"交叉輪投后估值為78.11億元。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜羅賓

據(jù)IPO早知道消息，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（下稱“百奧賽圖”）日前通過港交所聆訊，高盛、中金擔任聯(lián)席保薦人。

成立于2009年的百奧賽圖是一家生物制藥及臨床前研究服務創(chuàng)收公司，目前已建立12項候選藥物組成的精選抗體藥物產品管線，其中2個產品在國際多中心（MRCT）臨床試驗II期，2個在臨床試驗I期。

百奧賽圖業(yè)務模式包括藥物開發(fā)業(yè)務及臨床前研究服務兩個業(yè)務分部。其藥物開發(fā)業(yè)務包括腫瘤學和自身免疫性疾病治療的研發(fā)，及抗體開發(fā)業(yè)務；臨床前研究服務包括基因編輯、臨床前藥理藥效評估及模式動物銷售。

百奧賽圖現(xiàn)擁有208個注冊商標、89項授權專利及四項軟件著作權，并在17個國家或地區(qū)提交了254項專利申請。

百奧賽圖幫助中國生物制藥客戶進行全球藥品申請以及海外客戶在中國和海外的藥品申請。公司也成為海外客戶在中國進行復雜非臨床研究謀求海外藥品申請的臨床前研究服務供應商。百奧賽圖服務的海外客戶數(shù)量由2020年的166名增至2021年的215名。

成立之初，百奧賽圖建立了基因編輯平臺，其三個主要的基因編輯技術體系包括基于小鼠胚胎干細胞的ESC/HR技術、EGE技術及SUPCE技術，為抗體發(fā)現(xiàn)小鼠模型及疾病模式動物奠定基礎。

招股書顯示，百奧賽圖抗體開發(fā)業(yè)務，是基于公司專有的RenMice平臺的抗體發(fā)現(xiàn)技術及公司自主研發(fā)的體內藥效篩選技術。結合雜交瘤技術及Beacon單細胞光導篩選，百奧賽圖能通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺產生大量潛在抗體，并進行大規(guī)模體內藥效評估，篩選及獲得有可能成為候選藥物的抗體分子。

百奧賽圖的“千鼠萬抗”計劃是基于RenMice（RenMab, RenLite）靶點敲除小鼠對上千潛在藥物靶點進行規(guī)模化抗體藥物開發(fā)的計劃。通過千鼠萬抗計劃，百奧賽圖致力于與全球合作伙伴一起通過技術與思路的創(chuàng)新實現(xiàn)新藥開發(fā)的目標?？贵w開發(fā)業(yè)務包括千鼠萬抗，是其藥物開發(fā)業(yè)務的組成部分。

百奧賽圖“千鼠萬抗”計劃藥物靶點涵蓋糖尿病、骨質疏松癥、腫瘤、自身免疫病和炎癥等疾病領域。截至目前，百奧賽圖根據(jù)“千鼠萬抗”計劃已完成1000多個靶點的基因敲除RenMice小鼠制備，300多個靶點處于抗體發(fā)現(xiàn)階段，已獲得?12個靶點的PCC分子。基于該計劃，百奧賽圖已與默克、榮昌生物、華潤生物、南京正大天晴、星奕昂、樂普創(chuàng)一等15家國內外合作伙伴簽署了24項藥物合作開發(fā)協(xié)議。

百奧賽圖的管線均通過自有的抗體發(fā)現(xiàn)平臺發(fā)現(xiàn)，包括YH003及YH001兩種核心產品以及10種其他管線候選產品。YH003主要開發(fā)用于胰腺導管腺癌、黑色素瘤及其他晚期實體瘤；YH001主要開發(fā)用于肝細胞癌（HCC）及非小細胞肺癌（NSCLC）。

另外，三項候選藥物與不同合作方有授權轉讓安排。2021年10月，百奧賽圖及其全資子公司祐和醫(yī)藥已與美國TRACON達成合作，共同推進YH001治療軟組織肉瘤等適應癥在北美的臨床開發(fā)和商業(yè)化；2017年，百奧賽圖轉讓YH005的全球權益給榮昌生物以開發(fā)ADC藥物RC118。RC118已獲得TGA批準并于澳大利亞進入I期臨床試驗，同時在中國的臨床試驗正在IND申報中；2020年11月20日，百奧賽圖向啟德醫(yī)藥授出PD-L1抗體許可，用于全球聯(lián)合研發(fā)YH011。目前，YH011處于藥物發(fā)現(xiàn)階段。

成立至今，百奧賽圖已獲元禾原點、國投創(chuàng)業(yè)、同創(chuàng)偉業(yè)、招銀國際、清池資本、CPE源峰、Octagon Capital、奧博資本等機構投資。2021年交叉輪融資后估值為78.11億元。