目前肌營(yíng)養(yǎng)不良是治不好的，肌營(yíng)養(yǎng)不良是指因?yàn)楦鞣N原因引起的肌肉營(yíng)養(yǎng)代謝障礙和肌肉質(zhì)量下降的一種疾病。治療肌營(yíng)養(yǎng)不良的方法包括營(yíng)養(yǎng)支持和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等。通過(guò)適當(dāng)?shù)娘嬍澈蜖I(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充可以補(bǔ)充缺少的營(yíng)養(yǎng)元素，促進(jìn)肌肉生長(zhǎng)和修復(fù)。而運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可以增加肌肉的負(fù)荷和促進(jìn)肌肉的生長(zhǎng)。如果能夠得到及時(shí)有效的治療，早期的肌營(yíng)養(yǎng)不良還可以得到較好的恢復(fù)。

肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，其特征是肌肉無(wú)力的進(jìn)行性加劇和運(yùn)動(dòng)肌退化。這種疾病包含先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良和其它類(lèi)型，這個(gè)時(shí)候不馬上接受治療，或許會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能受損，甚至癱瘓。因此，病癥危害多，只有積極治療，才能確保能改善治療疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬于一組進(jìn)行性發(fā)展的慢性疾病，臨床通常以走路不穩(wěn)、蹲起上下樓困難、肌肉萎縮癥狀表現(xiàn)。雖然說(shuō)這病對(duì)于我們來(lái)說(shuō)比較常見(jiàn)，但還有很多人不了解肌營(yíng)養(yǎng)不良這病帶來(lái)的危害以及如何有效的治療。

肌營(yíng)養(yǎng)不良是由基因突變引起的，這使得身體無(wú)法正常產(chǎn)生一種叫做肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白的物質(zhì)。肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白在肌肉細(xì)胞中起著重要的作用，它負(fù)責(zé)維持肌肉的正常功能和結(jié)構(gòu)。當(dāng)肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白無(wú)法正常產(chǎn)生時(shí)，肌肉逐漸退化，并且無(wú)法恢復(fù)，導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀出現(xiàn)。

肌營(yíng)養(yǎng)不良的主要成因是基因突變或變異。在正常情況下，基因會(huì)提供指令，使身體產(chǎn)生特定的蛋白質(zhì)，從而維持肌肉結(jié)構(gòu)和功能。但是，如果基因發(fā)生突變或變異，就可能會(huì)導(dǎo)致身體無(wú)法正常產(chǎn)生這些蛋白質(zhì)，這樣就會(huì)影響肌肉的正常發(fā)展和功能。

在心肌保護(hù)藥物以及呼吸輔助技術(shù)被用于治療 DMD 患者之前，有 80% 的患者死于呼吸道并發(fā)癥，并有接近 20% 的患者死于心臟并發(fā)癥?，F(xiàn)在存活超過(guò) 30 歲的情況已不再罕見(jiàn)，在使用無(wú)創(chuàng)呼吸支持治療的中心，有 10%-40% 的 DMD 患者存活到了 40 歲。肌肉營(yíng)養(yǎng)不良通常有家族遺傳史。如果父母中的一方患有肌營(yíng)養(yǎng)不良或攜帶致病基因，他們的孩子將有機(jī)會(huì)生病?；加屑傩苑屎裥约I(yíng)養(yǎng)不良的母親大多是致病基因的攜帶者，因此他們的孩子大多是男性攜帶者和女性攜帶者。女性攜帶的致病基因可能會(huì)傳遞給下一代，從而導(dǎo)致代際傳播。

高鐵軍醫(yī)生表示，根據(jù)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)病機(jī)制，我們知道治療這種疾病的最好方法是保護(hù)肌肉細(xì)胞，減少損傷，延長(zhǎng)步行時(shí)間，控制病情發(fā)展，改善已有的疾病狀態(tài).根據(jù)多年的臨床研究和治療，中藥對(duì)肌肉細(xì)胞的保護(hù)作用較好。復(fù)原奇方飲主要從肝、脾、腎五個(gè)方面調(diào)節(jié)神經(jīng)微循環(huán)和血液供應(yīng)，刺激癱瘓神經(jīng)，再生修復(fù)癱瘓神經(jīng)，改善受損腦細(xì)胞，促進(jìn)腦細(xì)胞再生，增強(qiáng)肌肉和骨骼力量，幫助患者達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)生活水平。