(zhì)，成為碳納米管生長(zhǎng)的碳源；700-1000℃時(shí)，第一階段生成的含碳分子首先分解為氣態(tài)的碳原子，然后碳原子在熔融的催化劑表面溶解，并擴(kuò)散到內(nèi)部，當(dāng)催化劑內(nèi)部達(dá)到飽和時(shí)，碳原子從催化劑的頂部析出，并自組裝為卷曲的石墨網(wǎng)狀的片層結(jié)構(gòu)，逐層生長(zhǎng)，直到催化劑顆粒失活，碳納米管停止生長(zhǎng)。如以煤等固態(tài)碳材料為母料，配以一定比例的溶劑水和催化劑，攪拌浸漬后抽濾、烘干，然后置于密閉容器中以一定升溫程序進(jìn)行髙溫?zé)峤夥磻?yīng)，反應(yīng)結(jié)束后對(duì)固態(tài)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌和超聲震蕩，制得碳納米管。

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水熱法

將1克蔗糖溶解在事先配置好的19克6mol/L的H2SO4的溶液中，在室溫下充分?jǐn)嚢栊纬?%的蔗糖酸性溶液后，轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中，于180℃下水熱反應(yīng)12小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，離心分離和去離子水反復(fù)洗滌后干燥即可得到管徑40-50nm的碳納米管，長(zhǎng)1~2μm。

瑞禧合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)計(jì)化學(xué)產(chǎn)品、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯。

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黑色粉末十八胺修飾的單壁碳納米管

大管徑多壁碳納米管環(huán)氧復(fù)合物

小管徑多壁碳納米管環(huán)氧復(fù)合物

單壁碳納米管環(huán)氧復(fù)合物

氨基化/羧基化多壁/單壁/雙壁碳納米管不同尺寸

羥基化多壁/單壁/雙壁碳納米管不同尺寸

多壁/單壁/雙壁碳納米管 不同尺寸

氮摻雜多壁碳納米管

大比表面積單壁碳納米管

石墨化羧基多壁碳納米管 不同尺寸

石墨化羥基多壁碳納米管 不同尺寸

石墨化多壁碳納米管 不同尺寸

取向型多壁碳納米管

螺旋狀多壁碳納米管

大內(nèi)徑薄壁多壁碳納米管

包鎳多壁碳納米管 不同尺寸

多孔鎳負(fù)載碳納米管陣列膜

碳布負(fù)載碳納米管/氮化鈦陣列

碳布負(fù)載碳納米管/氧化鐵核殼陣列

碳納米管/二氧化錳復(fù)合粉體

微孔交聯(lián)碳管

碳化鈦/碳核殼陣列

碳化鈦/碳/氧化錳核殼陣列

碳布負(fù)載碳納米管/硫化鉬薄膜復(fù)合材料

空心微米碳纖維;微米碳纖維

泡沫鎳負(fù)載納米碳球-碳片復(fù)合薄膜

碳微納米球（粉體）

碳納米管(粉體)

鎳片負(fù)載納米碳球薄膜

氮摻雜碳納米片/二氧化錳核殼陣列

碳布負(fù)載氮摻雜碳納米片陣列

碳布負(fù)載氧化鎂納米片陣列

碳納米管/二氧化錳復(fù)合薄膜

小編瑞禧YQ2021.5